Поставка расходных медицинских материалов для ЦКЛ в 2026 году (лот 14.1)
По 12 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 09.06.2028
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Мещанский, 129110Российская Федерация, 129110, Москва, ул. Щепкина, д.61/2
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с приложением 5 к контракту "Техническое задание"
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 12.11.2026, итоги 16.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ефимушкинаме Оксана Александровна · 7-495-6317211 · tender@monikiweb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Анализ исследуемых образцов в монопликатах: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: сут; дн
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП:
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП:
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: л; дм[3*]
- Объем исследуемого образца: см[3*]; мл
- Объем концентрата ТМБ: см[3*]; мл
- Объем концентрата конъюгата: см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объем раствора для разведения конъюгата: см[3*]; мл
- Объем субстратного буферного раствора: см[3*]; мл
- Планшет разборный: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов: соответствие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С: сут; дн
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ч
- Суммарное время инкубации: мин
- Количество выполняемых тестов: шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Общее время проведения анализа: мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ч
- В составе набора: Слабоположительный контроль
- Исследуемый биологический материал: Сыворотка, плазма
- Количество выполняемых тестов: шт
- Метод: Метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени
- Чувствительность: МЕ/МЛ
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 26°С: соответствие
- Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: сут; дн
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем ТМБ: см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: л; дм[3*]
- Объем конъюгата: см[3*]; мл
- Суммарное время инкубации: мин
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5): соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: соответствие
- Инкубация с ТМБ при 37°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: сут; дн
- Максимальное количество определений без учёта контролей: шт
- Минимальное суммарное время инкубации: мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: см[3*]; мл
- Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе: соответствие
- Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С: соответствие
- Готовые контрольные образцы, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: МЕ/МЛ
- Минимальное суммарное время инкубации: мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток.: наличие
- Наличие конъюгатов, содержащих биотинилированные антитела к HBsAg и стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена: соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: ч
- Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff): соответствие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg: соответствие
- Конъюгат № 2: стрептавидин коньюгированный с пероксидазой хрена: соответствие
- Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования: сут; дн
- Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита: МЕ/МЛ
- Минимальное суммарное время инкубации: мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток.: наличие
- Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ): соответствие
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: см[3*]; мл
- Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: л; дм[3*]
- Объем стоп-реагента: см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: соответствие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): соответствие
- Без предварительной промывки планшета: соответствие
- Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности: соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: соответствие
- Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Минимальное суммарное время инкубации: мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета: 0,1 см[3*]; мл
- Объем исследуемого образца на одну лунку планшета: см[3*]; мл
- Объем отрицательного контрольного образца: см[3*]; мл
- Объем положительного контрольного образца: см[3*]; мл
- Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах: соответствие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: соответствие
- Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ч
- Исследуемый материал: отделяемое слизистых оболочек, секрет предстательной железы, моча, мокрота, плевральная жидкость, сперма, цельная кровь, лейкоциты крови, сыворотка или плазма, отделяемое из ран, ликвор, синовиальная жидкость, слюна, экссудат; кал; смывы, мазки и соскобы с оболочек органов и тканей, смывы с поверхностей, образцы культур микроорганизмов (в том числе гемокультуры): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие не менее двух отмывочных растворов: соответствие
- Наличие пробирки с ЭВК (экзогенным внутренним контролем): соответствие
- Наличие пробирки с магнитным сорбентом: соответствие
- Наличие раствора для элюции: соответствие
- Основа метода: магнитная сорбция на силике
- В составе набора: Раствор для восстановления контрольных образцов
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество контрольных образцов: шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: Метод ОТ-ПЦР для количественного определения РНК вируса гепатита С с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени
- Набор для экстракции НК: Не входит в набор для ПЦР
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Объем НК пробы, мкл:
- Объём реакционной смеси с внесенной НК, мкл:
- Форма контрольного образца: Лиофилизированный
- Формат реакционной смеси: Реакционная смесь без минерального масла и парафина (воска)
- Количество выполняемых тестов: шт
- Метод: Метод ПЦР для выявления ДНК вируса гепатитов В, РНК вируса гепатита С и РНК вирусов иммунодефицита человека 1 и 2 типов с детекцией в реальном времени
- Экстракция НК совместно с предварительно внесенным ВКО: Наличие
- Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: шт
- Количество исследуемого образца, мкл:
- Общее время проведения анализа: мин
- Стабильность приготовленных реагентов: ч
- В качестве внутреннего контроля используется консервативный участок вируса гепатита С: соответствие
- Возможность одновременного выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3 вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией с детекцией результата в реальном времени в пробах нуклеиновых кислот, выделенных из клинических образцов: соответствие
- Возможность предварительного смешения реагентов с последующей расфасовкой по пробиркам: соответствие
- Выявление всех генотипов осуществляется в одной пробирке для одного клинического образца: соответствие
- Клинические образцы: плазма или сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для определения генотипа методом гибридизации на биологическом микрочипе
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие в составе набора реакционной смеси, смеси ферментов, разбавителя, положительного контрольного образца: соответствие
- Наличие в составе реагентов для проведения ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией: соответствие
- Чувствительность анализа: МЕ/МЛ
- Этапы ПЦР и обратной транскрипции проводятся в одной пробирке: соответствие
- Исследуемый биологический материал: Плазма
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Общий объем реакционной смеси, мкл:
- Экстракция НК совместно с предварительно внесенным ВКО: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образцов для одной процедуры экстракции НК: шт
- Метод выделения: На магнитных частицах
- Объем исследуемого образца, мкл:
- Срок хранения всех компонентов набора при температурном диапазоне 2-8°С: мес
- Формат экстракции НК: Одновременное выделение ДНК и РНК возбудителей из клинических образцов
- Назначение: в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов
- Фасовка: см[3*]; мл
- Время проведения исследования: мин
- Количество выполняемых исследований: ≥ 20 и ≤ 25 шт
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Планшет: шт
- Флакон с крышкой-капельницей и стержнем для забора кала, содержащий буфер для растворения образца: шт
- Чувствительность, нг/мл:
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С для автоматических ИФА-анализаторов (Бест анти-ВГС-авто) по ТУ 9398-498-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С» «ИФА-ВГС» по ТУ 9398-038-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов g и м к вирусу гепатита с бест анти-вгс
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест). По ТУ 21.20.23-235-23548172-2024
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита C (Core, NS3, NS4, NS5) (Бест анти-ВГС-спектр)
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
бест анти-вгс
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗