Приобретение реагентов диагностических
По 14 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ростовская, м.р-н Октябрьский, г.п. Каменоломненское, рп. Каменоломни, пер. Садовый, 34648023
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 14.10.2026, итоги 15.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Костяева Анастасия Сергеевна · 8-86360-22473 · t346480@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вид калибратора: Лиофилизат на основе человеческой сыворотки
- Количество флаконов в наборе: ≥ 4 шт
- Мультикалибратор фотометрических систем: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместимость: Биохимический анализатор DIRUI серии CS
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество окрашиваний для оценки клеточного состава: ≥ 300 шт
- Количество окрашиваний при определении кислотоуетойчивых бактерий: ≥ 200 шт
- Количество проводимых анализов: ≥ 200 шт
- Набор для анализа спинномозговой жидкости: Соответствие
- Количество проводимых анализов: ≥ 250 шт
- Набор реагентов для обнаружения скрытой крови в кале: Соответствие
- Инкубация с ТМБ при комнатной температуре без шейкирования: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Коэффициент вариации результатов: ≤ 10 ПРОЦ
- Минимальная концентрация для определения Д-димера, нг/мл: ≤ 10
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 25 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Промывающий раствор (концентрат): ≥ 100 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Стоп-реагент: ≥ 25 см[3*]; мл
- Субстратный буфер: ≥ 25 см[3*]; мл
- Хромоген: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Промывающий раствор (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Стоп-реагент: ≥ 14 см[3*]; мл
- Субстратный буфер: ≥ 14 см[3*]; мл
- Хромоген: ≥ 1,4 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: ≥ 18 и ≤ 25 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: ≥ 18 и ≤ 25 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: ≥ 18 и ≤ 25 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 см[3*]; мл
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 мин
- Температура инкубации иммуносорбента с хромоген-субстратным раствором: ≥ 18 и ≤ 25 [0*]C
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ПСА, нг/мл: ≥ 25
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация ПСА, нг/мл: ≤ 0,2
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Контрольный положительный образец: ≥ 0,25 см[3*]; мл
- Минимальная определяемая концентрация к Tr. pallidum, МЕ/мл: ≤ 0,0025
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Верхняя граница диапазона определения концентрации СА125, Ед/мл: ≥ 500
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Минимальная определяемая концентрация СА125, Ед/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций: При комнатной температуре, без встряхивания
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Вид пробы: Цельная кровь, сыворотка, плазма
- Наконечник для пипетки: ≥ 25 шт
- Определяемый параметр: PSA
- Совместимость: Анализатор FinecareTM FIA для диагностики in vitro (DD Rapid Quantitative Test)
- Тест-картридж: ≥ 25 шт
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,5
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- Буфер: ≥ 1 ФЛАК
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus
- Подставка для пробирок: ≥ 1 шт
- Пробирка для проведения анализа: ≥ 25 шт
- Салфетка спиртовая: ≥ 25 шт
- Скарификатор одноразовый: ≥ 25 шт
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Тест-полоска: ≥ 25 шт
- Хроматографическая скорость потока, мм/мин: ≥ 10 мин
- Чувствительность: ≤ 100 ПРОЦ
- применение: Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Коэффициент вариации результатов: ≤ 10 ПРОЦ
- Минимальная концентрация для определения Helicobacter pylori, Ед/мл: ≤ 0,05
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- ID чип: ≥ 1 шт
- Буфер обнаружения: ≥ 25 шт
- Вид пробы: Цельная кровь, сыворотка, плазма
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Назначение: Для анализатора Finecare FIA
- Наконечник для пипетки: ≥ 25 шт
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) и цельной крови "антиВГС-ИМБИАН-ИХА", по ТУ 21.20.23-036-41390295-2021
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - НВsAg, антител к ВИЧ-1,2, антител к вирусу гепатита С и антител к Treponema pallidum" (ЭкспрессМ-4-ИППП) по ТУ 21.20.23-004-40341780-2021
ООО "ЭКСПРЕСС МАНУФАКТУРА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Экспресс-тест для качественного определения суммарных антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-ВГС-АТ-ИХА" для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-016-44090553-2023
ООО "РАПИД БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита с вгс в сыворотке плазме и цельной крови антивгс-имбиан-иха комплект 3 25 шт/уп
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и цельной крови иммунохроматографическим методом «ВГС-АТ-СКРИН» по ТУ 20.59.52-140-69721380-2025
ООО "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗