Поставка реагентов КДЛ (БО76-27)
По 14 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- обл. Новосибирская, м.р-н Новосибирский, г.п. рабочий поселок Краснообск, рп. Краснообск, д. 99, 630501склад аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 13.11.2026, итоги 17.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Пыкина Анастасия Владимировна · 8-383-3481661 · pikina@ncrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 40
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем готового к применению коньюгата (не требующего дополнительного разведения): ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-25С̊): ≥ 6 ч
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 230 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 50
- Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов: Наличие
- Специфичность теста: >99,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 5 сут; дн
- Цветовая кодировка реагентов: Наличие
- Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека: Наличие
- Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg: Наличие
- Для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum: Наличие
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Предназначена для контроля чувствительности анализа: Наличие
- Верхняя граница диапазона определения концентраций нг/мл: ≥ 25
- Количество анализируемой сыворотки: см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций (при комнатной температуре без встряхивания): наличие
- Чувствительность нг/мл:
- Верхняя граница диапазона определения концентраций: ≥ 500 ЕД/МЛ
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций (при комнатной температуре без встряхивания): Наличие
- Чувствительность: ≤ 1,5 ЕД/МЛ
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащие антитела к вирусу гепатита С: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащих HBsAg: ≥ 24 шт
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащих антитела к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum): ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1: ≥ 24 шт
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 75 мин
- Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Числовое значение чувствительности, пг/мл: ≥ 20
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 - модификация 3
ми-rubykz-000039 набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 - модификация 3
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГ+АТ" Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ - 1 (р 24), набор диагностический по ТУ 9398-188-05941003-2010
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов вич-1 и вич-2 вич-1 группы о и антигена р24 вич-1 методом иммуноферментного анализа версия 2.0 милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3
милалаб-ифа-вич-аг+ат
милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3 ми-rubykz-000039 от 22 мая 2023 года
милалаб-ифа-вич-агат 2.0 модификация 3 ми-rubykz-000039
Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 1 листе).
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗