Поставка реагентов (Лот 3.1).
По 5 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.р-н Выборгский, г.п. Выборгское, г. Выборг, ул. Октябрьская, д. 2, 188811
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 09.10.2026, итоги 13.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гужвина Инна Николаевна · 8-81378-31715 · i.guzhvina@gbuzlovmb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Концентрация интактного паратиреоидного гормона в наибольшей калибровочной пробе, пмоль/л: ≥ 70
- Минимальная достоверно определяемая концентрация интактного паратиреоидного гормона в диапазоне 0 – 0,4 пмоль/л: Соответствие
- Набор адаптирован для анализаторов Alisei, диаметр флаконов реагентов полностью соответствует под гнезда стола прибора: Соответствие
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С: ≥ 15 сут; дн
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С: ≥ 45 сут; дн
- Возможность концентрирования из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови: Наличие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество независимых процедур выделения по 12 образцов в каждой (включая 4 контроля): ≥ 4
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Комплект реагентов для выделения РНК входит в состав набора: Соответствие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольные образцы входят в состав набора: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: Соответствие
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутреннего контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови),МЕ/мл: ≤ 20
- Возможность концентрирования из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови: Наличие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество независимых процедур выделения по 12 образцов в каждой (включая 4 контроля): ≥ 4 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Комплект реагентов для выделения РНК входит в состав набора: Соответствие
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольные образцы входят в состав набора: Соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Область применения: для количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: Соответствие
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутреннего контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 15
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: Соответствие
- Все компоненты набора хранятся при температуре 2-8°С и не требуют замораживания: Соответствие
- Выявление и количественное определение ДНК Lactobacillus iners, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus crispatus и Lactobacillus jensenii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: Соответствие
- Готовый ПЦР-буфер, не требующий смешивания дополнительных компонентов: Наличие
- Количество калибраторов: ≥ 2 шт
- Количество мишеней в одной пробирке: ≥ 5 шт
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): Наличие
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: Соответствие
- Система защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: Соответствие
- HIV 100% специфичности теста, при 100% чувствительности: Соответствие
- HВsAg тест может определить HBsAg в концентрации больше или равной 1 нг/мл (включая оба субтипа ad и as). Сравнение с EIA: Чувствительность = 98.89 %, Специфичность = 98.87 %. Сравнение с RIA: Чувствительность = 100.00 %, Специфичность = 99.43 %.: Соответствие
- Иммунохроматографическая тест-система для качественного определения маркеров к инфекционным заболеваниям: поверхностных антигенов гепатита В (HBsAg), антител к гепатиту С (НСV), антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV 1/2), антител к антигенам Treponema Pallidum (TP), туберкулеза (ТВ) в цельной крови, сыворотке или плазме человека: Соответствие
- Общее время анализа: ≤ 15 мин
- Состав набора: Тест-система, индивидуально упакованная в пакетик из фольги, содержащая осушитель; Растворитель (буфер) для образца ; Инструкция; Пластиковая пипетка для забора образца: Соответствие
- Специфичность HCV на уровне 97 - 99% при чувствительности 100%.: Соответствие
- Специфичность ТВ на уровне 99%, при чувствительности 100%.: Соответствие
- Специфичность ТР на уровне 99%, при чувствительности 100%.: Соответствие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 60
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: Соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общее число циклов промывки 2; Число промывок в цикле 4: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Диаметр флаконов соответствует размеру гнезд стола прибора: Соответствие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 10
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 шт
- Назначение: Для автоматического анализатора Alisei Q.S.
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Вариант исполнения: Тест-полоска
- Исследуемый материал: Цельная кровь
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Назначение: Для глюкометра Акку-Чек Актив
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: Наличие
- Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот возбудителей Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: Наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: Соответствие
- Диапазон определения концентраций: 0 – 50 мкМЕ/мл
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА)
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Чувствительность: 0,02 мкМЕ/мл
- Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл: ≤ 0,05
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg: Соответствие
- Одноразовые наконечники и ванночки: Наличие
- Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Все компоненты набора хранятся в одинаковых температурных условиях без замораживания: Соответствие
- Качественное определение и дифференциация ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans в одной пробирке: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- ПЦР-смесь, раскапанная в стрипованные пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): Наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: Соответствие
- Возможность концентрирования из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови: Наличие
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество независимых процедур выделения по 12 образцов в каждой (включая 4 контроля): ≥ 4
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Комплект реагентов для выделения ДНК входит в состав набора: Соответствие
- Контрольные образцы входят в состав набора: Соответствие
- Область применения: для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутреннего контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови),МЕ/мл: ≤ 5
- Аналитическая чувствительность, нг/мл: ≤ 5
- Верхний диапазон определяемых концентраций, нг/мл: ≥ 1000
- Время инкубации: ≤ 60 мин
- Калибровочные пробы во флаконах: ≥ 6 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Микропланшет с моноклональными антителами к Ферритину: Наличие
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов соответствует гнездам стола прибора: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Температура проведения анализа 18-25 С без шейкирования: Наличие
- Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот, выделенных из Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis и Candida tropicalis: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: Наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Качественное и количественное определение нуклеиновых кислот Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 110
- Комплект ДНК-калибраторов: Наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Определяемые микроорганизмы: Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp.
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Качественное и количественное определении нуклеиновых кислот энтеробактерий (семейства Enterobacteriaceae, включая E.coli, Klebsiella spp, Proteus spp), стафилококков (Staphylococcus spp) и стрептококков (Streptococcus spp): Наличие
- Количество выполняемых тестов: 110
- Комплект ДНК-калибраторов: Наличие
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие системы защиты от контаминации ампликонами: Наличие
- Определяемые микроорганизмы: Для выявления ДНК Enterobacteriaсеае, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
- Остаточный срок годности: ≥ 10 мес
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Количество опредяемых генов SARS-CoV-2: ≥ 2 ЕД
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции: Соответствие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT)
- Полное время проведения анализа: ≤ 1,5 ч
- Проведение «прямой ПЦР» без этапа выделения нуклеиновых кислот: Соответствие
Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Микоплазмы" по ТУ 9398-019-09286667-2014
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Аэробы» по ТУ 9398-022-09286667-2014
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® УРО-5" по ТУ 21.20.23-209-09286667-2023
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, контролей и наборы для сбора образцов для системы модульной сobas 4800
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗