Поставка медицинских изделий (наборы реагентов для диагностики гепатитов )
По 34 из 47 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- обл. Калининградская, г.о. город Калининград, г. Калининград, 238340Россия, Калининградская обл., Калининград г., Желябова,6/8.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Курдяева Ирина Николаевна · 7-4012-671411 · zakupibko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Выявление РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени: наличие
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь 48 пробирок объемом 0,2 мл каждая: наличие
- Добавление в готовую сухую ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество исследуемых образцов: ≥ 48 шт
- Контрольные образцы входят в состав набора: наличие
- Концентрирование из 1 мл сыворотки, плазмы крови: наличие
- Лиофильно высушенные положительный контрольный образец и внутренний контрольный образец: наличие
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК – в одной пробирке: наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 15
- Возможность хранения восстановленных образцов при температуре, включая диапазон от минус 22°С до минус 18°С: ≥ 14 сут; дн
- Возможность хранения восстановленных образцов при температуре, включая диапазон от плюс 2°С до плюс 8°С: ≥ 24 ч
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg: наличие
- Не содержит антител к вирусному гепатиту С, вирусу иммунодефицита человека 1 типа, вирусу иммунодефицита человека 2 типа: наличие
- Объем флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях: наличие
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Диапазон измерения включает , мМЕ/мл:
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество калибраторов: ≥ 5 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 100
- Концентрации калибраторов в сериях наборов не изменяются: наличие
- Метод исследования сэндвич-вариант ИФА: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Возможность определения коэффициента позитивности: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод определения: "иммунного захвата" ИФА; двухстадийный: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность не менее 1:3200, титр: наличие
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 50
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 55 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 100
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, одностадийный: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Образец: сыворотка крови, плазма крови , препараты крови человека: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате, термошейкере при температуре плюс 37ºС: наличие
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,01
- суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 100
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, одностадийный: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Образец: сыворотка крови, плазма крови , препараты крови человека: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате, термошейкере при температуре плюс 37ºС: наличие
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
- суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Возможность использования в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество исследуемых образцов: ≥ 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 200
- Метод исследования сэндвич -вариант ИФА, конкурентный, одностадийный: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате, термошейкере при температуре плюс 37ºС: наличие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
- суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Возможность хранения восстановленных образцов при температуре, включая диапазон от минус 22°С до минус 18°С: ≥ 2 мес
- Возможность хранения восстановленных образцов при температуре, включая диапазон от плюс 2°С до плюс 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Допускается трехкратное замораживание,оттаивание восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов: ≥ 24 шт
- Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С: наличие
- Назначение: оценка сходимости и воспроизводимости измерений анти-ВГС в лабораториях: наличие
- Не содержит HBsAg и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа, вирусу иммунодефицита человека 2 типа: наличие
- Объем флакона: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод: непрямой ИФА; двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа без использования шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод: непрямой ИФА; двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа без использования шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Аналитическая чувствительность,МЕ/мл: ≤ 0,05
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество калибровочных проб: ≥ 6 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 5 шт
- Метод исследования одностадийный вариант сэндвича, с задержкой внесения коньюгата: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций без ТМБ: ≤ 60 мин
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1 шт
- Реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений: наличие
- Стоп-реагент: наличие
- Тип планшета со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки: наличие
- термостатируемое шейкирование при температуре плюс 37°С: наличие
- Аналитический водно-солевой раствор: наличие
- Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный сэндвич: наличие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 96 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≥ 4 шт
- Концентрированный раствор для промывки лунок: наличие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к вирусу гепатита С core, NS3, NS4 и NS5: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее количество циклов промывки: ≤ 2 шт
- Отрицательная контрольная проба: наличие
- Положительная контрольная проба: наличие
- Продолжительность основной инкубации без ТМБ: ≤ 60 мин
- Реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений: наличие
- Тетраметилбензидин: наличие
- Тип планшета со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки: наличие
- термостатируемое шейкирование при температуре плюс 37°С: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразно-цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 80 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Для амплификации ДНК вируса гепатита В: наличие
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 110 шт
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь – 96-луночный планшет: наличие
- Добавление в готовую сухую ОТ-ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Компоненты набора хранятся при температуре включая диапазон от плюс 2 о С до плюс 8°С, без заморозки: наличие
- Контрольные образцы входят в состав набора: наличие
- Лиофильно высушенный слабоположительный контрольный образец , положительный контрольный образец по трем инфекциям ВГВ, ВГС, ВИЧ: наличие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК – в одной пробирке: наличие
- Чувствительность при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови, МЕ/мл: ≤ 15
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь – 96-луночный планшет: наличие
- Добавление в готовую сухую ОТ-ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Компоненты набора хранятся при температуре включая диапазон от плюс 2 о С до плюс 8°С, без заморозки: наличие
- Лиофильно высушенный слабоположительный контрольный образец , положительный контрольный образец по трем инфекциям ВГВ, ВГС, ВИЧ: наличие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК – в одной пробирке: наличие
- Чувствительность при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови, МЕ/мл: ≤ 15
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО), отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Единая программа амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- ПЦР-смесь раскапана в пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Количество выполняемых тестов: 120 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 мин
- Расположение белков core, NS3,NS4, NS5 вируса гепатита С вертикальное, на отдельном стрипе каждый: наличие
- Специфичность: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО), отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Единая программа амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- ПЦР-смеси раскапаны в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения горячего старта: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Выявление ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.: наличие
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь 48 пробирок объемом 0,2 мл каждая: наличие
- Добавление в готовую сухую ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество исследуемых образцов: ≥ 48 шт
- Контрольные образцы входят в состав набора: наличие
- Концентрирование из 1 мл сыворотки, плазмы крови: наличие
- Лиофильно высушенные положительный контрольный образец и внутренний контрольный образец: наличие
- Проведение независимых постановок по 12 образцов каждая, включая 4 контроля: ≥ 4 шт
- Чувствительность при выделении ДНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови, МЕ/мл: ≤ 5
- Cостав набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК, РНК: наличие
- Добавление в готовую сухую ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Лиофильно высушенные положительный контрольный образец и внутренний контрольный образец: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Определение генотипа вируса гепатита С в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот: наличие
- Реакционная смесь лиофилизированная: наличие
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК – в одной пробирке: наличие
- Чувствительность при генотипировании, МЕ/мл: ≤ 400
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод определения: "иммунного захвата" ИФА; двухстадийный: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Диапазон измерения включает , мМЕ/мл:
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод определения: "иммунного захвата" ИФА; двухстадийный: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 100 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Возможность определения коэффициента позитивности: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 5 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 20
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, одностадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 120 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Возможность определения коэффициента позитивности: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 40
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка крови, плазма крови , препараты крови человека: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре , включая диапазон от плюс 18ºС до плюс 25ºС: наличие
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 40
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка крови, плазма крови , препараты крови человека: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре , включая диапазон от плюс 18ºС до плюс 25ºС: наличие
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Вертикальное расположение лунок с антигенами в планшете: наличие
- Возможность использования в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: наличие
- Возможность определения коэффициента позитивности: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 2 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 160
- Количество определений: ≥ 24 шт
- Количество постановок при дробном использовании набора: ≤ 6 шт
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре , включая диапазон от плюс 18ºС до плюс 25ºС: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Возможность использования в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: наличие
- Количество вариантов проведения ИФА-исследований: ≥ 2 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 6 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 80
- Количество определений: ≥ 48 шт
- Метод исследования сэндвич -вариант непрямой ИФА, двухстадийный: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации: наличие
- Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при температуре , включая диапазон от плюс 18ºС до плюс 25ºС: наличие
- Чувствительность: ≥ 100 ПРОЦ
- суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
- Взаимозаменяемость неспецифических компонентов: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3 шт
- Количество образца для анализа, мкл: ≤ 10
- Метод исследования ИФА, конкурентный, одностадийный: наличие
- Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки: наличие
- Образец: сыворотка, плазма: наличие
- Отсутствие предварительной промывки планшета: наличие
- Отсутствие финальной отмывки водой: наличие
- Постановка анализа без использования шейкера: наличие
- Раствор ТМБ готов к использованию: наличие
- Раствор конъюгата готов к использованию: наличие
- Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки: наличие
- Специфичность: ≥ 100 ПРОЦ
- Формат планшета: разборный: наличие
- Чувствительность не менее 1:320, титр: наличие
- суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для дифференциации генотипов и амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Определяемые субтипы 1a, 1b, 2, 3а, 4: наличие
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Выявление и дифференциация генотипов A, B, C и D вируса гепатита B в плазме периферической крови: наличие
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме реального времени: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для программируемых амплификаторов
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для реакции ОТ и ПРЦ-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Для контроля качества работы ПЦР-лаборатории: наличие
- Количество образцов в панели: ≥ 6 шт
- Образцы плазмы содержат консервант: наличие
- Панель содержит лиофилизированные образцы плазмы периферической крови человека, положительные и отрицательные по содержанию РНК HCV, и растворитель для восстановления: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь – 96-луночный планшет: наличие
- Добавление в готовую сухую ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество исследуемых образцов, включая контрольные: ≥ 96 шт
- Компоненты набора хранятся при температуре включая диапазон от плюс 2 о С до плюс 8°С, без заморозки: наличие
- Контрольные образцы входят в состав набора: наличие
- Лиофильно высушенный слабоположительный контрольный образец , положительный контрольный образец по трем инфекциям ВГВ, ВГС, ВИЧ: наличие
- Чувствительность при выделении ДНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови, МЕ/мл: ≤ 5
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь – 96-луночный планшет: наличие
- Добавление в готовую сухую ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество исследуемых образцов, включая контрольные: ≥ 96 шт
- Компоненты набора хранятся при температуре включая диапазон от плюс 2 о С до плюс 8°С, без заморозки: наличие
- Контрольные образцы входят в состав набора: наличие
- Лиофильно высушенный слабоположительный контрольный образец , положительный контрольный образец по трем инфекциям ВГВ, ВГС, ВИЧ: наличие
- Чувствительность при выделении ДНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови, МЕ/мл: ≤ 5
- Готовая лиофильно высушенная реакционная смесь 48 пробирок объемом 0,2 мл каждая: наличие
- Для выявления и дифференциации генотипов 1, 2,3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР: наличие
- Добавление в готовую сухую ОТ-ПЦР – смесь выделенного нуклеотидного материала, мкл: ≥ 50
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Компоненты набора хранятся при температуре включая диапазон от плюс 2 о С до плюс 8°С, без заморозки: наличие
- Лиофильно высушенные положительный контрольный образец и внутренний контрольный образец: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК – в одной пробирке: наличие
- Чувствительность при генотипировании, МЕ/мл: ≤ 400
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО), отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV): наличие
- Все компоненты набора готовы к работе, не требуют восстановления: наличие
- Единая программа амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- ПЦР-амплификация ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО), отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Возможность количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV): наличие
- Все компоненты набора готовы к работе, не требуют восстановления: наличие
- Единая программа амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплект ДНК-калибраторов: наличие
- ПЦР-амплификация ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) по ТУ 9398-568-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В «Инвитролоджик HBsAg» по ТУ 9398-033- 26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗