Поставка реагентов для коагулометрических исследований в 2026 году
По 8 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.р-н Кировский, г.п. Кировское, г. Кировск, ул. Советская, д. 3 литера Н, 187342
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Абрашова Татьяна Викторовна · 8-81362-99125 · abrashovatv@gbuz-kmb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество уровней концентрации аналита, уровней: ≥ 5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Количество флаконов: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Объем каждого флакона: ≥ 1,19 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: Фосфолипид 0,8%, Азид натрия: 0,1 %, Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 %; Азид натрия: 0,02 %
- Количество флаконов: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII)
- Объем каждого флакона: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: Имидазол – 0,2 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Объем реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: Эллаговая кисло Эллаговая кислота:5 ммоль/л.,TRIS буферный раствор:2 моль/л, ProClin 300:0,1 %, Реагент хлорид кальция:CaCl2:0,025 моль/л, Азид натрия:0,1 %та:5 ммоль/л.,TRIS буферный раствор:2 моль/л, ProClin 300:0,1 %, Реагент хлорид кальция:CaCl2:0,025 моль/л, Азид натрия:0,1 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT).
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество флаконов: ≥ 4 ФЛАК
- Назначение: Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP)
- Объем каждого флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Состав: Фосфат натрия, двухосновный – 2 %; Фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %; Азид натрия – 0,05 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Количество флаконов калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Количество флаконов реагента ФГ: ≥ 1 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем флакона реагента ФГ: ≥ 6,9 см[3*]; мл
- Состав: Реагент ФГ - 40 МЕ/мл тромбина Калибратор ФГ - Лиофилизированный материал, содержащий ФГ
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: Плазма крови
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ-6010
- Средство идентификации: RFID-метка
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Количество флаконов: 10 шт
- Контролируемые параметры: D-димер
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл. х 1 0 мл
материал контрольный для оценки качества коагулогических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 shenzhen mindray bio-medical electronics co. ltd.
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con уровень 2 - 10 фл. х 1 0 мл. 105-023643-a1
Материал контрольный для оценки качества определения антитромбина III (AT III Con) методом хромогенного анализа в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл в составе - материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
21.20.23.110-00010424
контроль коагуляции coagulation control level 2
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 2
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК контроль П) по ТУ 9398-071-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная плазма с патологическим диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма П) по ТУ 9398-073-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 4/ Control 4 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм (патологический уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con Р/ Control Р cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗