Поставка расходных материалов для биохимического анализатора Сапфир-400
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 08.12.2026
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, зд. 38 стр. 20, 344022(помещение аптеки № 1)
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, зд. 43 стр. 1, 344012(помещение аптеки № 2)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 15.09.2026, итоги 17.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Фетюков Виталий Александрович · 8-863-2504130 · ks@rostgmu.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 2 шт
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 6 нед
- Уровень аттестованных значений: Нормальный и патологический уровень
- Количество флаконов с калибратором в составе набора: ≥ 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предназначение калибратора: Предназначен для калибровки методики определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом
- Происхождение калибратора: Материал на основе крови человека
- Стабильность калибратора после восстановления: ≥ 6 нед
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Патологический уровень
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 200 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 428
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 600 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 171
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: ≥ 650 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, Е/л: ≥ 1500 мес
- Количество выполняемых исследований: ≥ 780 и ≤ 840 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 1300
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 200 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 3 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Количество аттестованных методов в контрольном материале: ≥ 26
- Количество флаконов с материалом в составе набора: ≥ 10 шт
- Наличие аттестации прямых методов определения ЛВП и ЛНП холестеринов в паспорте закупаемого контрольного материала: Наличие
- Объем готового контрольного материала в 1 флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Предназначение материала: Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований
- Происхождение контрольного материала: Материал на основе сыворотки крови человека
- Стабильность контрольного материала после восстановления: ≥ 1 мес
- Уровень аттестованных значений: Нормальный уровень
- Верхняя граница линейности набора, мкмоль/л: ≥ 171
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод определения: Колориметрический метод с диазотированной сульфаниловой кислотой
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: ≥ 130 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 5,4
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 201 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/л: ≥ 25,8
- Количество выполняемых исследований: 300 шт
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 240 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 1 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора, ммоль/моль: ≥ 140
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: ≥ 6 мес
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
Набор реагентов для лизиса эритроцитов цельной периферической крови "ВерсаФлоу", по ТУ 21.20.23-710-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий F-LD для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-304-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент лизирующий F-LS для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-304-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент лизирующий F-LW для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-304-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент лизирующий для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 5, по ТУ 21.20.23-300-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для гематологических анализаторов «Dirui» серий BF, BCC
"Дируи Индастриал Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий F-LА для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-304-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий HR-2 для анализатора автоматического гематологического VITAPLANET VR-H1AL
Changchun Blaser Medical Technology Co., Ltd. (Чанчунь Блазер Медикал Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент лизирующий M-3CFL LYSE для анализаторов гематологических автоматических BC-20s, BC-30s, BC-3600, BC-10, BC-20, BC-30
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)
"Нихон Коден Фиренце С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗