Поставка реагентов для иммуногематологических исследований ЦКДЛ на второе полугодие 2026 года
По 2 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по графику поставки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- обл. Московская, г.о. Коломна, 140407КОЛОМНА Г., ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ УЛ., Д. 318
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Соколова Наталья Михайловна · 7-496-6150310 · morunkova210707@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.: соответствие
- Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr''(е) антиген системы резус человека. Титр не менее 1:16 в реакции агглютинации в микроплате с e-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Варианты анти-D реагентов, шт: ≥ 2
- Высота карты, мм: ≥ 52
- Длинна карты, мм: ≥ 70
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Микропробирок в карте, шт: ≥ 8
- Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами.
- Описание: Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
- Состав: каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B).
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2.: соответствие
- Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате не менее 1:32 с с-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 180
- Назначение: Для ручной постановки
- Назначение.: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System.
- Объем реагента в каждом флаконе, кубический сантиметр; миллилитр: ≥ 10
- Описание: Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками.
- Содержание эритроцитов в суспензии, процент: ≥ 0,8
- Флаконов в упаковке, шт: ≥ 4
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Упаковка: флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Высота карты, мм: ≥ 52
- Длинна карты, мм: ≥ 70
- Количество карт в упаковке, шт: ≥ 50
- Микропробирок в карте, шт: ≥ 8
- Назначение: Качественная Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований.
- Описание: Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG.
- Объем реагентов: ≥ 10 см[3*]; мл
- Содержит неполные анти-D IgG антитела: соответствие
- Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh’(C) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате с С (С+) положительными эритроцитами не менее – 1:16.Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Реагент выявляет антиген Kell (К) на эритроцитах человека. Титр c эритроцитами К(+) не менее 1:16 в реакции агглютинации в микроплате. Гемагглютинирующая активность не более 35 сек.: соответствие
- Групповые антигены: A1-B
- Количество выполняемых тестов, шт: ≥ 200
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки, сутки: ≥ 14
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Назначение.: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System
- Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Описание: Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками.
- Содержание эритроцитов в суспензии, процент: ≥ 0,8
Реагент Anti-A,B для качественного определения эритроцитарных антигенов группы ABO методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, в вариантах исполнения
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигенов А,В эритроцитов человека "Пеликлон анти-А,В (IgM) моноклональный" 3x10мл (Pelikloon anti A,B (IgМ) monoclonal, 3x10ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01
Фонд "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗