поставка реагентов для КДЛ
По 1 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Иркутская, м.р-н Бодайбинский, г.п. Бодайбинское, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, з/у 6, 666904666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.09.2026, итоги 01.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Каренгин Андрей Андреевич · 8-958-5136252 · detsid@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент, раствор ТМБ) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Время внесения образцов в лунки планшета: не менее 10 минут
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1 Количество стадий
- Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора: не менее 2 штук
- Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 455 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 90 минут
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой): Наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,05 МЕ/мл
- Выявление антигена ротавируса в фекалиях: Наличие
- Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная. Сыворотка контрольная отрицательная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис.: соответствие
- Упаковка: не менее 10 фл. по 1 мл.
- Набор рассчитан:: не более 2000 определений
- Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: соответствие
- Состав набора:: не менее 7 флаконов по 10 мл.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис.: соответствие
- Упаковка.: не менее 10 фл. по 1 мл
- Верхняя граница диапазона определения концентраций,: ≥ 25 нг/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
- Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови: соответствие
- Назначение:: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность: ≤ 0,2 нг/мл
- Антиген - лизат Treponema pallidum патогенного штамма Никольса.: Наличие
- Возможность определения титра антител: Наличие
- Исследование проводится при комнатной температуре (диапазон от не менее 18ºС до не более 25ºС): Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 45 мин.
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: соответствие
- Срок годности набора: не менее 12 мес.
- Верхняя граница диапазона определения концентраций: ≥ 500 ЕД/мл
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Чувствительность: ≤ 1,5 ЕД/мл
- Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека: Наличие
- Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg: Наличие
- Количество флаконов: не менее 10
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum: соответствие
- Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum: Наличие
- Предназначена для контроля чувствительности анализа: Наличие
- Срок годности: не менее 96 месяцев
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Наличие
- Выявление суммарных антител к Treponema pallidum методом ИФА: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1 Количество иммунологических стадий
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 465 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Наличие
- Планшет разборный: Наличие
- абор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов g и m к вирусу гепатита с 0775-бест анти-вгс комплект 4