Поставка реагентов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Тихвинская МБ" на 2027 год - ЛОТ 5
По 8 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
- обл. Ленинградская, м.р-н Тихвинский, г.п. Тихвинское, г. Тихвин, ул. Карла Маркса, д. 66, 187553помещение аптеки
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Почетная Елена Юрьевна · 8-81367-99901-5222 · pochetnaya@crbtikhvin.org
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: ≥ 5 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,07 МЕ/МЛ
- Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Область применения: для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие HBsAg
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Остаточный срок годности на момент поставки 1: не менее 8 месяцев
- Предварительная промывка планшета: отсутствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 8 месяцев
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность (в титре) 1:3200: соответствие
- Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл: соответствие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 4 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,1 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): ≤ 0,1 см
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев
- Специфичность при исследовании 777 серонегативных образцов Данные тестирования различных панелей: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 60 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: Стандартизация условий проведения всех стадий реакции в термостате при 37ºС
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность: ≤ 0,05 МЕ/МЛ
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Данные тестирования различных панелей: ≥ 3 шт
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,015 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 1,5 ЕД
- Использование шейкера: по выбору
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 3 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);
- Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 95 мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 5 УСЛ ЕД
- Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: ≥ 100 ПРОЦ
- Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов: ≥ 18 ФЛАК
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥500
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 14 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к ВИЧ-1
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к hbs-антигену вируса гепатита в в сыворотке плазме крови вектоhbsag-антитела
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к НВs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека "ИФА -антиHBsAg" по ТУ 20.59.52-371-70423725-2024
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к hbs-антигену вируса гепатита в в сыворотке плазме крови вектоhbsag-антитела россия.
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗