Закупка расходного материала для КДЛ (ИФА)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- обл Орловская, г.о. город Орёл, г Орёл, ул 8 Марта, д. 2, 302040302040. г. Орел, ул. 8 Марта, д. 2, 3 этаж, кабинет 319 (склад)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Поляков Илья Валерьевич · 7-4862-456030 · pol2-kontrakt@yandex.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается ханение образцов до проведения исследования при температуре минус 18°С: соответствие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 18°С - 26°С до проведения исследования: ≥ 3 ч
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита нг/мл: ≤ 10
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита пг/мл: ≤ 26
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Предназначен для определения концентрации N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)): соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 210 мин
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество определений: ≥ 480 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 465 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 5 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,04 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 60 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Срок годности: ≥ 24 мес
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: ≥ 7 сут; дн
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита пмоль/л: ≤ 0,65
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Объем каждого калибратора: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 13 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Возможность использования с наборами реагентов для выявления HBsAg с чувствительностью 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
- Объем восстановления сыворотки: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
- Основной компонент: сыворотка лиофилизированная, содержащая HBsAg
- Срок годности: ≥ 24 мес
- Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С: ≥ 10 сут; дн
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, нг/мл: ≥ 40
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита нг/мл: ≤ 0,1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем ТМБ: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простат-специфического антигена (tPSA) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 6 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, мМЕ/л: ≥ 16
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита мМЕ/л: ≤ 0,1
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Объем каждого калибратора: ≥ 0,7 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки сходимости и воспроизводимости исследований
- Объем восстановления сыворотки: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
- Основной компонент: сыворотка лиофилизированная, содержащая антитела к вирусу гепатита С
- Срок годности: ≥ 24 мес
- Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9°С до 25°С: ≥ 10 сут; дн
- Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность нг/мл: ≤ 5
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита МЕ/мл: ≤ 0,01
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем раствора подтверждающего агента: ≥ 0,4 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 6 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Срок годности: ≥ 13 мес
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 3 ч
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗