Поставка реагентов/реактивов для коагулометрического анализатора "Коатест"
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
одной партией
30 календарных дней с заключения контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 70 календарных дней с даты заключения контракта
- Порядок поставки
- единовременно (одной партией)
- Срок поставки
- 30 календарных дней с заключения контракта
- Приёмка товара
- по будням с 8:30 до 14:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
Адрес поставки
- край Камчатский, 683024683024, Камчатский край, г. Петропавловск – Камчатский, ул. Орджоникидзе, д.9
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Гарантия, срок годности
- 12 месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.10.2026, итоги 22.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Зинкевич Ольга Анатольевна · 8-4152-302801 · zinkevich@tubkam.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
1 Набор · 22 792 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/8
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
1/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
1/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
1/8
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
1/8
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Реагенты для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · Франция
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Верхняя граница линейности, Коэффициент вариации +5
0/8
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
1 Набор · 17 424 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 560 шт
- Коэффициент вариации: ≥ 5 %
- Назначение: для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени
- Состав набора: не менее АПТВ-Эл-реагент (лиофильно высушенная смесь, содержащая фосфолипиды сои, эллаговую кислоту), кальция хлорид (0,025 М раствор), карта параметров для анализатора свертывания крови
- Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия флаконов при 2 - 8°С: ≥ 14 суток
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
2 Набор · 21 012 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Верхняя граница линейности определения: ≥ 6,5 г/л.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 320 шт
- Коэффициент вариации: ≤ 5 %.
- Метод: модифицированный метод Клаусса
- Назначение: для количественного определения фибриногена в плазме крови
- Нижняя граница линейности определения: ≤0,5 г/л
- Состав: не менее тромбин, лиофильно высушенный; плазма-калибратор (контрольная плазма с известным содержанием фибриногена) лиофильно высушенная; буфер, карта параметров для анализатора свертывания крови
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
- Чувствительность определения: ≤ 0,5 г/л
Тромбиновое время ИВД, реагент
1 Набор · 12 240 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: не менее 180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, не менее 270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ/мл, не менее 540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ/мл
- Коэффициент вариации: ≤ 10 %.
- Назначение: для контроля за гепаринотерапией и фибринолитической терапией, для диагностики активации фибринолиза
- Принцип метода: определение времени образования фибринового сгустка при добавлении к плазме раствора тромбина необходимой активности
- Состав набора: не менее тромбин-реагент (лиофильно высушенный), растворитель (концентрат), карта параметров для анализатора свертывания крови
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Росси
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
2 Набор · 11 220 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 120 шт
- Коэффициент вариации результатов определения: ≤ 10%
- Назначение: для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО); тромбиновое время, сек; активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек; содержание фибриногена по Клауссу, г/л; активность антитромбина III (ATIII), %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин
- Состав набора: плазма крови человека стабилизированная, лиофильно высушенная, с параметрами гемостаза в пределах нормы – не менее 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза – не менее 3 флакона, карта параметров для анализатора свертывания крови
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор
2 Набор · 4 590 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Верхняя граница линейности определений протромбина по Квику, %: ≥ 100
- Количество определений: ≥ 60 шт
- Коэффициент вариации: ≤ 10%
- Назначение: калибратор для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %
- Нижняя граница линейности определений протромбина по Квику, %: ≤ 25
- Состав набора: не менее 3 флакона по 1 мл плазма стабилизированная (лиофильно высушенная), карта параметров для анализатора свертывания крови
- Стабильность приготовленного раствора при +2 - +8°С: ≥ 4 часа
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
1 Набор · 102 204 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
1/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 7 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Аналитическая чувствительность: ≤ 200 нг/мл
- Верхняя граница диапазона определяемых концентраций, нг/мл: ≥ 4000.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 150 шт
- Коэффициент вариации, %: ≤ 5
- Назначение: для количественного определения концентрации D-димеров в плазме крови
- Состав набора: не менее латекс-реагент; буфер реакционный; буфер имидазоловый; Д-димер калибратор; карта параметров для анализатора свертывания крови
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
D-димер ИВД, контрольный материал
1 Набор · 19 482 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
2/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Назначение: для использования в качестве контрольного материала с целью оценки правильности и воспроизводимости количественного определения Д-димеров в плазме крови
- Объём реагента во флаконе после восстановления: ≥ 1 мл
- Состав набора: уровень 1 - не менее 3 флакона; уровень 2 - не менее 3 флакона; карта параметров для анализатора свертывания крови
- Установленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
- Форма выпуска: лиофилизат
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
400, 800тестов
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение
для анализаторов серии сх
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав
фосфолипид 0,8%, азид натрия 0,1%, трис(гидроксиметил) аминометан 0,5%
Состав: Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 %
соответствие
Состав: фосфолипид 0,8%, азид натрия 0,1%, трис (гидроксиметил) аминометан 0,5%
наличие
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
40, 1000определений
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Определение протромбина по Квику
да
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Метод определения
состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси метод характеризует внешний путь свертывания а его показания зависят от уровня факторов vii v x ii и фибриногена
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
375, 1000определений
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Назначение
для коагулометров technology solution
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Реагент тромбопластин, количество флаконов
15, 10фл.
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Верхняя граница линейности, г/л
6.5г/л
Нижняя граница линейности, г/л
1.5г/л
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Назначение
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Нижняя граница линейности, г/л
1.5г/л
Верхняя граница линейности, г/л
6.5г/л
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Реагент фибриноген: количество флаконов
1флаконов
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Состав
факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, фибриноген, фактор Виллебранда, ПрС, Пр8, АТ III, плазминоген
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область определения нормальной активности АЧТВ
30, 40секунд
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
100, 200, 400определений
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 15сек
Назначение
для количественного определения протромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 15сек
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Реагент тромбопластин, количество флаконов
10
Реагент тромбопластин, объем флакона
4,0мл
Объем флаконов
4,0мл
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 15сек
Чувствительность набора
0, 12,5% по Квику
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
150, 300анализов
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
12, 18сек
Назначение
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
12, 18сек
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Реагент тромбопластин, количество флаконов
6флаконов
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Определение протромбина по Квику
да
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
12, 18сек
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Чувствительность набора
12,5%
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
300, 600
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор предназначен для выполнения теста протромбинового времени свертывания в плазме крови человека
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Назначение
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор предназначен для выполнения теста протромбинового времени свертывания в плазме крови человека
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Реагент тромбопластин, количество флаконов
10флаконов
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор предназначен для выполнения теста протромбинового времени свертывания в плазме крови человека
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Метод определения
состоит в определении времени свертывания цитратной плазмы после добавления к ней тромбопластин-кальциевой смеси метод характеризует внешний путь свертывания а его показания зависят от уровня факторов vii v x ii и фибриногена
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
100определений
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
Назначение
для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Реагент тромбопластин, количество флаконов
2фл.
Состав набора
1 лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) не менее 5 мл – 2 фл 2 растворитель не менее 10 5 мл 3 плазма-калибратор (лиофильно высушенная) – 1 фл 4 цитрат натрия (трехзамещенный лиофильно высушенный) не менее 5 мл 3 8 % раствора – 2 фл 5 копье-скарификатор – 100 шт
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Определение протромбина по Квику
да
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
375
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10,0, 16,0сек
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10,0, 16,0сек
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Определение протромбина по Квику
да
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Метод определения
клоттинговый метод
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10,0, 16,0сек
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Идентификационная карта, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE
наличие
Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Реагенты для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке22 792 ₽/ед.
Верхняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥ 100 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение≥ 800 шт
Значение товара
240определений
Коэффициент вариации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение: для количественного определения протромбинового времени в плазме крови клоттинговым методом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение
для анализаторов sta r мах sta compact мах sta-compact sta satellite start start мах
Нижняя граница линейности
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: реагент для определения протромбинового времени, лиофильно высушенный, не менее 10 флаконов объемом по не менее 8,0 мл, карта параметров для анализаторов свертывания крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов
6
Чувствительность определения активности протромбина по Квику
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≤ 12,5 %
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
становленное в учреждении заказчика оборудование: анализатор свертывания крови медицинский четырехканальный "КоаТест-4" (РЗН 2016/3833) производства ООО "НПЦ "Астра", Россия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗