Поставка реагентов для КДЛ ГБУЗ ЛО "Волосовская МБ" в 2027 году (лот 3)
По 5 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- обл. Ленинградская, м.р-н Волосовский, г.п. Волосовское, г. Волосово, ул. Хрустицкого, д. 76, 188410
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 18.11.2026, итоги 20.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Дорохина Лариса Викторовна · 8-81373-22834 · zakvolosovocrb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитическая чувствительность, (нг/мл): ≤ 30
- Воспроизводимость/Повторяемость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 5 мин
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Количество исследуемого образца твердого кала: ≤ 100 мг
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Описание набора: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Отсутствие интерференции: "альбумин (100 мг/мл), билирубин (50 мкг/мл), мочевая кислота (100 мкг/мл), мочевина (600 мкг/мл); экзогенные вещества: аскорбиновая кислота (50 мкг/мл), железо (2000 мг/л), глюкоза (2000 мкг/мл)."
- Отсутствие перекрёстной реактивности с:: Козий гемоглобин, коровий гемоглобин, лошадиный гемоглобин, куриный гемоглобин, свиной гемоглобин, кроличий гемоглобин и гемоглобин индейки.
- Применение: "Для одноэтапного качественного определения скрытой крови (гемоглобина) человека в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА)."
- Состав набора: Наклейка для маркировки: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пипетка: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пробирка-капельница с буферным раствором ≥ 2 мл: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета/тест-полоска: ≥ 25 шт
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Нет
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия +15° до +30° С::: ≥ 4 ч
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, (пг/мл): ≤ 500
- Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, (нг/мл): ≤ 0,5
- Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, (нг/мл): ≤ 0,5
- Биологический материал:: мазки из носоглотки, ротоглотки или образцы слюны
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 15 мин
- Количество определений:: ≥ 25 шт
- Назначение:: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования.
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе - капельнице не более 0,25 мл. - 0,3 мл.: ≥ 25 шт
- Состав набора: Зонд-тампон стерильный: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В: ≥ 25 шт
- Транспортирование экспресс-тестов при температуре ниже 0 градусов С: Соответствие
- Аналитическая чувствительность, (пг/мл): ≤ 5
- Биологический материал:: Мазки из носоглотки и/или ротоглотки, слюна
- Воспроизводимость и повторяемость:: ≥ 98 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 15 мин
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя:: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество определений:: ≥ 25 шт
- Назначение:: Качественное выявление антигена SARS-CoV-2 в назофарингеальных мазках
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Отсутствие перекрестной реактивности:: респираторно-синцитиальный вирус, вирус гриппа А и В, аденовирус, вирус парагриппа, метапневмовирус, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumonia, Streptococcus pneumoniae
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе-капельнице не более 0,5 мл.: ≥ 25 шт
- Состав набора: Зонд-тампон стерильный: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Специфичность выявления антигена SARS-CoV-2 относительно ПЦР-исследования в ходе проведения клинических испытаний:: ≥ 98 ПРОЦ
- Схема проведения анализа: Наличие
- Температура транспортировки: ≥ -30 - ≤ 30 [0*]C
- Температура хранения: ≥ -30 - ≤ 30 [0*]C
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ≥ 8 ч
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- Воспроизводимость:: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Интерференция:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 шт
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Перекрестная реактивность:: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus
- Применение: Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С
- Состав набора: Подставка для пробирок: ≥ 2 шт
- Состав набора: Пробирка для проведения анализа: ≥ 50 шт
- Состав набора: Салфетка спиртовая: ≥ 50 шт
- Состав набора: Скарификатор одноразовый: ≥ 50 шт
- Состав набора: Тест-полоска: ≥ 50 шт
- Специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Тест-полоска Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл: ≥ 1 шт
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Хроматографическая скорость потока, (мм/мин): ≥ 10
- Чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Аналитическая чувствительность для норовируса 1-й геногруппы, (нг/мл): ≥ 91
- Аналитическая чувствительность для норовируса 2-й геногруппы, (нг/мл): ≥ 10
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 12 мин
- Диагностическая специфичность: ≥ 98 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 98 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25 шт
- Количество исследуемого образца жидкого кала: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Количество исследуемого образца твердого кала: ≤ 100 мг
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: соответствие
- Описание набора: "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначен для одноэтапного качественного определения антигенов норовируса 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроматографического анализа. Предназначен для диагностики in vitro при профессиональном применении как вспомогательное средство в диагностике гастроэнтерита."
- Применение: Экспресс-тест предназначен для одноэтапного качественного определения антигенов норовируса 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроматографического анализа.
- Состав набора: Наклейка для маркировки пробирок: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пипетка для переноса жидкостей: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пробирка-капельница с встроенным аппликатором и буферным раствором ≥ 1,0 мл: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета или тест-полоска: ≥ 25 шт
- Срок годности: ≥ 24 мес
- Условия хранения тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия при температуре от +2 до +30°С:: ≥ 4 ч
- Хук-эффект ≥1,024х10в6 нг/мл - для норовируса 2-й геногруппы: Соответствие
- Хук-эффект ≥1,17х10в6 нг/мл для норовируса 1-й геногруппы: Соответствие
- Аналитическая чувствительность:: ≤ 0,5 МЕ/МЛ
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 30 шт
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Описание набора: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Отсутствие интерференции:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Отсутствие перекрестной реактивности:: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus
- Применение: Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл: ≥ 1 шт
- Состав набора: Подставка для пробирок: ≥ 2 шт
- Состав набора: Пробирка для проведения анализа: ≥ 50 шт
- Состав набора: Салфетка спиртовая: ≥ 50 шт
- Состав набора: Скарификатор одноразовый: ≥ 50 шт
- Состав набора: Тест-полоска: >50 - шт
- Специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Хроматографическая скорость потока, (мм/мин): ≥ 10
- Чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Аналитическая чувствительность, (нг/мл): ≤ 0,1
- Биологический материал: Цельная кровь (венозная и капиллярная), сыворотка и плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≥ 10 мин
- Диагностическая специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови: ≥ 100 ЕД/МКЛ
- Колличество исследуемого образца сыворотки (плазмы): ≥ 50 ЕД/МКЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Состав набора: Буферный раствор не менее 5,0 мл: ≤ 1 шт
- Состав набора: Пипетка: ≥ 10 шт
- Состав набора: Салфетка: ≥ 10 шт
- Состав набора: Скарификатор или ланцет: ≥ 10 шт
- Состав набора: Тест - кассета: ≥ 10 шт
- Условия хранения тест-полоски после вскрытия: ≥ 4 ч
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека
- Воспроизводимость:: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 10 мин
- Интерференция:: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Перекрестная реактивность:: "HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus"
- Применение: Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP)
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл: ≥ 1 шт
- Состав набора: Подставка для пробирок: ≥ 2 шт
- Состав набора: Пробирка для проведения анализа: ≥ 50 шт
- Состав набора: Салфетка спиртовая: ≥ 50 шт
- Состав набора: Скарификатор одноразовый: ≥ 50 шт
- Состав набора: Тест-полоска: ≥ 50 шт
- Специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Условия хранения после вскрытия тест-полоски:: ≥ 8 ч
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
- Хроматографическая скорость потока, (мм/мин): ≥ 10
- Чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Биологический материал:: Сыворотка, плазма и капиллярная кровь человека.
- Воспроизводимость: ≥ 100 ПРОЦ
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 15 мин
- Диагностическая специфичность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность:: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы): ≤ 50 ЕД/МКЛ
- Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови: ≤ 60 ЕД/МКЛ
- Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения: Наличие
- Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1:: ≤ 2 МЕ/МЛ
- Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека
- Состав набора: Буферный раствор: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Состав набора: Пипетка: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Состав набора: Салфетка для дезинфекции: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Состав набора: Скарификатор: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Состав набора: Тест-полоска: ≥ 40 и ≤ 50 шт
- Условия хранения (температура хранения и транспортировки):: ≥ -30 - ≤ 30 [0*]C
- Аналитическая чувствительность:: ≤ 1 МКГ/МЛ
- Биологический материал: кал
- Время достижения устойчивых результатов:: ≤ 5 мин
- Количество выполняемых исследований: 25 шт
- Количество жидкого исследуемого образца: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Количество твердого исследуемого образца: ≤ 100 мг
- Назначение: Предназначен для качественного определения энтеровируса в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Остаточный срок годности: ≥ 12 мес
- Отсутствие перекрестной реактивности: аденовирус, норовирус, ротавирус
- Состав набора: Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 2 мл.: ≥ 25 шт
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Состав: Пипетка: ≥ 25 шт
- Специфичность: ≥ 99 ПРОЦ
- Схема проведения анализа: Наличие
- Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: ≥ 4 ч
- Чувствительность: ≥ 99 ПРОЦ
- Аналитическая чувствительность, (нг/мл): ≥ 0,5
- Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма
- Время достижения устойчивых результатов: ≤ 10 мин
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя:: ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма): ≥ 100 ПРОЦ
- Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя: ≥ 100 ПРОЦ
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24 и ≤ 30 шт
- Количество исследуемого образца: ≤ 130 ЕД/МКЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями: Наличие
- Отсутствие интерференции: Общий холестерин, гемоглобина, билирубин
- Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С
- Применение: Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа
- Состав набора: Наклейка со сравнительной шкалой: ≥ 25 шт
- Состав набора: Пипетка (объемом ≤ 0,25 мл): ≥ 25 шт
- Состав набора: Салфетка для дезинфекции: ≥ 25 шт
- Состав набора: Скарификатор: ≥ 25 шт
- Состав набора: Схема использования скарификатора: Наличие
- Состав набора: Тест-кассета или тест-картридж: ≥ 25 шт
- Условия хранения:: ≥ 2 и ≤ 30 [0*]C
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигенов ротавируса и аденовируса в фекалиях человека "РОТА/АДЕНО-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-005-39271034-2022
ООО "Имбиан" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения in vitro антигена ротавируса в фекалиях человека "РОТА-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-004-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Экспресс-тест для качественного иммунохроматографического определения энтеровируса в образцах кала "Энтеро-ИМБИАН-ИХА" по ТУ 21.20.23-029-39271034-2022
ООО "ИМБИАН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Тесты иммунохроматографические (тест полоски, тест-кассеты и тест блистеры) для выявления антигенов возбудителей бактериальных инфекций, вирусов и белков в биологическом материале "РЭД" по ТУ 9398-002-68877826-2011
ООО "РЭД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
тест иммунохроматографический для совместного выявления аденовируса и ротавируса в кале рэд
Наборы реагентов диагностических in vitro для экспресс-диагностики методом иммунохроматографии (см. Приложение на 1 листе)
"биоМерье СА" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗