Поставка реагентов для исследований методом иммуноферментного анализа: гепатиты, сифилис(централизованная лаборатория)
По 8 из 10 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.01.2027
- обл. Московская, г.о. Домодедово, 142008142008, Московская область, г. Домодедово, мкр. Южный, ул.Курыжова, д.3а
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 09.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Багдасарова Диана Гиевна · 7-496-7935400 · zakupki_dcgb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 0,025
- Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл: ≤ 200 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 36 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ≥ 6 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С: ≥ 1 мес
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 2 сут; дн
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП: ≤ 0,2
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП: ≥ 0,8
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 650 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Объем концентрата ТМБ: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 13 см[3*]; мл
- Объем субстратного буферного раствора: ≥ 13 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Калибраторы готовые, не требующие разведения: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 4 шт
- Максимальная концентрация калибровочного образца, МЕ/мл: ≥ 200
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: ≤ 2
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: ≥ 12 см[3*]; мл
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 1 л; дм[3*]
- Объем каждого калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем конъюгата: ≥ 12 см[3*]; мл
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Предназначен для качественного и количественного определения: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg: ≥ 3 шт
- Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg: ≥ 8 шт
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Назначение: для оценки чувствительности наборов реагентов
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Основной компонент: сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg
- Срок годности: ≥ 5 г; лет
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 3 сут; дн
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП: ≤ 0,2
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП: ≥ 0,6
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 2,5 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Объем концентрата ТМБ: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем концентрата конъюгата: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: ≥ 70 см[3*]; мл
- Объем субстратного буферного раствора: ≥ 60 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Планшет разборный: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 10 ч
- Суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, необходимых для внесения контролей и/или калибраторов при каждой постановке анализа: ≤ 4 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: ≥ 92 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: ≥ 0,7 л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения сывороток: ≥ 26 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: соответствие
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Возможность использования ликвора для проведения анализа: соответствие
- Возможность определения титра антител: соответствие
- Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: ≤ 45 мин
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Срок годности: ≥ 18 мес
- Количество образцов: ≥ 8 шт
- Количество образцов не содержащих антитела к Treponema pallidum: ≥ 2 шт
- Количество образцов содержащих антитела к Treponema pallidum: ≥ 6 шт
- Назначение: для проведения внутрилабораторного контроля качества
- Описание по классификатору: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum.
- Основной компонент: сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к Treponema pallidum
- Срок годности: ≥ 5 г; лет
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: ≥ 5 сут; дн
- Метод основан на реакции флоккуляции: соответствие
- Наличие отрицательного и положительного контролей: наличие
- Объем исследуемого образца: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Описание по классификатору: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Предназначен для качественного и полуколичественного определения: соответствие
- Проведение реакции на тест-карточках: соответствие
- Скорость шейкирования при инкубации: ≤ 100
- Суммарное время инкубации: ≤ 8 мин
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
бест анти-вгс
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов g и м к вирусу гепатита с бест анти-вгс
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗