Поставка медицинских изделий для анализатора свертывания крови серии CS для КДЛ для ГБУЗ ЛОКБ в 2026-2028 г.
По 1 из 19 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2028
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновское, ул. Сантьяго-де-Куба, д. 5 литера А, 188663- 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гп. Кузьмоловский, ул. Заозерная, 2 Сроки поставки: с даты заключения контракта по 01 декабря 2028 года (конечный срок исполнения обязательства по поставке Товара), партиями по предварительной заявке Заказчика в течение 5-ти календарных дней с момента её подачи
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Денкс Наталья Сергеевна · 8-812-5573222 · denks.ns@47lokb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество тестов в наборе: ≥ 60 шт
- Описание: Реагенты для определения фактора VIII хромогенным методом используется для выявления активности антигемофильного фактора - FVIII - в плазме человека
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: 1 Реагент для определения фактора X: лиофилизированный препарат. 2 Реагент для определения фактора IXa: лиофилизированный препарат. 3 Субстратный реагент: лиофилизированный препарат. 4 Останавливающий буфер: раствор, содержащий трис, этилендиаминтетрауксусную кислоту, хлорид натрия и азид натрия.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 200 шт
- Описание: Реагент предназначен для лабораторного определения активности ристоцетинового кофактора фактора фон Виллебранда в плазме человека посредством тромбоцитового слипания целью диагностики Синдрома фон Виллебранда и других расстройств активности ристоцетинового кофактора таких, как поражение и воспаление васкулярного эндотелия. Также его используют для предоперационного исследования состояния крови пациента. Применяется в агрегационном методе исследования (ручной метод).
- Состав: Лиофилизированный реагент, содержащий: тромбоциты, ристоцетин, ЭДТА, стабилизатор, консервант.
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 1 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 160 шт
- Описание: Диагностические реагенты для определения активности фактора коагуляции VIII в плазме крови человека коагулометрическими методами
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированная человеческая плазма
- Количество уровней: 6 шт
- Объём флакона каждого уровня: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Количество тестов в упаковке: ≥ 80 шт
- Линейность: ≥ 0 и ≤ 150 ПРОЦ
- Описание: Реагент для количественного определения биологической активности плазминогена, используемого в качестве вспомогательного средства диагностики и мониторинга нарушений фибринолиза
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: 1 Стрептокиназный реагент: лиофилизированный препарат, содержащий стрептокиназу, а также фосфатный буфер и полигелин в качестве стабилизатора, консервант: азид натрия 2 Субстрат плазмина: лиофилизированный препарат
- Количество тестов в упаковке: ≥ 500 шт
- Описание: Реагент предназначен для определния тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированный, бычий тромбин, бычий альбумин
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 1 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 60 шт
- Описание: Реагент для определения активности фактора свертывания XII в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма обедненная фактором свертывания представляет собой лиофилизированную плазму человека с остаточной активностью фактора XII не более 1%, Обедненную плазму производят методом иммуносорбции из нормальной плазмы, и она не содержит антиген соответствующего фактора
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Количество тестов в наборе: ≥ 200 шт
- Линейность: ≥ 10 и ≤ 130 ПРОЦ
- Описание: Реагенты для количественного определения функциональной активности протеина S клотинговым методом в плазме человека
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: 1 Плазма с дефицитом протеина S Ак: лиофилизированная цитратная плазма крови человека с неизмеряемой остаточной активностью протеина S . Скорее всего, в плазме отсутствует C4bBP. 2 Реагент протеина S Ак для APC, лиофилизированный: очищенный, активированный человеческий протеин C, содержащий хлорида кальция. 3 Активирующий протеин S Ак реагент, лиофилизированный; активатор, полученный из яда гадюки Расселла, с добавлением фосфолипидов.
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 1 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 60 шт
- Описание: Реагент для определения активности фактора Х свертывания в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма с дефицитом фактора свертывания с остаточной активностью фактора Х не более 1%
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированная человеческая плазма
- Количество тестов в упаковке: ≥ 200 шт
- Линейность: ≥ 0 и ≤ 140 ПРОЦ
- Описание: Реагент для количественного определения функциональной активности протеина C с использованием хромогенного субстрата в качестве вспомогательного средства при диагностике врожденного и приобретенного дефицита
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Активатор протеина C: экстракт змеиного яда, стабилизированный и лиофилизированный. HEPES-буфер: HEPES, полиэтиленгликоль, хлорид цезия, pH 8,25; консервант: азид натрия. Субстратный реагент: пироглутаминовая кислота-пролин-аргинин-метокси нитроанилид, лиофилизированный.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 90 шт
- Описание: Набор реагентов на основе человеческой эстеразы C1, с помощью которого определяется активность C1 ингибиторов в плазме. Реагент позволяет получить результат менее, чем за 10 минут, и выявить наследственный или приобретенный дефицит ингибитора C1. Этот хромогенный реагент используется при диагностике ангионевротического отека и для мониторинга заместительной или стероидной терапии при ангионевротическом отеке.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Количество тестов в упаковке: ≥ 400 шт
- Количество флаконов: ≥ 10 шт
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Описание: Реагент активированного частичного тромбопластина с повышенной чувствительностью к волчаночноподобным ингибиторам, используемый для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и в других соответствующих процедурах
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Очищенные соевые фосфатиды и фосфатиды головного мозга кролика в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 10 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 120 шт
- Описание: Реагенты предназначены для лабораторного определения активности ристоцетинового кофактора фактора фон Виллебранда в плазме человека посредством тромбоцитового слипания целью диагностики Синдрома фон Виллебранда и других расстройств активности ристоцетинового кофактора таких, как поражение и воспаление васкулярного эндотелия. Также его используют для предоперационного исследования состояния крови пациента (автоматическим методом).
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированный реагент, содержащий: тромбоциты, ристоцетин, ЭДТА, стабилизатор, консервант.
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 1 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в наборе: ≥ 160 шт
- Описание: Реагент для определения активности фактора коагуляции V и выявления фактора V Лейдена в плазме крови человека, с остаточной активностью фактора V, которая не более 1% и производится путем иммуносорбции.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированная человеческая плазма
- Диапазон измерения без экстраполяции: ≥ 1 и ≤ 200 ПРОЦ
- Количество тестов в упаковке: ≥ 60 шт
- Описание: Реагент для определения активности фактора свертывания II в человеческой плазме коагулометрическим методом. Плазма с дефицитом фактора свертывания представляет собой лиофилизированную человеческую плазму с остаточной активностью фактора II не более 1%.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированная человеческая плазма
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Описание: Реагент с высоким содержанием фосфолипидов для уточнения данных о волчаночных антикоагулянтах.
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Яд гадюки Рассела, фосфолипиды, антигепариновые агенты, кальций, буферные растворы, стабилизаторы, азид натрия и красители
- Тип метода: Подтверждающий
- Описание: Низкопозитивная контрольная плазма для использования в тестах на свертываемость крови с использованием волчаночных антикоагулянтов
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму с низким содержанием тромбоцитов, буферы/стабилизаторы, консервант
- Уровень контроля: Низкий
- Описание: Контроль LA высокой концентрации представляет собой высокоположительный контрольный образец плазмы для использования в анализах свертываемости с волчаночным антикоагулянтом
- Реагент штрих-кодированный: Наличие
- Состав: Плазма человека с низким содержанием лиофилизированных тромбоцитов, взятых у LA-положительных и здоровых доноров, буферные растворы и стабилизаторы, азид натрия
- Уровень контроля: Высокий
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
фактор ix - дефицитная плазма
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Реагент Coagulation Factor IX Deficient Plasma для определения активности фактора свертывания IX в человеческой плазме
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗