Поставка реагентов для КДЛ
По 3 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.02.2028
- обл. Пензенская, г.о. ЗАТО город Заречный, г. Заречный, ул. Спортивная, стр. 8, 442960Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой транспортного средства силами Поставщика в соответствии с Заявкой на поставку Товара (Приложение № 1 к Контракту) в сроки, определенные в Заявке на поставку Товара (Приложение № 1 к Контракту), в Место доставки: Пензенская обл., г. Заречный, ул. Спортивная, д. 8, Больничный городок (материальный склад, (Терапевтический корпус, аптека)), номер контактного телефона 8 (8412) 60-33-88 (61-01-01)
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Срок годности товара указан в описание объекта закупки
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Долотова Наталья Евгеньевна · 7-8412-600360 · olga@msch59.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество карт в упаковке: ≥ 50 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Назначение: Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований
- Описание: Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K
- Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 180 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 14 сут; дн
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение//: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.
- Содержание эритроцитов в суспензии: ≥ 0,8 ПРОЦ
- Флаконов в упаковке: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 190 шт
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 12 мес
- Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System
- Объем реагента: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов.
- Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы.
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для анализаторов серии Лидлаб Амур
- Количество исследований: 100 шт
- Назначение: Для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
- Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур: соответствие
- Количество исследований: 100 шт
- Назначение: Для качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита С (Анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА)
- Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 90 мин
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: соответствие
- Назначение: Для запуска первого этапа иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
- Объём реагента: 880 см[3*]; мл
- Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур: соответствие
- Назначение: Для запуска иммунохемилюминесцентной реакции на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном
- Объём реагента: 880 см[3*]; мл
- Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур: соответствие
- Количество флаконов в упаковке: 4 шт
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Амур
- Объем реагента: 4000 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Енисей серии F 5
- Объем: ≥ 1000 и ≤ 1300 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Енисей серии F 5
- Объем: 500 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Енисей серии F 5
- Объем реагента: ≥ 42 и ≤ 192 см[3*]; мл
- Тип реагента: Краситель
- Набор, состоящий из 6 флаконов по 2 мл: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Лидлаб Енисей
- Объем: ≥ 10 и ≤ 12 см[3*]; мл
- Время проведения теста: ≤ 60 с
- Диапазон определяемых концентраций альбумина: 0,01-5 г/л
- Диапазон определяемых концентраций креатинина: 0,9-26,5 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Контроль герметичности упаковки: контроль вскрытия крышки
- Определяемые парамеры: Альбумин, креатинин
- Совместимость с анализатором: Laura, производства Erba
- Тип влагопоглощающего элемента в упаковке: силикогель
- Количество выполняемых тестов: ≥ 300 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Состав набора: Краситель, фосфатный буфер
Дилюент F-DK для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-306-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент GD-5 для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 5, по ТУ 21.20.23-299-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Дилюент ISOТONAC·4 для лабораторной диагностики in vitro
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Разбавитель изотонический Z5 DN для анализатора автоматического гематологического для диагностики in vitro (Diluent (Z5 DN))
"Зибио Инк." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Разбавитель изотонический для анализаторов автоматических гематологических для диагностики in vitro (Hematology Analyzer Diluent (D-80DIL))
Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент M-52D Diluent для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Разбавитель DCT DILUENT для гематологических анализаторов серии BC и прибора автоматического для подготовки и окраски мазков SC-120
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)
"Нихон Коден Фиренце С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Системный гемолизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ_x000D_ - SUPER GL "ДДС") по ТУ 9398-029-48813770-2010
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗