Реагенты диагностические
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- в течение 47 рабочих дней с даты заключения контракта
- Приёмка товара
- с 9:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- обл. Иркутская, г.о. Ангарский, г. Ангарск, тер. Первый промышленный массив, кв-л 47, стр. 6, 665809филиал Больница № 2 федерального казенного учреждения здравоохранения «Медико-санитарная часть № 38 Федеральной службы исполнения наказаний»
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 15.10.2026, итоги 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- Федеральный бюджет
- Контакт заказчика
- Шелковникова Светлана Владимировна · 7-3952-268198 · msch38@38.fsin.gov.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 6 месяц
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 42 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) с чувствительностью 0,01МЕ/мл: не более 105 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие раствора подтверждающего агента: Наличие
- Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Остаточный срок годности (на день доставки товара):: не менее 12 месяцев
- Подтверждение присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 МЕ/мл методом ИФА: Наличие
- Числовое значение чувствительности: не более 0,01 МЕ/мл
- Выявление суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 91 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Остаточный срок годности (на день доставки товара):: не менее 10 месяцев
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не менее 3 мес
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения: Наличие
- Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 93 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Остаточный срок годности (на момент поставки товара):: не менее 9 месяцев
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 91 Количество исследований
- Остаточный срок годности (на момент поставки товара):: не менее 9 месяцев
- Суммарное время инкубации: не более 85 мин
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов: Наличие
- Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 180 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом: Наличие
- Остаточный срок годности (на момент поставки товара):: не менее 20 месяцев
- Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: Наличие
- Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18ºС до не менее 24ºС: не менее 7 сутки
- Штрих-кодирование компонентов набора: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: не менее 42 Количество исследований
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 90 минут
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Остаточный срок годности (на момент поставки товара):: не менее 18 мес
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25ºС: не менее 10 часов
- Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови: Соответствие
- Должен быть совместим с Наборами реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека первого типа (HIV-1) методом ОТ-ПЦР с детекцией в режиме «реального времени» «АмплиПрайм® HIV» по ТУ 21.20.23-211-09286667-2023. Форма выпуска 1. РУ № РЗН 2023/21866, имеющимися у Заказчика: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие раствора для преципитации: Соответствие
- Остаточный срок годности (на момент поставки товара):: Не менее 8 месяцев
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс подтверждающий" по ТУ 21.20.23-527-98539446-2019
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗