Закупка реагентов для лаборатории на 1-е полугодие 2027г.
По 2 из 6 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 30.06.2027
- обл. Орловская, г.о. город Орёл, г. Орёл, ул. Комсомольская, зд. 32, 302001
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бондарева Анна Геннадиевна · 7-4862-752970 · zakup.pol3orel@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 93 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: не более 80
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общий срок годности набора: не менее 24 мес
- Объем ТМБ: не менее 13
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: не менее 0,7 л
- Объем исследуемого образца: не более 0,04
- Объем конъюгата: не менее 13 мл
- Объем отрицательного контрольного образца: не менее 2 л
- Объем положительного контрольного образца: не менее 1,5 мл
- Объем стоп-реагента: не менее 12 мл
- Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С: не менее 7 суток
- Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: не менее 5 сут
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: не более 0,01 МЕ/мл
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл: не более 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общий срок годности набора: не менее 13 мес
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: не более 0,1 мл
- Объем отрицательного контрольного образца: не менее 2,5 мл
- Объем положительного контрольного образца: не менее 1,5 мл
- Объем раствора подтверждающего агента: не менее 0,4 мл
- Объем стоп-реагента: не менее 6 мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: не менее 3 часов
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности: не менее 10 мин
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: не менее 5 сут
- Максимальное количество определений без учёта контролей: не менее 91 шт
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: не более 0,025 МЕ/мл
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл: не более 180 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: не менее 0,7 л
- Объем отрицательного контрольного образца: не менее 3
- Объем положительного контрольного образца: не менее 2,5 мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С: не менее 7 суток
- Количество флаконов: не менее 10 шт
- Назначение: для контроля чувствительности исследований
- Общий срок годности набора: не менее 12 мес
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum
- Основной компонент: образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С, HBsAg, антитела к Treponema pallidum и антитела к ВИЧ-1
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: не более 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общий срок годности набора: не менее 24 мес
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 мл
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: не более 0,04 мл
- Объем отрицательного контрольного образца: не менее 2
- Объем положительного контрольного образца: не менее 1 мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах: соответствие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-антитела» для иммуноферментного качественного и количественного определения суммарных антител к поверхностному антигену вируса гепатита В по ТУ 9398-029-26329720-2011
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 1 листе).
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗