Поставка материалов, применяемых в медицинских целях
По 7 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 15.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Московская, г.о. Электросталь, г. Электросталь, ул. Комсомольская, д. 3, 144009
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.11.2026, итоги 18.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Арещенко Ирина Владимировна · 7-496-5773617 · cmsch21@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 4.1 Описание: Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации
- 4.10 Номинальный диаметр стента, Миллиметр: ≥ 8,1 и ≤ 9 мм
- 4.11 Номинальный диаметр стента, Миллиметр: ≥ 9,1 и ≤ 10 мм
- 4.12 Общая длина стента, Миллиметр: ≥ 20 и ≤ 25 мм
- 4.13 Общая длина стента, Миллиметр: ≥ 25,1 и ≤ 35 мм
- 4.6 Совместимость с проводниками, дюйм: 0,014 дюйм
- 4.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см: ≤ 135 см
- 4.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр: ≥ 5 и ≤ 6 мм
- 4.9 Номинальный диаметр стента, Миллиметр: ≥ 7,1 и ≤ 8 мм
- Конструкция: Прямая
- Номинальный диаметр стента: ≥ 6,1 и ≤ 7 мм
- Общая длина стента: ≥ 35,1 и ≤ 45 мм
- Тип раскрытия: Саморасширяемый
- 2.1 Описание: Набор стерильных изделий, разработанных для чрескожного извлечения или изменения положения имплантированного в нижнюю полую вену кава-фильтра. Как правило, в набор входят различные специальные катетеры с функциями расширения, проталкивания и извлечения (например, захватывающие устройства, петля/лассо) и такие изделия, как иглы и проволочные направители. Это изделие для одноразового использования
- 2.2 Коаксиальный катетер, диаметр, Fr: ≥ 6
- 2.3 Длина катетера, см: ≥ 80 и ≤ 102 см
- 2.4 Диаметр платиновой армированной петли, мм: ≥ 25 мм
- 2.5 Проводник, длина, см: ≥ 120 и ≤ 145 см
- 6.1 Описание: Нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации
- 6.6 Совместимость с проводниками, дюйм: 0,014 дюйм
- 6.7 Рабочая длина доставляющего катетера, см: ≤ 140 см
- 6.8 Номинальный диаметр стента, Миллиметр: ≥ 9,1 и ≤ 10 мм
- 6.9 Общая длина стента, Миллиметр: ≥ 25,1 и ≤ 35 мм
- Конструкция: Коническая
- Номинальный диаметр стента: ≥ 7,1 и ≤ 8 мм
- Общая длина стента: ≥ 35,1 и ≤ 45 мм
- Тип раскрытия: Саморасширяемый
- 1.1 Описание: Комплект стерильных изделий, предназначенных для обеспечения защиты от цереброваскулярной эмболии во время ангиопластики сонной артерии и процедур стентирования. Доступны различные конфигурации; система, как правило, включает интродьюсер/катетер(ы), внутрисосудистый(е) баллон(ы), проводник и экстракорпоральные клапаны/фильтры. Комплект вводится в артерию чрескожно и используется для создания блокады кровотока за счет накачивания баллона, как правило, при бифуркации сонной артерии для предотвращения дистальной эмболизации частицами/тромбами и удаления этих частиц/тромбов путем фильтрации крови или аспирации. Это изделие для одноразового использования
- 1.2 Конфигурация: Фильтрующий купол
- 1.3 Минимальный размер сосудов, мм: ≤ 3,5 мм
- 1.4 Максимальный размер сосудов, мм: ≥ 5,5 мм
- 1.5 Совместимость с проводником, дюйм: 0,014 дюйм
- 1.6 Длина, см: ≥ 185 и ≤ 195 см
- 1.7 Кончик спиральной пружины и проводника: рентгеноконтрастны
- 10.1 Описание: Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования.
- 10.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины: Соответствие
- 10.3 Диаметр фильтра, мм: ≤ 6,5 мм
- 10.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см: ≥ 300 и ≤ 320 см
- 8.1 Описание: Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования.
- 8.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины: Соответствие
- 8.3 Диаметр фильтра, мм: ≤ 5,5 мм
- 8.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см: ≥ 300 и ≤ 320 см
- 11.1 Описание: Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации
- 11.2 Диаметр частиц, мкм: ≥ 300 и ≤ 500
- 11.3 цветовая кодировка микросфер: наличие
- 11.4 Форма выпуска: Флакон или предзаполненный шприц
- 11.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- 11.6 Вместимость шприца, мл: ≥ 15 см[3*]; мл
- 5.1 Описание: Стерильная управляемая проволока с фильтром на дистальном конце, предназначенная для использования с целью облегчения размещения диагностических/интервенционных сосудистых устройств (например, баллонов для англиопластики, внутрисосудистых стентов) в просвете кровеносного сосуда (например, коронарных, сонных или периферических артериях), а также захвата любых эмболов, которые могут образоваться в результате процедуры. Фильтр разворачивается (расширяется) после введения дистально по отношению к очагу поражения сосуда (например, атеросклеротической бляшке). Как правило, включает изделия, специально предназначенные для введения/удаления проводника (например, устройство для разворачивания/удаления, интродьюсер), которые не предназначены для использования в качестве рабочих каналов для других интервенционных устройств. Это изделие для одноразового использования.
- 5.2 Конструкция устройства выполнена в виде корзины: Соответствие
- 5.3 Диаметр фильтра, мм: ≤ 4,5 мм
- 5.4 Длина предустановленного удерживающего проводника, см: ≥ 300 и ≤ 320 см
- 3.1 Описание: Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации
- 3.3 цветовая кодировка микросфер: наличие
- 3.4 Форма выпуска: Флакон или предзаполненный шприц
- 3.5 Объем микросфер в предзаполненном шприце, мл: ≥ 1 см[3*]; мл
- 3.6 Вместимость шприца, мл: ≥ 15 см[3*]; мл
- Диаметр частиц, мкм: >300 - ≤ 700
- 9.1 Описание: Стерильная нерассасывающаяся имплантируемая гранула/микросфера, предназначенная для введения в периферическую сосудистую систему во время интервенционной радиологической процедуры для лечения гиперваскуляризированных опухолей и артериовенозных мальформаций в различных частях тела (например, в голове, шее, позвоночнике, печени, мочеполовой системе, матке, желудочно-кишечном тракте, конечностях и легких); она не содержит лекарственное средство. Изделие, как правило, представляет собой раствор для инъекций, содержащий многочисленные микросферы [например, сжимаемые микросферы поливинилового спирта], и предназначен для создания постоянного препятствия притоку крови к опухоли/мальформации
- 9.2 Диаметр частиц, мкм: ≥ 300 и ≤ 500
- 9.3 Форма частиц: сферическая
- 9.4 Форма выпуска: Флакон или шприц
- 9.5 Объем упаковки, Миллилитр: ≥ 10 см[3*]; мл
- 9.6 Возможность насыщения лекарственным препаратом: соответствие
Микросферы для эмболизации EmboGold, Embosphere, HepaSphere
"Биосфер Медикаль С.А." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Микросферы насыщаемые полимерные широкого спектра применения для внутрисосудистых вмешательств в рентгенхирургии "Сфера-Спектр" по ТУ 9398-001-44359038-2016
ООО "СФЕРА-СПЕКТР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Микросферы для эмболизации LifePearl
"МайкроВеншн Юроп" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
микросферы насыщаемые полимерные широкого спектра применения длявнутрисосудистых вмешательств в рентгенхирургии сфера-спектр
микросферы насыщаемые полимерные широкого спектра применения для внутрисосудистых вмешательств в рентгенхирургии сфера-спектр 50-60 мкм
Микросферы для эмболизации HydroPearl
"МайкроВеншн Юроп" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эмболы окклюзирующие из гидрогеля цилиндрические и сферические стерильные "ЭМБОКС" по ТУ 9398-004-11425292-2010
ООО "ПЛАСТИС-М" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
микросферы насыщаемые полимерные широкого спектра применения для внутрисосудистых вмешательств в рентгенхирургии сфера-спектр размер 90-105 мкм
Частицы эмболизационные BEARING nsPVA
Merit Medical Systems, Inc./"Мерит Медикал Системс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗