Поставка реагентов КДЛ (БО75-27)
По 7 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- обл. Новосибирская, м.р-н Новосибирский, г.п. рабочий поселок Краснообск, рп. Краснообск, д. 99, 630501склад аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 10.11.2026, итоги 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Пыкина Анастасия Владимировна · 8-383-3481661 · pikina@ncrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению конъюгата: ≥ 30 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 230 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 70 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре: ≥ 6 ч
- Верхняя граница диапазона определения концентраций нг/мл: ≥ 25
- Количество анализируемой сыворотки: см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций (при комнатной температуре без встряхивания): наличие
- Чувствительность нг/мл:
- Верхняя граница диапазона определения концентраций: ≥ 500 ЕД/МЛ
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций (при комнатной температуре без встряхивания): Наличие
- Чувствительность: ≤ 1,5 ЕД/МЛ
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24), пг/мл: ≥ 13 и ≤ 26
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного образца антител к ВИЧ-1,2: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем готового к применению отрицательного образца: ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 6 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 70 см[3*]; мл
- Спектрофотометрическая верификация этапов проведения анализа: Наличие
- Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров): >99,5 - ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями: >98,5 - ПРОЦ
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения): ≥ 2,5 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 220 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 75 см[3*]; мл
- Объем субстрата ТМБ: ≥ 7 см[3*]; мл
- Объем субстратного буфера: ≥ 75 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси при комнатной температуре (18-250С): ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 ч
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 75 мин
- Моноклональные антитела к NTproBNP в составе конъюгата и на поверхности лунок планшета: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Числовое значение чувствительности, пг/мл: ≥ 20
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С» «ИФА-ВГС» по ТУ 9398-038-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления антител к вирусу гепатита С методом иммуноферментного анализа ("ИФА-АНТИ-HCV 2.0") по ТУ 21.20.23-236-05941003-2020
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов g и м к вирусу гепатита с бест анти-вгс
милалаб-ифа-анти-hcv комплект 3
набор реагентов милалаб-ифа-анти-hcv тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита с набор диагностический комплект 3 рассчитан на проведение 480 пять разборных планшетов определений включая контрольные предназначен для ручной постановки с возможностью дробного использования набора или для одновременной постановки 480 96х5 определений на автоматических анализаторах для иммуноферментного анализа открытого типа россия ооо нпо диагностические системы c-2164
набор реагентов милалаб-ифа-анти-hcv тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита с компл.3 480 опр.
милалаб-ифа-анти-hcv
набор реагентов милалаб-ифа-анти-hcv тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита с компл.3 480 опр. c-2164
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗