Поставка изделий медицинского назначения (расходные материалы для отделения ССХ)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, ул. Пешкова, д. 34, 344023
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности должен составлять не менее 12 месяцев на момент поставки товара.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 04.09.2026, итоги 08.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бакалов Виктор Иванович · 8-918-8500045-736 · zakupki@uomc-mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: Наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 10 или 13
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 160 или 199
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 20
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Диаметр устройства, Fr: 6
- Способ гемостаза: С помощью абсорбируемой коллагеновой губки, абсорбируемого полимерного «якоря» со стороны стенки сосуда, соединенные шовной нитью с самозатягивающимся узлом, для механического гемостаза артериотомного отверстия между «якорем» и губкой, либо с помощью абсорбируемой полигликоевой пробки
- Срок полной абсорбции до 90 дней: соответствие
- Шовный материал на основе полигликолевой кислоты: соответствие
- Диаметр устройства, Fr: 8
- Способ гемостаза: С помощью абсорбируемой коллагеновой губки, абсорбируемого полимерного «якоря» со стороны стенки сосуда, соединенные шовной нитью с самозатягивающимся узлом, для механического гемостаза артериотомного отверстия между «якорем» и губкой либо с помощью абсорбируемой полигликоевой пробки
- Срок полной абсорбции до 90 дней: соответствие
- Шовный материал на основе полигликолевой кислоты: соответствие
- Набор стерильных управляемых вручную инструментов, разработанных для чрескожной доставки шовного материала для закрытия места прокола бедренной артерии или вены после процедуры катетеризации; изделие не предназначено для сокращения времени достижения гемостаза и восстановления способности пациента передвигаться: соответствие
- Рабочий диапазон пункционных отверстий, Френч: ≥ 5
- Диаметр катетера, френч: ≥ 8
- Длина катетера: ≥ 45 и ≤ 62 см
- Совместимый проводник: ≥ 0,035 дюйм
- Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки: соответствие
- Длина покрытой части стента: ≥ 150 мм
- МРТ совместимость: да
- Максимальный диаметр стента: ≥ 32 мм
- Материал покрытия – моноволоконный полиэстер очень плотной вязки: соответствие
- Материал стента: Нитинол (сплав никеля с титаном)
- Наличие конического наконечника системы доставки не требует интродьюсера: наличие
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: наличие
- Номинальный диаметр стента: ≥ 28 мм
- Отсутствие вспомогательных фиксирующих приспособлений (крючков, зубцов) для фиксации стента: соответствие
- Система доставки с гидрофильным покрытием: соответствие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип компонента системы стент-графт: проксимальный
- Форма стента: коническая
- Гемостатический клапан: наличие
- Диаметр катетера, френч: ≥ 8
- Длина катетера: ≥ 45 и ≤ 62 см
- Совместимый проводник: ≥ 0,035 дюйм
- Диаметр стента: 5 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: - <20 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): ≥ 8
- Размер интродьюсера, Fr: 6
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): соответствие
- Y-адаптер с гемостатическим клапаном: есть
- Объем шприца: ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл
- Ручка для вращения: есть
- Трехходовой краник: есть
- Устройство для введения проводника: есть
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Диаметр стент-графта: 28 мм
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 70 или 100
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Диаметр стент-графта: 36 мм
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 70 или 100
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 100 и ≤ 103 мм
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Наружный диаметр системы доставки, Fr: 18 или 21
- Проксимальный диаметр стент-графта: ≥ 23 и ≤ 24 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Диаметр стент-графта: ≥ 23 и ≤ 24 мм
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 70 или 100
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Гемостатический клапан: наличие
- Длина интродьюсера: ≥ 28 см
- Покрытие: гидрофильное
- Размер интродьюсера, Френч: ≤ 20
- Рекомендованный размер проволочного направителя: ≥ 0,035 дюйм
- Рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Усиливающее спиральное плетение: наличие
- Баллонный катетер для моделирования стент-графтов: соответствие
- Диаметр катетера, Fr: 8
- Максимальный диаметр при раздувании: ≤ 50 мм
- Минимальный диаметр при раздувании: ≥ 10 мм
- Рабочая длина: ≥ 100 см
- Совместимость с интродьюсером, Fr: ≥ 12
- Совместимость со стент-графтом эндоваскулярным предназначенным для протезирования аневризмы брюшного отдела аорты: соответствие
- Диаметр тела проводника: 0,035 дюйм
- Длина гибкого кончика: ≤ 4 см
- Длина проводника: 260 см
- Жесткость Amplatz: соответствие
- Покрытие PTFE: наличие
- Тип кончика - J-образный или изогнутый: соответствие
- Фиксированный сердечник из нержавеющей стали: соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 100 и ≤ 103 мм
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Наружный диаметр системы доставки, Fr: 18 или 21
- Проксимальный диаметр стент-графта: ≥ 24 и ≤ 25 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Диаметр стента: 7 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: - <20 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): ≥ 8
- Размер интродьюсера, Fr: ≥ 6 и ≤ 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Диаметр стента: 6 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: - <20 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): ≥ 8
- Размер интродьюсера, Fr: 6
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 13 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Проксимальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 13 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Вид доступа: радиальный
- Гидрофильное покрытие: Наличие
- Длина дилататора, сантиметр: 15,5 или 17
- Длина иглы: ≤ 40 мм
- Длина проволочного направителя: 450 мм
- Проволочный направитель: наличие
- Размер иглы, G: 21
- Размер интродьюсера, Френч: 6
- Размер проволочного направителя: 0,021 дюйм
- Эффективная длина неуправляемого интродьюсера, миллиметр: 100 или 110
- Диаметр стента: ≥ 9,1 и ≤ 11 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 20 и ≤ 40 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Диаметр стента: ≥ 7,1 и ≤ 9 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 20 и ≤ 40 мм
- Количество типоразмеров по длине стента: 2
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 7 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 20 и ≤ 40 мм
- Количество типоразмеров по диаметру стента: ≥ 3
- Количество типоразмеров по длине стента: ≥ 3
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): ≥ 8
- Размер интродьюсера, Fr: ≥ 6 и ≤ 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 22 и ≤ 24 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 24
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Вид доступа: радиальный
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Длина дилататора, сантиметр: 29 или 30,5
- Длина иглы: ≤ 40 мм
- Длина проволочного направителя: 800 мм
- Проволочный направитель: наличие
- Размер иглы, G: 21
- Размер интродьюсера, Френч: 6
- Размер проволочного направителя: 0,021 дюйм
- Эффективная длина неуправляемого интродьюсера: ≤ 250 мм
- Диаметр стента: ≥ 9,1 и ≤ 11 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 40,1 и ≤ 60 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Диаметр стента: ≥ 7,1 и ≤ 9 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 40,1 и ≤ 60 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: ≥ 6 и ≤ 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Диаметр стента: ≥ 7,1 и ≤ 9 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 20 и ≤ 40 мм
- Количество доступных вариантов размеров длины стента в диапазоне 20-40 мм (включая крайние значения): ≥ 2
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: ≥ 6 и ≤ 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Диаметр стент-графта: 32 мм
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 70 или 100
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Диаметр стент-графта: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 70 или 100
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Диаметр стента: ≥ 7,1 и ≤ 9 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 40,1 и ≤ 60 мм
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): 8
- Размер интродьюсера, Fr: 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 100 и ≤ 103 мм
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Наружный диаметр системы доставки, Fr: 20 или 23
- Проксимальный диаметр стент-графта: 36 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: Наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 10 или 20
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 160 или 199
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 20
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: Наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 10 или 24
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 160 или 199
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 20
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: 10 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Проксимальный диаметр стент-графта: 10 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 22 или 28
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 28
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 100 и ≤ 103 мм
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Наружный диаметр системы доставки, Fr: 18 или 23
- Проксимальный диаметр стент-графта: 28 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Вводится чрескожно через бедренную артерию к месту имплантации с помощью одноразового устройства для доставки, после чего оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- Контрлатеральный компонент: соответствие
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Проксимальный диаметр стент-графта: ≥ 16 и ≤ 20 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части: наличие
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: наличие
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое в место соединения абдоминальной аорты и общих подвздошных артерий для уменьшения давления на аневризму абдоминальной аорты (AAA): соответствие
- Гемостатический клапан: наличие
- Длина интродьюсера: ≥ 28 см
- Покрытие: гидрофильное
- Размер интродьюсера, Френч: ≤ 18
- Рекомендованный размер проволочного направителя: ≥ 0,035 дюйм
- Рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Усиливающее спиральное плетение: наличие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: Наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 10 или 16
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 160 или 199
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 20
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр внутреннего просвета: 0,087 дюйм
- Длина катетера: 90 см
- Материал внутреннего слоя катетера: PTFE
- Наличие армирования (усиления) из медицинской нержавеющей стали: соответствие
- Номинальный диаметр по шкале Шаррьера, Fr: 6
- Разработан для выполнения функций проводникового катетера и интродьюсера: соответствие
- Рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Форма дистальной части: прямая
- Армированная оплетка: наличие
- Атравматичный, мягкий наконечник с рентгеноконтрастным кончиком: наличие
- Внутренний диаметр катетера: ≥ 0,043 и ≤ 0,048 дюйм
- Гидрофильное покрытие: соответствие
- Диаметр катетера, Fr: 5
- Длина катетера: 100 см
- Исследуемые сосуды: Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Конфигурация кончика: Вертебральный
- Максимальное давление, psi: ≥ 1000
- Максимальный диаметр проводника: 0,038 дюйм
- Скорость потока, мл/с: ≥ 24
- Диаметр проводника: 0,035 дюйм
- Длина гибкого кончика: ≤ 7 см
- Длина проводника: 260 см
- Материал проводника: Нержавеющая сталь
- Покрытие: PTFE
- Форма кончика: прямая
- Вид доступа - радиальный: соответствие
- Гемостатический клапан: наличие
- Дилататор: наличие
- Длина дилататора, сантиметр: 15,5 или 16
- Длина иглы: 70 мм
- Длина мини-проводника, миллиметр: 450 или 500
- Запорный 3-х ходовой кран: наличие
- Кольцо для фиксации шовным материалом: наличие
- Наличие типоразмера диаметра интродьюсера, Френч: 7
- Наличие типоразмера эффективной длины интродьюсера, миллиметр: 100 или 110
- Размер металлической иглы: 1,25 мм
- Размер мини-проводника: 0,038 дюйм
- Устройство для введения проводника: наличие
- Шприц: наличие
- Внутренний диаметр катетера: ≤ 0,047 дюйм
- Диаметр катетера, Fr: ≥ 5 и ≤ 5,2
- Длина катетера: 125 см
- Исследуемые сосуды: Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Конфигурация кончика Judkins Right 4.0: наличие
- Максимальное давление, psi: 1200
- Максимальный размер проводника: 0,038 дюйм
- Монолитная (цельная) конструкция шафта: наличие
- Полимерный, атравматичный, мягкий наконечник с рентгеноконтрастным кончиком: наличие
- Скорость потока при максимальном давлении, мл/сек: ≤ 27
- Армированная оплетка: наличие
- Атравматичный, мягкий наконечник с рентгеноконтрастным кончиком: наличие
- Внутренний диаметр катетера: ≥ 0,039 и ≤ 0,041 дюйм
- Гидрофильное покрытие: соответствие
- Диаметр катетера, Fr: 4
- Длина катетера: 120 см
- Исследуемые сосуды: Сосуды ЦНС, периферические сосуды, коронарные сосуды
- Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 шт
- Конфигурация кончика: Vertebral или прямой
- Максимальное давление, psi: ≥ 750
- Максимальный диаметр проводника: ≥ 0,035 и ≤ 0,038 дюйм
- Вид доступа - радиальный: соответствие
- Гемостатический клапан: наличие
- Дилататор: наличие
- Длина дилататора, сантиметр: 15,5 или 16
- Длина мини-проводника, миллиметр: 450 или 500
- Запорный 3-х ходовой кран: наличие
- Кольцо для фиксации шовным материалом: наличие
- Наличие типоразмера диаметра интродьюсера, Френч: 5
- Наличие типоразмера эффективной длины интродьюсера, миллиметр: 100 или 110
- Размер металлической иглы: 1,25 мм
- Размер мини-проводника: 0,038 дюйм
- Устройство для введения проводника: наличие
- Шприц: наличие
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр внутреннего просвета: 0,1 дюйм
- Длина катетера: 90 см
- Материал внутреннего слоя катетера: PTFE
- Наличие армирования (усиления) из медицинской нержавеющей стали: соответствие
- Номинальный диаметр по шкале Шаррьера, Fr: 7
- Разработан для выполнения функций проводникового катетера и интродьюсера: соответствие
- Рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Форма дистальной части: прямая
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр тела проводника: 0,014 дюйм
- Дистальный диаметр проводника: ≥ 0,008 и ≤ 0,009 дюйм
- Длина проводника: 300 см
- Жесткость кончика: ≥ 13,3 и ≤ 14 г
- Сердечник из нержавеющей стали: соответствие
- Диаметр тела проводника: 0,035 дюйм
- Длина гибкого кончика: ≤ 7 см
- Длина проводника: 260 см
- Жесткость Amplatz: соответствие
- Покрытие PTFE: наличие
- Радиус изгиба кончика: 3 мм
- Тип кончика - J-образный: соответствие
- Фиксированный сердечник из нержавеющей стали: соответствие
- Диаметр тела проводника: 0,035 дюйм
- Длина проводника: 260 см
- Покрытие PTFE: наличие
- Радиус изгиба кончика: 1,5 мм
- Тип кончика - Rosen: соответствие
- Гидрофильное покрытие по всей длине проводника: наличие
- Диаметр тела проводника: 0,035 дюйм
- Длина: 260 см
- Длина гибкого кончика: 3 см
- Материал сердечника: Нитинол
- Назначение: манипуляционный
- Покрытие: гидрофильное
- Усиленная жесткость шафта проводника: наличие
- Устройство для вращения проводника: наличие
- Форма кончика - изогнутая: наличие
- Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 7 мм
- Длина системы доставки: 120 см
- Длина стента: ≥ 40,1 и ≤ 60 мм
- Количество типоразмеров по диаметру стента: ≥ 3
- МРТ совместимость: наличие
- Материал покрытия: eПТФЭ
- Материал стента: кобальт хромовый сплав или нержавеющая сталь
- Номинальное давление баллона, атмосфер (атм): ≥ 8
- Размер интродьюсера, Fr: ≥ 6 и ≤ 7
- Рентгеноконтрастные маркеры два с обеих сторон: наличие
- Совместимость с проводниковым катетером: 0,035 дюйм
- Способ раскрытия: Баллонорасширяемый
- Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется: соответствие
- Тип системы доставки двухпросветный дилятационный катетер (OTW): наличие
- Гидрофильное покрытие: наличие
- Диаметр внутреннего просвета: 0,113 дюйм
- Длина катетера: 90 см
- Материал внутреннего слоя катетера: PTFE
- Наличие армирования (усиления) из медицинской нержавеющей стали: соответствие
- Номинальный диаметр по шкале Шаррьера, Fr: 8
- Разработан для выполнения функций проводникового катетера и интродьюсера: соответствие
- Рентгеноконтрастный маркер: наличие
- Форма дистальной части: прямая
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- Длина покрытой части стент-графта: ≥ 100 и ≤ 103 мм
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Наружный диаметр системы доставки, Fr: 20 или 23
- Проксимальный диаметр стент-графта: 32 мм
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
- Бифуркационный эндопротез для рентгеноэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий: соответствие
- Вспомогательные фиксирующие приспособления (крючки, зубцы) для фиксации стента: Наличие
- Высвобождение протеза осуществляется путем вращения; стягивания винтовой рукоятки, проксимальное непокрытое звено с опорными зубцами высвобождается в последнюю очередь: соответствие
- Дистальный диаметр стент-графта, миллиметр: 10 или 28
- Длина покрытой части стент-графта, миллиметр: 160 или 199
- Материал покрытия: Двухслойная мембрана E-PTFE или Полиэстер
- Материал стента: Нитинол
- Направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному: соответствие
- Проксимальный диаметр стент-графта, миллиметр: 16 или 20
- Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части: ≥ 2 шт
- Система развертывания: гидрофильное покрытие и захваченный наконечник – механизм выпуска, который выпускает устройство после позиционирования: соответствие
Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики
"Бостон Сайентифик Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
"ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗