Поставка реагентов для анализатора дискретного автоматизированного клинической химии NS -PRIME в 2026 г. (ЦКДЛ 71-3)
Виды изделий в закупке: Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал · Трансферрин ИВД, калибратор
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
3 633 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 12.02.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- обл. Московская, г.о. Королёв, 141070141070, Московская область, г. Королёв, ул. Циолковского, д. 24
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Не менее срока, установленного заводом-изготовителем.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 18.09.2026, итоги 22.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шпилянский Эдуард Маркович · 7-495-5126195 · mz_krlvgb_oz@mosreg.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Трансферрин ИВД, калибратор
по цене единицы · 50 654 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010347
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 2 изделий реестра
2. Калибратор концентрации гемоглобина
по цене единицы · 50 654 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единица измерения: набор: Соответствие
- Калибратор (лиофилизированный): ≥ 4 ФЛАК
- Набор реагентов для калибровки концентрации гемоглобина используется для построения калибровочной кривой: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие
- Растворитель калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие
- Содержание человеческого гемоглобина, нг/флакон: ≥ 1000 и ≤ 1400
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
3. Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал
по цене единицы · 65 496 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010158
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль H): ≥ 5 ФЛАК
- Лиофилизированных контроль низкой концентрации (Контроль L): ≥ 5 ФЛАК
- Набор предназначены для контроля качества и валидности результатов на анализаторе: Соответствие
- Объём растворителя: ≥ 30 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев: наличие
- Растворитель контроля: ≥ 1 ФЛАК
- Совместимость с анализатором NS-Prime: Соответствие
- Содержание человеческого гемоглобина (Контроль H), нг/флакон: ≥ 200 и ≤ 350
- Содержание человеческого гемоглобина (Контроль L), нг/флакон: ≥ 80 и ≤ 150
- Содержание человеческого трансферрина (Контроль H), нг/флакон: ≥ 120 и ≤ 180
- Содержание человеческого трансферрина (Контроль L), нг/флакон: ≥ 30 и ≤ 70
- Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Трансферрин ИВД, калибратор
Единица измерения: набор
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Объём растворителя
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=12см[3*]; мл
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Растворитель калибратора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1ФЛАК
Значение товара
—
Совместимость с анализатором NS-Prime
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Содержание человеческого трансферрина , нг/флакон
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=400 - <=600
Значение товара
—
Указать REF "Номер по каталогу"
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—