Поставка расходных материалов для нейрохирургического отделения
Виды изделий в закупке: Пластина для краниопластики, моделируемая · Протез твердой мозговой оболочки, синтетический · Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный · Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный · Отвертка хирургическая, многоразового использования
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
45 409 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
Адрес поставки
- обл. Московская, г.о. Коломна, г. Коломна, ул. Октябрьской революции, д. 318, 140407
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 21.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Соколова Наталья Михайловна · 7-496-6150310 · morunkova210707@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Пластина для краниопластики, моделируемая
500d · ≥ 79 и ≤ 80 мм · соответствие · ≥ 0,59 и ≤ 0,61 мм · ≥ 89 и ≤ 91 мм
1 Штука · 34 378 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Товар не найден
2. Пластина для краниопластики, моделируемая
500d · ≥ 119 и ≤ 121 мм · соответствие · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм
1 Штука · 50 227 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 500d
- Длина, мм: ≥ 119 и ≤ 121
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Также имеются отверстия ромбовидной формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
3. Пластина для краниопластики, моделируемая
1000d · ≥ 99 и ≤ 101 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 109 и ≤ 111 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 41 521 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 1000d
- Длина, мм: ≥ 99 и ≤ 101
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде треугольников с отверстиями внутри , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 109 и ≤ 111
4. Пластина для краниопластики, моделируемая
500d · ≥ 149 и ≤ 151 мм · соответствие · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 154 и ≤ 156 мм
1 Штука · 75 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 500d
- Длина, мм: ≥ 149 и ≤ 151
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Также имеются отверстия ромбовидной формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 154 и ≤ 156
5. Пластина для краниопластики, моделируемая
600d · ≥ 79 и ≤ 81 мм · ≥ 0,59 и ≤ 0,61 мм · ≥ 89 и ≤ 91 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 34 378 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 600d
- Длина, мм: ≥ 79 и ≤ 81
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками соответствие: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,59 и ≤ 0,61
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
6. Пластина для краниопластики, моделируемая
500d · ≥ 99 и ≤ 101 мм · соответствие · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 109 и ≤ 111 мм
1 Штука · 41 521 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 500d
- Длина, мм: ≥ 99 и ≤ 101
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Также имеются отверстия ромбовидной формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 109 и ≤ 111
7. Пластина для краниопластики, моделируемая
600d · ≥ 99 и ≤ 101 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 109 и ≤ 111 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 41 521 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 600d
- Длина, мм: ≥ 99 и ≤ 101
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 109 и ≤ 111
8. Пластина для краниопластики, моделируемая
600d · ≥ 119 и ≤ 121 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 50 227 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 600d
- Длина, мм: ≥ 119 и ≤ 121
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
9. Пластина для краниопластики, моделируемая
800d · ≥ 149 и ≤ 151 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 154 и ≤ 155 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 75 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 800d
- Длина, мм: ≥ 149 и ≤ 151
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 154 и ≤ 155
10. Пластина для краниопластики, моделируемая
1000d · ≥ 149 и ≤ 151 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 154 и ≤ 156 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 75 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 1000d
- Длина, мм: ≥ 149 и ≤ 151
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде треугольников с отверстиями внутри , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 154 и ≤ 156
11. Пластина для краниопластики, моделируемая
500d · ≥ 89 и ≤ 91 мм · соответствие · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм
1 Штука · 47 102 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 500d
- Длина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Также имеются отверстия ромбовидной формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
12. Пластина для краниопластики, моделируемая
800d · ≥ 89 и ≤ 91 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 47 102 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 800d
- Длина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
13. Пластина для краниопластики, моделируемая
1000d · ≥ 119 и ≤ 121 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 50 227 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 1000d
- Длина, мм: ≥ 119 и ≤ 121
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде треугольников с отверстиями внутри , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
14. Пластина для краниопластики, моделируемая
600d · ≥ 149 и ≤ 151 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 154 и ≤ 156 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 75 006 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 600d
- Длина, мм: ≥ 149 и ≤ 151
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 154 и ≤ 156
15. Пластина для краниопластики, моделируемая
800d · ≥ 89 и ≤ 91 мм · ≥ 0,59 и ≤ 0,61 мм · ≥ 79 и ≤ 81 мм · соответствие
1 Штука · 34 378 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 800d
- Длина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,59 и ≤ 0,61
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 79 и ≤ 81
16. Пластина для краниопластики, моделируемая
800d · ≥ 99 и ≤ 101 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 109 и ≤ 111 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 41 521 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 800d
- Длина, мм: ≥ 99 и ≤ 101
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 109 и ≤ 111
17. Пластина для краниопластики, моделируемая
600d · ≥ 89 и ≤ 91 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 47 102 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 600d
- Длина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
18. Пластина для краниопластики, моделируемая
800d · ≥ 119 и ≤ 121 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 50 227 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 800d
- Длина, мм: ≥ 119 и ≤ 121
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде колец , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
19. Пластина для краниопластики, моделируемая
1000d · ≥ 79 и ≤ 81 мм · ≥ 0,59 и ≤ 0,61 мм · ≥ 89 и ≤ 91 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 34 378 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 1000d
- Длина, мм: ≥ 79 и ≤ 81
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде треугольников с отверстиями внутри , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,59 и ≤ 0,61
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
20. Отвертка хирургическая, многоразового использования
соответствие · соответствие · нержавеющая инструментальна… · соответствие · соответствие
2 Штука · 5 396 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007549
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Инструмент без привода, вставляемый в головку винта (например, винта со шлицем, головкой под крестовую/шестигранную отвертку) для приложения вращения с целью введения/извлечения винта (например, винта для черепно-лицевой кости, дентального винта) у пациента одновременно с проведением хирургической процедуры (например, ортопедической, стоматологической, компьютеризированной хирургической операции, регистрации изображений). Может также использоваться для соединения/разъединения других изделий, фиксированных на пациенте (например, компонентов имплантата, координатных меток). Проксимальный конец изделия может иметь ручку для использования вручную или профилированный хвостовик, который вставляется в независимый патрон или приводной шуруповерт; как правило, изготавливается из металлических и/или полимерных материалов. Это изделие, пригодное для многоразового использования: соответствие
- Используется для установки и удаления винтов 2,0 со шлицом типа «крест»: соответствие
- Используется совместно с рукояткой под соответствующее быстрое соединение: соответствие
- Материал изготовления: нержавеющая инструментальна сталь
- Рабочая часть отвертки для 2,0 самосверлящих и саморежущих винтов: соответствие
- Рабочая часть отвертки с хвостовиком под быстрое соединение: соответствие
21. Отвертка хирургическая, многоразового использования
нержавеющая инструментальна… · соответствие · соответствие · соответствие
1 Штука · 27 829 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007549
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Инструмент без привода, вставляемый в головку винта (например, винта со шлицем, головкой под крестовую/шестигранную отвертку) для приложения вращения с целью введения/извлечения винта (например, винта для черепно-лицевой кости, дентального винта) у пациента одновременно с проведением хирургической процедуры (например, ортопедической, стоматологической, компьютеризированной хирургической операции, регистрации изображений). Может также использоваться для соединения/разъединения других изделий, фиксированных на пациенте (например, компонентов имплантата, координатных меток). Проксимальный конец изделия может иметь ручку для использования вручную или профилированный хвостовик, который вставляется в независимый патрон или приводной шуруповерт; как правило, изготавливается из металлических и/или полимерных материалов. Это изделие, пригодное для многоразового использования: соответствие
- Используется только совместно с рабочими частями инструментов, например метчиками, отвертками, сверлами, имеющими специальный хвостовик для быстрого соединения: соответствие
- Материал изготовления: нержавеющая инструментальна сталь и термостабильный полимер
- Мини рукоятка с быстрым соединением, средняя: соответствие
- Рукоятка с быстрым соединением средняя: соответствие
22. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 30 и ≤ 80 мм · ≥ 57 и ≤ 63 мм · ≥ 2 и ≤ 3 · только для эпидур…
1 Штука · 29 655 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04429
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Длина изделия, мм: ≥ 57 и ≤ 63
- Количество слоёв: ≥ 2 и ≤ 3
- Назначение: только для эпидуральной пластики ТМО, профилактика образования спаечно-рубцового процесса, особенно в нейроонкологии при агрессивных опухолевых процессах
- Наружный слой - полиамид. Внутренний слой - гладкий, состоящий из пространственно-сшитого полимера на основе олигомеров метакрилового ряда. Форма - квадратная.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту. Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда.: соответствие
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Стерильное имплантируемое изделие, двуслойный полимерный эндопротез – мембрана, используемый для создания герметичности субдурального пространства, для предотвращения возникновения ликвореи, инфекционных осложнений, развития спаечного процесса, профилактики эписиндрома. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания.: соответствие
- Толщина армирующего слоя, мм: ≥ 0,05 и ≤ 0,15
- Толщина изделия, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,45
- Толщина сплошного слоя, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,4
- Шероховатость поверхности сверх гладкого слоя: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- Ширина изделия, мм: ≥ 77 и ≤ 83
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
23. Пластина для краниопластики, моделируемая
1000d · ≥ 89 и ≤ 91 мм · ≥ 0,69 и ≤ 0,71 мм · ≥ 124 и ≤ 126 мм · соответствие · соответствие
1 Штука · 47 102 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.129
· КТРУ 32.50.22.129-00002426
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Динамичность: 1000d
- Длина, мм: ≥ 89 и ≤ 91
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет дизайн в виде треугольников с отверстиями внутри , соединённых перемычками: соответствие
- Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни: соответствие
- Краниопластина пластичная моделируемая: соответствие
- Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта: соответствие
- Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования: соответствие
- Пластина поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы: соответствие
- Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития: соответствие
- Толщина, мм: ≥ 0,69 и ≤ 0,71
- Форма: плоская
- Ширина, мм: ≥ 124 и ≤ 126
24. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · 2 мм · ≥ 5,9 и ≤ 6,1 мм · соответствие · крестооб…
45 Штука · 2 009 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт имеет маркировку, указывающую на его механические размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Винт поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- Винты для фиксации краниопластин: соответствие
- Винты саморежущие (не требуют предварительного применения метчика): соответствие
- Диаметр, мм: 2
- Длина винта, мм: ≥ 5,9 и ≤ 6,1
- Изготовлены из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Шлиц: крестообразный
25. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
≥ 44,9 и ≤ 45,1 мм · ≥ 4,9 и ≤ 5,1 мм · соответствие · соответствие · 12 мм · соответствие · 14 мм · соответс…
40 Штука · 8 498 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт состоит из нарезного стрежня, неподвижно соединённого с шляпкой. Шляпка винта цилиндрической формы: соответствие
- Винт имеет маркировку, указывающую диаметр, длину и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Диаметр шляпки, мм: 12
- Диаметр, мм: ≥ 4,9 и ≤ 5,1
- Длина нарезной части винта варьируется в диапазоне от 30мм до 50мм с шагом длины 5мм: соответствие
- Длина шляпки, мм: 14
- Длина, мм: ≥ 44,9 и ≤ 45,1
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет внутреннюю резьбу для фиксации стержня и комплектуется гайкой с нанесённой на её внешний торец ответной резьбой и гексагональным шлицем с расстоянием между противоположенными гранями 4мм (стандарт SW4.0: соответствие
- Максимальный диаметр нарезной части винта варьируется в диапазоне от 4.5мм до 7мм: соответствие
- Моноаксиальный транспедикулярный винт: соответствие
- Наконечник винта: скруглённый
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Педикулярный винт, моноаксиальный: соответствие
- По двум сторонам, внешней части шляпки, параллельно друг другу находятся пазы прямоугольной формы, шириной 3мм, а так-же пазы круглой формы, диаметром 3мм: соответствие
- Резьба винта конической формы с заострёнными кромками нарезов: соответствие
- Шляпка винта имеет продольный паз для установки цилиндрического стержня диаметром, мм: 5,5
26. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 140 мм · ≥ 80 и ≤ 83 мм · ≥ 2 и ≤ 3 · тол…
1 Штука · 32 351 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-03422
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 21 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- Внутренний слой: гладкий, состоящий из пространственно-сшитого полимера на основе олигомеров метакрилового ряда
- Длина: ≥ 80 и ≤ 140 мм
- Длина изделия, мм: ≥ 80 и ≤ 83
- Количество слоёв: ≥ 2 и ≤ 3
- Назначение: только для эпидуральной пластики ТМО, профилактика образования спаечно-рубцового процесса, особенно в нейроонкологии при агрессивных опухолевых процессах
- Наружный слой: полиамид
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту: соответствие
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Стерильное имплантируемое изделие, двуслойный полимерный эндопротез – мембрана, используемый для создания герметичности субдурального пространства, для предотвращения возникновения ликвореи, инфекционных осложнений, развития спаечного процесса, профилактики эписиндрома. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания.: соответствие
- Толщина армирующего слоя, мм: ≥ 0,05 и ≤ 0,15
- Толщина изделия, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,45
- Толщина сплошного слоя, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,4
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверх гладкого слоя: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- Ширина изделия, мм: ≥ 80 и ≤ 83
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
27. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 140 мм · газовая (оксид этилена) · ≥ 80 и…
1 Штука · 80 633 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-03422
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- В хирургии используется для закрытия различных дефектов брюшины, где требуются антиспаечные свойства: соответствие
- Внутренняя поверхность: сверхгладкая
- Длина: ≥ 80 и ≤ 140 мм
- Длина эндопротеза, мм: ≥ 117 и ≤ 123 мм
- Используется в нейрохирургии в качестве твердой мозговой оболочки при выполнении экстренных и плановых операций на головном мозге и профилактики эписиндрома, для закрытия дуральных дефектов и профилактики мышечно - оболочечно-ретикулярных сращений в спинальной хирургии, для профилактики рубцовых сокращений поврежденных периферических нервов с окружающими тканями: соответствие
- Наружная поверхность: текстурная
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда: соответствие
- Общая толщина изделия: ≥ 0,25 и ≤ 0,35 мм
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверхгладкого слоя, нМ: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- Ширина эндопротеза, мм: ≥ 117 и ≤ 120 мм
- Эндопротез полимерно-композитный для реконструктивно-восстановительной хирургии при операциях по восстановлению твердой мозговой оболочки, а также для предотвращения образования рубцов.: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3 г; лет
28. Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный
нержавеющая сталь с титанов… · наличие · автоклавирование
1 Штука · 11 735 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007657
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 4 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Кусачки для титановых мини пластин: наличие
- Материал изготовления: нержавеющая сталь с титановыми вкладками
- Набор инструментов и изделий, предназначенных для использования с целью размещения системы внутренней ортопедической фиксации внутри или на поверхности костей всех типов (например, костей конечностей, позвоночника, таза или черепно-лицевых костях). Это универсальный набор, в который входят различные металлические и/или пластиковые изделия для многоразового использования (например, ретракторы, стержни, зажимы, сверла, штифты, пилы, отвертки, направители, пробники, импакторы), предназначенные для использования с целью имплантации любого типа системы внутренней ортопедической фиксации; имплантаты не относятся к данному виду. Это изделие, пригодное для многоразового использования.: соответствие
- Режим стерилизации: автоклавирование
29. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
≥ 34,9 и ≤ 35,1 мм · ≥ 4,9 и ≤ 5,1 мм · соответствие · соответствие · 12 мм · соответствие · 14 мм · соответс…
40 Штука · 8 498 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт состоит из нарезного стрежня, неподвижно соединённого с шляпкой. Шляпка винта цилиндрической формы: соответствие
- Винт имеет маркировку, указывающую диаметр, длину и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Диаметр шляпки, мм: 12
- Диаметр, мм: ≥ 4,9 и ≤ 5,1
- Длина нарезной части винта варьируется в диапазоне от 30мм до 50мм с шагом длины 5мм: соответствие
- Длина шляпки, мм: 14
- Длина, мм: ≥ 34,9 и ≤ 35,1
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет внутреннюю резьбу для фиксации стержня и комплектуется гайкой с нанесённой на её внешний торец ответной резьбой и гексагональным шлицем с расстоянием между противоположенными гранями 4мм (стандарт SW4.0: соответствие
- Максимальный диаметр нарезной части винта варьируется в диапазоне от 4.5мм до 7мм: соответствие
- Моноаксиальный транспедикулярный винт: соответствие
- Наконечник винта: скруглённый
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Педикулярный винт, моноаксиальный: соответствие
- По двум сторонам, внешней части шляпки, параллельно друг другу находятся пазы прямоугольной формы, шириной 3мм, а так-же пазы круглой формы, диаметром 3мм: соответствие
- Резьба винта конической формы с заострёнными кромками нарезов: соответствие
- Шляпка винта имеет продольный паз для установки цилиндрического стержня диаметром, мм: 5,5
30. Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный
наличие · инструментальная сталь · термостабильный нескользящи… · ≥ 4 мм · ≥ 15 мм · наличие · соответствие…
1 Штука · 889 264 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007657
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Кортикальное шило, используется для создания первичного канала в педикулях позвонков: наличие
- 1.1 Материал рабочей части: инструментальная сталь
- 1.2 Рукоятка: термостабильный нескользящий полимер
- 1.3 Диаметр, мм: ≥ 4
- 1.4 длина рабочей части шила, мм: ≥ 15
- 10. Костные метчики: наличие
- 10.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 6,5. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- 11. Костные метчики: наличие
- 11.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 7,0. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- 12. Педикулярные пробники, шт: ≥ 3
- 12.1 Материал изготовления -нержавеющая инструментальная сталь и термостабильный нескользящий полимер. Форма - Прямые и изогнутые. Используются для контроля расположения отверстий в педикулях позвонков: соответствие
- 13. Отвертка для втулки: наличие
- 13.1 Материал изготовления-нержавеющая инструментальная сталь. Шлиц шестигранный. Размер шлица SW 4,0. Используется для установки и фиксации гайки (втулки) в головках педикулярных винтов: соответствие
- 14. Отвертка для моноаксиальных педикулярных винтов: соответствие
- 14.1 Материал изготовления: нержавеющая инструментальная сталь
- 14.2 Используется для установки моноаксиальных винтов в педикули: соответствие
- 15. Глубиномеры, шт: ≥ 2
- 15.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется для измерения глубины отверстия в педикулях: соответствие
- 16. Пробный стержень (штанга): соответствие
- 16.1 Материал изготовления эластичный алюминиевый сплав. Применяется в качестве шаблона для последующего моделирования вне раны стержней (штанг): соответствие
- 17. Рукоятка маркировочного штифта: наличие
- 17.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется в качестве манипуляционной рукоятки совместно с маркировочными штифтами: соответствие
- 18. Маркировочные штифты столбчатые и шаровидные, шт: ≥ 2
- 18.2 Используются для маркировки важных анатомических костных ориентиров: соответствие
- 19. Направитель-держатель педикулярного винта: наличие
- 19.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется в качестве держателя педикулярных винтов при их установке в заранее подготовленнные отверстия в педикулях: соответствие
- 2. Универсальна рукоятка прямая с быстрым соединением: наличие
- 2.1 Материал изготовления: нержавеющая инструментальная сталь
- 2.2 Используется совместно с различными рабочими частями, например отвертки, метчики и т.д.: соответствие
- 20. Зажим-держатель стержня: соответствие
- 20.1 Материал изготовления -нержавеющая инструментальная сталь. Используется в качестве инструмента, позволяющего удобно манипулировать стержнем при установке его в головки педикулярных винтов: соответствие
- 21. Зажим держатель поперечной штанги: наличие
- 21.1 Материал изготовления -нержавеющая инструментальная сталь. Используется в качестве инструмента для манипуляций при установке поперечной штанги в соответствующие замки-держатели: соответствие
- 22. Зажим-держатель педикулярного винта: наличие
- 22.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Позволяет надежно удерживать педикулярный винт на этапах его установки в заранее подготовленные отверстия в педикулях: соответствие
- 23. Прижиматель стержня: соответствие
- 23.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется как инструмент, позволяющий укладывать стержень в головки педикулярных винтов и надежно удерживать до окончательной фиксации: соответствие
- 24. Отвертка для полиаксиального винта: соответствие
- 24.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь: соответствие
- 24.2 Шлиц шестигранный. Размер шлица SW 3,0. Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется для установки полиаксиальных педикулярных винтов: соответствие
- 25. Отвертка для поперечного коннектора: наличие
- 25.1 Шлиц шестигранный. Размер шлица SW 3.5. Применяется для закручивания фиксирующих винтов в зажимах поперечного стержня. Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь: соответствие
- 26. Держатель фиксирующей гайки педикулярного винта: наличие
- 26. 1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется в качестве дополнительной насадки на соответствующую отвертку. Удерживает гайку на отвертке: соответствие
- 27 Антиротационный направитель: наличие
- 27. 1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Позволяет контролировать ротационные смещения: соответствие
- 28. Приспособление для отламывания репозиционного винта: наличие
- 28.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется для отламывания удлиненных головок репозиционных винтов после выполнения репозиции и фиксации достигнутого положения: соответствие
- 29 Фиксатор репозиционных винтов: наличие
- 29.1 Материал изготовления: нержавеющая инструментальная сталь
- 3. Универсальная рукоятка Т-образная с быстрым соединением: наличие
- 3.1 Материал изготовления: нержавеющая инструментальная сталь
- 3.2 Используется совместно с различными рабочими частями, например отвертки, метчики и т.д. Имеет Т-образную форму: соответствие
- 30. 3-х точечный зажим-изгибатель стержня (штанги): наличие
- 30.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Позволяет точно моделировать несущий стержень без значительных физических усилий: соответствие
- 31. Зажим для разведения педикулярных винтов на стержне: наличие
- 31.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Используется для декомпрессии между телами соседних позвонков соответствие: соответствие
- 32 Компрессионный зажим: наличие
- 32.1 Материал изготовления -нержавеющая инструментальная сталь. Используется для создания компрессии между соседними телами позвонков: соответствие
- 33 Рукоятка с ограничением торсионного усилия: наличие
- 33.1 Рукоятка для использования совместно с рабочими частями отверток. Ограничивает усилие закручивания винта. Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь и термостабильный полимер: соответствие
- 4. Отвертка для педикулярных винтов: наличие
- 4.1 Материал изготовления-нержавеющая инструментальная сталь и термостабильный нескользящий полимер. Шлиц шестигранный размер шлица SW 3,5 мм Используется для установки педикулярных винтов: соответствие
- 5. Отвертка для репозиционных педикулярных винтов: наличие
- 5.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь и термостабильны нескользящий полимер. Шлиц шестигранный размер шлица SW 3,5 мм. Используется для установки педикулярных репозиционных винтов и позволяет одновременно выполнять репозицию тел позвонков: соответствие
- 6. Костные метчики: наличие
- 6.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 4,5. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- 7. Костные метчики: наличие
- 7.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 5,0. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- 8. Костные метчики: наличие
- 8.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 5,5. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- 9. Костные метчики: наличие
- 9.1 Материал изготовления - нержавеющая инструментальная сталь. Диаметр, мм - 6,0. Применяются для формирования резьбы в заранее предрассверленном отверстии: соответствие
- Набор инструментов и изделий, предназначенных для использования с целью размещения системы внутренней ортопедической фиксации внутри или на поверхности костей всех типов (например, костей конечностей, позвоночника, таза или черепно-лицевых костях). Это универсальный набор, в который входят различные металлические и/или пластиковые изделия для многоразового использования (например, ретракторы, стержни, зажимы, сверла, штифты, пилы, отвертки, направители, пробники, импакторы), предназначенные для использования с целью имплантации любого типа системы внутренней ортопедической фиксации; имплантаты не относятся к данному виду. Это изделие, пригодное для многоразового использования.: соответствие
31. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 150 мм · ≥ 97 и ≤ 103 мм · ≥ 2 и ≤ 3 · то…
1 Штука · 24 267 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04105
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 22 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- Внутренний слой: гладкий, состоящий из пространственно-сшитого полимера на основе олигомеров метакрилового ряда
- Длина: ≥ 80 и ≤ 150 мм
- Длина изделия, мм: ≥ 97 и ≤ 103
- Количество слоёв: ≥ 2 и ≤ 3
- Назначение: только для эпидуральной пластики ТМО, профилактика образования спаечно-рубцового процесса, особенно в нейроонкологии при агрессивных опухолевых процессах
- Наружный слой: полиамид
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания: соответствие
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Стерильное имплантируемое изделие, двуслойный полимерный эндопротез – мембрана, используемый для создания герметичности субдурального пространства, для предотвращения возникновения ликвореи, инфекционных осложнений, развития спаечного процесса, профилактики эписиндрома. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания: соответствие
- Толщина армирующего слоя, мм: ≥ 0,05 и ≤ 0,15
- Толщина изделия, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,45
- Толщина сплошного слоя, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,4
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверх гладкого слоя: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- Ширина изделия, мм: ≥ 17 и ≤ 23
- Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента, Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
32. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 30 и ≤ 80 мм · газовая (оксид этилена) · ≥ 20 и…
1 Штука · 36 027 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04725
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- В хирургии используется для закрытия различных дефектов брюшины, где требуются антиспаечные свойства: соответствие
- Внутренняя поверхность: сверхгладкая
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Длина эндопротеза, мм: ≥ 57 и ≤ 63 мм
- Используется в нейрохирургии в качестве твердой мозговой оболочки при выполнении экстренных и плановых операций на головном мозге и профилактики эписиндрома, для закрытия дуральных дефектов и профилактики мышечно - оболочечно-ретикулярных сращений в спинальной хирургии, для профилактики рубцовых сокращений поврежденных периферических нервов с окружающими тканями: соответствие
- Наружная поверхность: текстурная
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда: соответствие
- Общая толщина изделия: ≥ 0,25 и ≤ 0,35 мм
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверхгладкого слоя, нМ: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- Ширина эндопротеза, мм: ≥ 57 и ≤ 63 мм
- Эндопротез полимерно-композитный для реконструктивно-восстановительной хирургии при операциях по восстановлению твердой мозговой оболочки, а также для предотвращения образования рубцов.: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3 г; лет
33. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · 2 мм · ≥ 4,9 и ≤ 5,1 мм · соответствие · крестооб…
45 Штука · 2 009 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
2/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт имеет маркировку, указывающую на его механические размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Винт поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- Винты для фиксации краниопластин: соответствие
- Винты саморежущие (не требуют предварительного применения метчика): соответствие
- Диаметр, мм: 2
- Длина винта, мм: ≥ 4,9 и ≤ 5,1
- Изготовлены из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Шлиц: крестообразный
34. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · 2 мм · ≥ 7,9 и ≤ 8,1 мм · соответствие · крестооб…
20 Штука · 2 009 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт имеет маркировку, указывающую на его механические размеры и заводской серийный номер изделия: соответствие
- Винт поставляется в нестерильной упаковке: соответствие
- Винты для фиксации краниопластин: соответствие
- Винты саморежущие (не требуют предварительного применения метчика): соответствие
- Диаметр, мм: 2
- Длина винта, мм: ≥ 7,9 и ≤ 8,1
- Изготовлены из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Шлиц: крестообразный
35. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
≥ 30 и ≤ 80 мм · ≥ 57 и ≤ 63 мм · ≥ 2 и ≤ 3 · только для эпидуральной пла… · ≥ 0,05 и ≤ 0,15 мм · ≥ 0,2 и ≤ 0…
1 Штука · 24 267 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04725
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный. Стерилизация - газовая (оксид этилена): соответствие
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Длина изделия, мм: ≥ 57 и ≤ 63
- Количество слоёв: ≥ 2 и ≤ 3
- Назначение: только для эпидуральной пластики ТМО, профилактика образования спаечно-рубцового процесса, особенно в нейроонкологии при агрессивных опухолевых процессах
- Наружный слой - полиамид. Внутренний слой - гладкий, состоящий из пространственно-сшитого полимера на основе олигомеров метакрилового ряда. Форма - квадратная. Безопасность и биологическая совместимость - отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях: соответствие
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, двуслойный полимерный эндопротез – мембрана, используемый для создания герметичности субдурального пространства, для предотвращения возникновения ликвореи, инфекционных осложнений, развития спаечного процесса, профилактики эписиндрома. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту: соответствие
- Толщина армирующего слоя, мм: ≥ 0,05 и ≤ 0,15
- Толщина изделия, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,45
- Толщина сплошного слоя, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,4
- Шероховатость поверхности сверх гладкого слоя: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- Ширина изделия, мм: ≥ 57 и ≤ 63
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
36. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 140 мм · газовая (оксид этилена) · ≥ 80 и…
1 Штука · 48 036 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-03422
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- В хирургии используется для закрытия различных дефектов брюшины, где требуются антиспаечные свойства: соответствие
- Внутренняя поверхность: сверхгладкая
- Длина: ≥ 80 и ≤ 140 мм
- Длина эндопротеза, мм: ≥ 80 и ≤ 85 мм
- Используется в нейрохирургии в качестве твердой мозговой оболочки при выполнении экстренных и плановых операций на головном мозге и профилактики эписиндрома, для закрытия дуральных дефектов и профилактики мышечно - оболочечно-ретикулярных сращений в спинальной хирургии, для профилактики рубцовых сокращений поврежденных периферических нервов с окружающими тканями: соответствие
- Наружная поверхность: текстурная
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда: соответствие
- Общая толщина изделия: ≥ 0,25 и ≤ 0,35 мм
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверхгладкого слоя, нМ: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- Ширина эндопротеза, мм: ≥ 80 и ≤ 85 мм
- Эндопротез полимерно-композитный для реконструктивно-восстановительной хирургии при операциях по восстановлению твердой мозговой оболочки, а также для предотвращения образования рубцов.: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3 г; лет
37. Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный
нержавеющая сталь · автоклавирование · соответствие · соответствие
1 Штука · 49 288 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007657
ограничение импорта
1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Материал изготовления: нержавеющая сталь
- Набор инструментов и изделий, предназначенных для использования с целью размещения системы внутренней ортопедической фиксации внутри или на поверхности костей всех типов (например, костей конечностей, позвоночника, таза или черепно-лицевых костях). Это универсальный набор, в который входят различные металлические и/или пластиковые изделия для многоразового использования (например, ретракторы, стержни, зажимы, сверла, штифты, пилы, отвертки, направители, пробники, импакторы), предназначенные для использования с целью имплантации любого типа системы внутренней ортопедической фиксации; имплантаты не относятся к данному виду. Это изделие, пригодное для многоразового использования.: соответствие
- Пресс для краниопластины: соответствие
- Режим стерилизации: автоклавирование
- Устройство с помощью которого моделируется краниопластина путем нажатия на нее и получения сферической формы: соответствие
38. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
≥ 39,9 и ≤ 40,1 мм · ≥ 5,4 и ≤ 5,6 мм · соответствие · соответствие · 12 мм · соответствие · 14 мм · соответс…
40 Штука · 8 498 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт состоит из нарезного стрежня, неподвижно соединённого с шляпкой. Шляпка винта цилиндрической формы: соответствие
- Винт имеет маркировку, указывающую диаметр, длину и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Диаметр шляпки, мм: 12
- Диаметр, мм: ≥ 5,4 и ≤ 5,6
- Длина нарезной части винта варьируется в диапазоне от 30мм до 50мм с шагом длины 5мм: соответствие
- Длина шляпки, мм: 14
- Длина, мм: ≥ 39,9 и ≤ 40,1
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет внутреннюю резьбу для фиксации стержня и комплектуется гайкой с нанесённой на её внешний торец ответной резьбой и гексагональным шлицем с расстоянием между противоположенными гранями 4мм (стандарт SW4.0: соответствие
- Максимальный диаметр нарезной части винта варьируется в диапазоне от 4.5мм до 7мм: соответствие
- Моноаксиальный транспедикулярный винт: соответствие
- Наконечник винта: скруглённый
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Педикулярный винт, моноаксиальный: соответствие
- По двум сторонам, внешней части шляпки, параллельно друг другу находятся пазы прямоугольной формы, шириной 3мм, а так-же пазы круглой формы, диаметром 3мм: соответствие
- Резьба винта конической формы с заострёнными кромками нарезов: соответствие
- Шляпка винта имеет продольный паз для установки цилиндрического стержня диаметром, мм: 5,5
39. Винт костный ортопедический, нерассасывающийся, нестерильный
≥ 44,9 и ≤ 45,1 мм · ≥ 4,9 и ≤ 5,1 мм · соответствие · соответствие · 12 мм · соответствие · 14 мм · соответс…
40 Штука · 8 498 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.127
· КТРУ 32.50.23.000-00003820
ограничение импорта
2/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Винт состоит из нарезного стрежня, неподвижно соединённого с шляпкой. Шляпка винта цилиндрической формы: соответствие
- Винт имеет маркировку, указывающую диаметр, длину и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Диаметр шляпки, мм: 12
- Диаметр, мм: ≥ 4,9 и ≤ 5,1
- Длина нарезной части винта варьируется в диапазоне от 30мм до 50мм с шагом длины 5мм: соответствие
- Длина шляпки, мм: 14
- Длина, мм: ≥ 44,9 и ≤ 45,1
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Имеет внутреннюю резьбу для фиксации стержня и комплектуется гайкой с нанесённой на её внешний торец ответной резьбой и гексагональным шлицем с расстоянием между противоположенными гранями 4мм (стандарт SW4.0: соответствие
- Максимальный диаметр нарезной части винта варьируется в диапазоне от 4.5мм до 7мм: соответствие
- Моноаксиальный транспедикулярный винт: соответствие
- Наконечник винта: скруглённый
- Небольшой нестерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Это изделие необходимо стерилизовать перед использованием.": соответствие
- Педикулярный винт, моноаксиальный: соответствие
- По двум сторонам, внешней части шляпки, параллельно друг другу находятся пазы прямоугольной формы, шириной 3мм, а так-же пазы круглой формы, диаметром 3мм: соответствие
- Резьба винта конической формы с заострёнными кромками нарезов: соответствие
- Шляпка винта имеет продольный паз для установки цилиндрического стержня диаметром, мм: 5,5
40. Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный
соответствие · ≥ 400 и ≤ 410 мм · соответствие · ≥ 5,4 и ≤ 5,6 мм · 2,5 мм · соответствие
20 Штука · 14 440 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007657
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина стержня, мм: ≥ 400 и ≤ 410
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли: соответствие
- Края стержня имеют закругления, предотвращающие травматизацию мягких тканей. Стержень имеет маркировку, указывающую длину стержня и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Набор инструментов и изделий, предназначенных для использования с целью размещения системы внутренней ортопедической фиксации внутри или на поверхности костей всех типов (например, костей конечностей, позвоночника, таза или черепно-лицевых костях). Это универсальный набор, в который входят различные металлические и/или пластиковые изделия для многоразового использования (например, ретракторы, стержни, зажимы, сверла, штифты, пилы, отвертки, направители, пробники, импакторы), предназначенные для использования с целью имплантации любого типа системы внутренней ортопедической фиксации; имплантаты не относятся к данному виду. Это изделие, пригодное для многоразового использования.: соответствие
- Общий диаметр стержня, мм: ≥ 5,4 и ≤ 5,6
- По краям стержня имеются наконечники гексагональной формы с расстоянием между противоположенными гранями, мм: 2,5
- Титановый стержень: соответствие
41. Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный
53-73 мм · соответствие · соответствие
30 Штука · 10 021 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007657
ограничение импорта
1/4
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 4 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина, мм: 53-73
- Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли. Состоит из двух подвижных относительно друг-друга балок прямоугольного сечения с крючками-захватами, рассчитанными для удержания 5.5мм стержня, на концах. Имеет раздвижную конструкцию. Фиксация балок в заданном положении реализуется с помощью винта, снабжённого гексагональным шлицем с расстоянием между противоположенными гранями - 3мм (стандарт SW3.0), фиксирующегося в ответном резьбовом отверстии, расположенном в массиве подлежащей балки. Фиксация стержней происходит посредством двух поджимных винтов с коническими наконечниками Шлицы этих винтов так-же имеют гексагональную форму с расстоянием между противоположенными гранями 3мм (стандарт SW3.0). Стяжка имеет маркировку, указывающую максимальную длину разведения балок и заводской номер изделия. Поставляется в не стерильной, стерилизационной упаковке: соответствие
- Набор инструментов и изделий, предназначенных для использования с целью размещения системы внутренней ортопедической фиксации внутри или на поверхности костей всех типов (например, костей конечностей, позвоночника, таза или черепно-лицевых костях). Это универсальный набор, в который входят различные металлические и/или пластиковые изделия для многоразового использования (например, ретракторы, стержни, зажимы, сверла, штифты, пилы, отвертки, направители, пробники, импакторы), предназначенные для использования с целью имплантации любого типа системы внутренней ортопедической фиксации; имплантаты не относятся к данному виду. Это изделие, пригодное для многоразового использования.: соответствие
- Поперечная стяжка разборная: соответствие
42. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 150 мм · ≥ 97 и ≤ 103 мм · ≥ 2 и ≤ 3 · то…
1 Штука · 29 654 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04105
ограничение импорта
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 21 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- Внутренний слой: гладкий, состоящий из пространственно-сшитого полимера на основе олигомеров метакрилового ряда
- Длина: ≥ 80 и ≤ 150 мм
- Длина изделия, мм: ≥ 97 и ≤ 103
- Количество слоёв: ≥ 2 и ≤ 3
- Назначение: только для эпидуральной пластики ТМО, профилактика образования спаечно-рубцового процесса, особенно в нейроонкологии при агрессивных опухолевых процессах
- Наружный слой: полиамид
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда.: соответствие
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания. Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту: соответствие
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Стерильное имплантируемое изделие, двуслойный полимерный эндопротез – мембрана, используемый для создания герметичности субдурального пространства, для предотвращения возникновения ликвореи, инфекционных осложнений, развития спаечного процесса, профилактики эписиндрома. Представляет собой мягкий, тянущийся, прозрачный и прочный материал, армированный капроновыми нитями, используется при необходимости плотного подшивания.: соответствие
- Толщина армирующего слоя, мм: ≥ 0,05 и ≤ 0,15
- Толщина изделия, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,45
- Толщина сплошного слоя, мм: ≥ 0,2 и ≤ 0,4
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверх гладкого слоя: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- Ширина изделия, мм: ≥ 37 и ≤ 43
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
43. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · ≥ 30 и ≤ 80 мм · газовая (оксид этилена) · ≥ 20 и ≤ 80 мм · сверх…
1 Штука · 22 303 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-04725
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Внутренняя поверхность: сверхгладкая
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Длина эндопротеза, мм: ≥ 47 и ≤ 53
- Наружная поверхность: текстурная
- Общая толщина изделия, мм: ≥ 0,25 и ≤ 0,35
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверхгладкого слоя, нМ: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- Ширина эндопротеза, мм: ≥ 47 и ≤ 53
- Эндопротез полимерно-композитный для реконструктивно-восстановительной хирургии при операциях по восстановлению твердой мозговой оболочки, а также для предотвращения образования рубцов. Используется в нейрохирургии в качестве твердой мозговой оболочки при выполнении экстренных и плановых операций на головном мозге и профилактики эписиндрома, для закрытия дуральных дефектов и профилактики мышечно - оболочечно-ретикулярных сращений в спинальной хирургии, для профилактики рубцовых сокращений поврежденных периферических нервов с окружающими тканями. В хирургии используется для закрытия различных дефектов брюшины, где требуются антиспаечные свойства. Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3
44. Протез твердой мозговой оболочки, синтетический
квадратная · отсутствие токсичных, канце… · соответствие · ≥ 80 и ≤ 140 мм · газовая (оксид этилена) · ≥ 80 и…
1 Штука · 61 761 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.22.199
· КТРУ 32.50.22.190-03422
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Безопасность и биологическая совместимость: отсутствие токсичных, канцерогенных и мутагенных качеств, отсутствие пирогенности и гемотоксичности, не содержит радионуклидов тяжелых металлов, минимальная реакция организма на отторжение мембраны, отсутствие воспалительных реакций в смежных тканях
- Безусадочный, биосовместимый, биостабильный: соответствие
- В хирургии используется для закрытия различных дефектов брюшины, где требуются антиспаечные свойства: соответствие
- Внутренняя поверхность: сверхгладкая
- Длина: ≥ 80 и ≤ 140 мм
- Длина эндопротеза, мм: ≥ 90 и ≤ 103 мм
- Используется в нейрохирургии в качестве твердой мозговой оболочки при выполнении экстренных и плановых операций на головном мозге и профилактики эписиндрома, для закрытия дуральных дефектов и профилактики мышечно - оболочечно-ретикулярных сращений в спинальной хирургии, для профилактики рубцовых сокращений поврежденных периферических нервов с окружающими тканями: соответствие
- Наружная поверхность: текстурная
- Не рассасывающийся, пространственно-сшитый полимер на основе олигомеров метакрилового ряда: соответствие
- Общая толщина изделия: ≥ 0,25 и ≤ 0,35 мм
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 12 мес
- Рассасывающийся: Нет
- Стерилизация: газовая (оксид этилена)
- Форма: квадратная
- Шероховатость поверхности сверхгладкого слоя, нМ: ≥ 5 и ≤ 20
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- Ширина эндопротеза, мм: ≥ 90 и ≤ 103 мм
- Эндопротез полимерно-композитный для реконструктивно-восстановительной хирургии при операциях по восстановлению твердой мозговой оболочки, а также для предотвращения образования рубцов.: соответствие
- заводской срок стерильности, лет: ≥ 3 г; лет
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Пластина для краниопластики, моделируемая
Динамичность
Отсутствует характеристика
Требуемое значение500d
Значение товара
—
Длина, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=79 - <=80
Значение товара
—
Изготовлена из титанового сплава, соответствующего требованиям, предъявляемым к металлам, используемым в медицинской отрасли
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Имплантируемый защитный экран, предназначенный для исправления значительных дефектов черепа, предварительно подготовленный перед операцией и, как правило, изготавливаемый из листового материала (например, танталовых пластин), форма которого может быть изменена во время операции без изменения физических или химических свойств материала. Изделие обычно предварительно изготавливается с центральным выпуклым изгибом, соответствующим изгибам лба, боковых или задних участков черепа взлослого человека; оно обычно прикрепляется к целым костям черепа с помощью винтов и/или других крепежных деталей. Изделие используется для исправления дефектов, возникших в результате травмы, хирургического вмешательства, направленного на удаление опухоли, врожденной аномалии или болезни
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Краниопластина пластичная моделируемая
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Пластина имеет маркировку, указывающую на ее размеры и заводской серийный номер изделия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Пластина может быть обрезана специальным инструментом в соответствии с формой закрываемого дефекта
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Пластина подлежит моделированию в соответствии с анатомической зоной использования
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Пластина поставляется в нестерильной упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
По всей площади пластины имеются отверстия для установки винтов круглой формы. Также имеются отверстия ромбовидной формы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Предназначена для закрытия дефектов черепа возникших в результате ранее проведенных операций, травм, врожденных пороков развития
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Толщина, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.59 - <=0.61
Значение товара
—
Форма
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеплоская
Значение товара
—
Ширина, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=89 - <=91
Значение товара
—