Поставка изделий медицинского назначения (реагенты для анализатора коагуляции крови "HEMATITE M") для нужд КДЛ ГБУ РО «ГБ № 8» в г. Ростове-на-Дону в 2026 году
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Красноармейская, д. 19/58, 344003склад аптеки Заказчика
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 22.10.2026, итоги 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мосейчук Вероника Ивановна · 7-863-2344946 · ekonom@gb8rostov.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит): наличие
- Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора, Штука: Не менее 10
- Максимальное количество выполняемых тестов: 1900 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов HEMATITE S/M
- Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты, мл: Не менее 10
- Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит): наличие
- Количество тестов, Штука: ≥ 170
- Количество флаконов, Штука: Не менее 10
- Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка: Соответствие
- Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем, мл: Не менее 1
- Стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C, суток: Не менее 5
- Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит): наличие
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Количество флаконов, Штука: Не менее 10
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка: Соответствие
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем, мл: Не менее 2
- Стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C, суток: Не менее 5
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 100 и ≤ 930 см[3*]; мл
- Объем флакона, мл: Не менее 10
- Разбавляемые жидкости: Плазма крови
- назначение: Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Идентификационная карта: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем раствора, мл: Не менее 1000
- Применение: Для промывки соответствующих узлов и систем анализатора автоматического коагуляции крови
- Совместимость: с гематологическим анализатором Гематит
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Идентификационная карта: наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Объем раствора, мл: не менее 480
- Применение: Удаление остатков реагентов и плазмы с внутренней и внешней поверхности пробозаборной иглы
- Совместимость: с гематологическим анализатором Гематит
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Патологический
- Верхняя граница линейности набора, нг/мл: не менее 5000
- Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит): наличие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 105 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Количество флаконов: 2 шт
- Материал, используемый для уточнения рабочих характеристик пробы, предназначенной для качественного и/или количественного обнаружения D-димера в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 2 см[3*]; мл
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗