Приобретение расходного материала для нужд КДЛ ГБУ РО "ЦРБ" в Целинском районе
Виды изделий в закупке: Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал · Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- обл. Ростовская, м.р-н Целинский, с.п. Целинское, п. Целина, ул. Механизаторов, д. 57, 347760
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 18.08.2026, итоги 19.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Безуглова Вероника Васильевна · 8-938-1001634 · 2560101@mail.com
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
2 Штука · 9 685 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-11803
ограничение импорта
8/9
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 1 товар
Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
поставлялся: 97 контрактов
≈ 6 056 ₽ в контрактах
8/9
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение, Наименование в соответствии с...
не подтверждено: Количество выполняемых исследований
6/9
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение, Наименование в соответствии с...
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наличие...
5/9
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Назначение +3
4/9
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение, Плазма крови человека с параметрами...
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наименование в... +2
3/9
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · Китай
не проходит: Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Назначение +3
3/9
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наименование в... +3
3/9
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · Китай
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наименование в... +3
3/9
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Назначение +3
3/9
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых исследований, Наименование в... +4
2/9
2. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор
4 Набор · 3 914 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002877
ограничение импорта
4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Объем реагента: 3 см[3*]; мл
- Реагент лиофилизованный: соответствие
- Срок годности ,месяцев: ≥ 18
4. Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
2 Набор · 86 721 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001072
ограничение импорта
6/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейность в диапазоне,Е/л: ≥ 5 и ≤ 2000
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: Тест: ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический
- Фасовка:мл: ≥510
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,Е/л: ≤ 5
5. Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 13 828 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011444
ограничение импорта
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥1500
- Линейность в диапазоне,Е/л: ≥ 10 и ≤ 500
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник закупки указывает наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
- Объем: 510 см[3*]; мл
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический: соответствие
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,Е/л: ≤10
6. Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 15 031 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011407
ограничение импорта
2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне,мкмоль/л: ≥ 4 и ≤ 510
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник закупки указывает наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие
- Объем: ≥ 504 и ≤ 552 см[3*]; мл
- Тест: оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический: соответствие
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,мкмоль/л: ≤ 3
7. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 15 823 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000412
ограничение импорта
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне,мкмоль/л: ≥ 2 и ≤ 170
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: колориметрический фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА): соответствие
- Фасовка,мл: ≥ 510
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,мкмоль/л: ≤ 1,5
8. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 6 553 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000191
ограничение импорта
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне,ммоль/л: ≥ 1 и ≤ 30
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации: соответствие
- Фасовка,мл: ≥585
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,ммоль/л: ≤ 0,5
9. Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 11 400 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011138
ограничение импорта
3/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Линейность, мкмоль/л: ≥ 18 и ≤ 1330
- Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Объём реагента: ≤ 750 см[3*]; мл
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Формат выпуска: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт
- Чувствительность, мкмоль/л.: ≤ 17
10. Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
2 Набор · 16 604 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000778
ограничение импорта
2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор: соответствие
- Количество проводимых исследований: ≥ 1250 и ≤ 1450 шт
- Линейность в диапазоне,ммоль/л: ≥ 2 и ≤ 70
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки: соответствие
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический: соответствие
- Фасовка,мл: ≥ 510
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,ммоль/л: ≤1
11. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 11 176 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000451
ограничение импорта
4/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и калибратор: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейность в диапазоне,г/л: ≥ 10 и ≤ 150
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: Участник указывает наименование изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С: соответствие
- Тест: биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент: соответствие
- Фасовка,мл: ≤585
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,г/л: ≤5
12. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
4 Набор · 15 076 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003724
ограничение импорта
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Международный индекс чувствительности (МИЧ),усл.ед: ≥ 0,89 и ≤ 1,25
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4: соответствие
- Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд: ≥ 9 и ≤ 18
- Реагенты жидкие, готовые к использованию: соответствие
- Стабильность при 2-8°С, вскрытые флаконы:дней: ≥ 30
- Фасовка,мл: ≥ 80
- метод:: клоттинговый
13. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
1 Набор · 13 403 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011282
ограничение импорта
7/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Максимальное количество выполняемых тестов: 1000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4: соответствие
- Продолжительность АЧТВ в пуле донорской плазмы, секунд: ≥ 21 и ≤ 39
- Реагенты жидкие, готовые к использованию: соответствие
- Стабильность: вскрытые флаконы стабильны при 2-8С. , дней: ≥ 30
- Фасовка,мл: ≥ 100
14. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
2 Набор · 16 116 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001004
ограничение импорта
7/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 400 шт
- Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Наличие карты реагентная для анализатора КоаТест-4: соответствие
- Реагенты жидкие, готовые к использованию.: соответствие
- Содержание фибриногена в референсной плазме должно находиться в диапазоне, г/л: ≥ 1,8 и ≤ 3,5
- Стабильность вскрытых флаконов при 2-8 С., дней: ≥ 30
- Фасовка: имидазоловая буферная система, мл: ≥50
- Фасовка: референсная плазма,мл: ≥ 1
- Фасовка: тромбин ,мл: ≥ 20
- линейность в диапазоне, г/л.: ≥ 1 и ≤ 5
- рабочий диапазон измерений должен составлять , г/л,: ≥ 0,9 и ≤ 9,05
15. Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 13 915 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001189
ограничение импорта
7/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Линейность в диапазоне ,Е/л: ≥ 40 и ≤ 1200
- Метод: оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC, кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
- Фасовка,мл: ≥ 510
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,Е/л: ≤ 40
3. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 13 828 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
9/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты: соответствие
- Количество выполняемых тестов,Штука: ≥ 500
- Линейность в диапазоне,Е/л: ≥ 10 и ≤ 500
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- Объем,Кубический сантиметр; миллилитр: ≥ 100 и ≤ 200
- Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С: соответствие
- Тест: оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический: соответствие
- Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе Dirui CS-T240 без переливания: соответствие
- Чувствительность,Е/л: ≤ 10
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 97 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 6 056 ₽ (3 724 ₽ – 19 100 ₽)
Пример поставки: 0108500000425002587, 0127200000225004694
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Соответствует
поставка
Требуемое значение120шт
Значение товара
120 ШТ
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная)
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
в поставках; по документации — соответствие (соответствует)
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
поставка
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1; 2
в поставках; по документации — 1,0 мл (соответствует)
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Соответствует
документация
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
3
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Соответствует
поставка
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
3
в поставках; по документации — 3 (соответствует)
Реагент лифолизованный
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — соответствие (соответствует)
Уровень контроля
Соответствует
поставка
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
Патологический; Нормальный; Нормальный, патологический (+1)
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Количество определений в 1 наборе
0, 10измерений
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для коагулометров technology solution
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров «Technology Solution» (TS-контроль)
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
≥ 1
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Соответствует
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
≥ 3
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Соответствует
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
≥ 3
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество определений в 1 наборе
10измерений
Количество флаконов в упаковке
3фл.
Контроль Н Количество флаконов
3фл.
Контроль П Количество флаконов
3фл.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
3фл.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для коагулометров technology solution
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент лиофилизованный. Срок годности не менее 18 месяцев. Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
соответствие
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1,0мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Соответствует
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
3фл.
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Соответствует
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
3фл.
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
1флакон
Контрольный материал "норма", количество флаконов
1флакон
Контрольный материал "патология", количество флаконов
1флакон
Контроль П Количество флаконов
1флакон
Контроль Н Количество флаконов
1флакон
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1,0мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза
1флакон
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1флакон
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1флакон
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке
20флаконов
Контроль Н Количество флаконов
20шт.
Количество флаконов
20шт.
Количество определений в 1 наборе
20
Контрольный материал "норма", количество флаконов
20флаконов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
нормальный уровень
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
соответствие
Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, флакон
20
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
20шт.
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
соответствие
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Частичное совпадение
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов в упаковке
10, 10шт.
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1,0мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне
наличие
Реагент лифолизованный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Реагент лиофилизованный
соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контрольный материал "норма", количество флаконов
2фл.
Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы
2фл.
Контроль Н Количество флаконов
2фл.
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Количество определений в 1 наборе
20
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для коагулометров серии ак
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
нормального уровня
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
2фл.
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
2фл.
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro
"Бейджинг Саксидер Технолоджи Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П Количество флаконов
12шт.
Количество флаконов в упаковке
12шт.
Контрольный материал "патология", количество флаконов
12шт.
Контрольный материал "норма", количество флаконов
12шт.
Контроль Н Количество флаконов
12шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов succeeder
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Реагент лифолизованный
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Реагент лиофилизованный
соответствие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по АПТВ/АЧТВ
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество параметров
6
Количество флаконов в упаковке
1, 3шт
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза
1, 3флакон
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1, 3флакон
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Не соответствует
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1.0мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1.0мл
Стабильность реагента после вскрытия флакона при температуре хранения до - 20 градуса Цельсия
1мес
Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С
24ч
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
количество флаконов с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза
1, 3флакон
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1, 3флакон
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений)
наличие
Лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений
наличие
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1, 3флакон
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
нормальный патологический
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке9 685 ₽/ед.
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение120шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Количество определений в одном флаконе при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение
10
Количество определений в 1 наборе
20
Контроль П Количество флаконов
2фл.
Количество флаконов в упаковке
2фл.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для коагулометров серии ак
Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеучастник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Наличие контрольного материала нормального и низкого уровня
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объем реагента во флаконе,Миллилитр
Соответствует
Требуемое значение≥ 1
Значение товара
1,0мл
Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 3
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений)
наличие
Контрольная плазма (лиофилизированный)
наличие
Реагент лифолизованный
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Уровень контроля
Частичное совпадение
Требуемое значениеНормальный, патологический
Значение товара
патологический