Поставка реагентов для иммуноферментного анализа.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Иркутская, 664003г.Иркутск, пер. Гусарова, 2 (внутрибольничная аптека)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 06.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Негороженко Елена Валерьевна · 8-3952-243810 · apteka@venera.irk.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов): Соответствие.
- Возможность использовать набор в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа (открытый формат тест-системы): Соответствие
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой): Соответствие.
- Возможность хранения неиспользованных реагентов и стрипов до истечения срока годности набора при его дробном использовании: Соответствие.
- Все реагенты (кроме промывочного раствора) готовы к использованию: Соответствие.
- Использование для контролей: не более 3 лунок.
- Количество исследуемого образца: не менее 10 мкл.
- Количество исследуемого образца при определении титра: не более 20 мкл
- Комплектность: 1 набор (не менее 96 исследований, включая контроли).
- Методика определения титра иммуноглобулинов класса G к возбудителю токсокароза в выявленном положительном образце:: Наличие
- Минимальное использование: 1 стрип (8 лунок).
- Назначение теста: качественное и полуколичественное выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителю токсокароза в сыворотке (плазме) крови человека
- Планшеты: разборные
- Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.
- Специфичность набора при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), не содержащих иммуноглобулины класса G возбудителю токсокароза: 100 ПРОЦ
- Стабильность рабочего разведения промывочного раствора: ≥ 30 сут; дн
- Суммарное время инкубаций: ≤ 75 мин
- Таблица (или ее аналог) расхода концентрата промывочного раствора для различного количества используемых стрипов:: Наличие
- Унификация промывочного раствора, индикаторного раствора и стоп-реагента: Соответствие.
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Чувствительность набора при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), содержащих иммуноглобулины класса G возбудителю токсокароза: 100 ПРОЦ
- Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов): Соответствие.
- Возможность использовать набор в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа (открытый формат тест-системы):: Соответствие
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой): Соответствие
- Возможность хранения неиспользованных реагентов и стрипов до истечения срока годности набора при его дробном использовании: Соответствие.
- Все реагенты (кроме промывочного раствора) готовы к использованию: Соответствие.
- Диагностическая чувствительность, определенная не менее чем на 100 образцах сыворотки, содержащих иммуноглобулины к антигенам рода Lamblia intestinalis – не менее 99,50 %.: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Использование для контролей: не более 3 лунок.
- Исследуемый материал: нативная сыворотка и плазма крови (гепарин, ЭДТА, цитрат натрия) человека.
- Количество исследуемого образца: не менее 10 мкл
- Количество исследуемого образца при определении титра: не более 20 мкл.
- Комплектность: 1 набор (не менее 96 исследований, включая контроли).
- Методика определения титра суммарных иммуноглобулинов к антигенам рода Lamblia intestinalis в выявленном положительном образце: Наличие.
- Минимальное использование: 1 стрип (8 лунок).
- Назначение теста: для одновременного качественного выявления суммарных иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG) к антигенам рода Lamblia intestinalis в сыворотке (плазме) крови человека.
- Планшеты: разборные.
- Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.
- Специфичность - при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), не содержащей антитела (IgA, IgM, IgG) к антигенам рода Lamblia intestinalis: 100 ПРОЦ
- Стабильность рабочего разведения промывочного раствора: ≥ 30 сут; дн
- Суммарное время инкубаций: ≤ 75 мин
- Таблица (или ее аналог) расхода концентрата промывочного раствора для различного количества используемых стрипов: Наличие
- Унификация промывочного раствора, индикаторного раствора и стоп-реагента: Соответствие
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Чувствительность - при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), содержащей антитела (IgA, IgM, IgG) к антигенам рода Lamblia intestinalis: 100 ПРОЦ
- Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов): Соответствие.
- Возможность использовать набор в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа (открытый формат тест-системы): Соответствие
- Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С (или более низкой): Соответствие
- Возможность хранения неиспользованных реагентов и стрипов до истечения срока годности набора при его дробном использовании: Соответствие.
- Все реагенты (кроме промывочного раствора) готовы к использованию: Соответствие
- Диагностическая специфичность: сыворотка крови человека – не менее 99,60 %; плазма крови человека - не менее 99,60 %.
- Диагностическая чувствительность: сыворотка крови человека – не менее 99,50 %; плазма крови человека - не менее 99,50 %.
- Использование для контролей: не более 3 лунок
- Исследуемый материал: нативная сыворотка и плазма крови человека.
- Количество исследуемого образца: не более 20 мкл.
- Количество исследуемого образца при определении титра: не более 40 мкл
- Комплектность: 1 набор (не менее 96 исследований, включая контроли).
- Методика определения титра иммуноглобулинов класса G к антигенам рода Opisthorchis в выявленном положительном образце: Наличие.
- Минимальное использование: 1 стрип (8 лунок).
- Назначение теста: выявление иммуноглобулинов класса G к антигенам рода Opisthorchis в сыворотке (плазме) крови человека.
- Планшеты: разборные
- Принцип метода: тест-система для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате.
- Специфичность- при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), не содержащей иммуноглобулины класса G к антигенам рода Opisthorchis: 100 ПРОЦ
- Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 30 суток.: ≥ 30 сут; дн
- Суммарное время инкубаций: ≤ 75 мин
- Таблица (или ее аналог) расхода концентрата промывочного раствора для различного количества используемых стрипов: Наличие.
- Унификация промывочного раствора, индикаторного раствора и стоп-реагента: Соответствие.
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Чувствительность- при определении на сыворотках стандартной панели предприятия (или на сыворотках аналогичной коммерческой панели, разрешенной к использованию в РФ), содержащей иммуноглобулины класса G к антигенам рода Opisthorchis: 100 ПРОЦ
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам рода Ascaris lumbricoides» "ИФА-Аскаридоз-IgG"
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов диагностических для иммунологических исследований in vitro
"Голд Стандард Диагностикс Франкфурт ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты для иммуноферментной диагностики in vitro инфекционных заболеваний, в наборах и отдельных упаковках
DRG Instruments GmbH (ДРГ Инструментс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗