Поставка реагентов для биохимического анализатора (693Ц)
Виды изделий в закупке: Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Альбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ · Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ · Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ · Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
9 488 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
Адрес поставки
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, г. Нижний Новгород, 603051Верхне-Волжская наб., д. 18/1
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Остаточный срок годности: не менее 6 месяцев с даты поставки товара
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Торги
- 15.09.2026, итоги 16.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Рябинина Татьяна Евгеньевна · 7-831-4221378 · ks@pimunn.net
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контракта
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Общий билирубин
2 Набор · 69 832 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
Товар не найден
2. Общая железосвязывающая способность (ОЖСС)
7 Набор · 2 209 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция: билирубин не влияет на результаты определения
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови человека
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 250 мкг/дл): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 250 мкг/дл): ≤ 4 ПРОЦ
- Метод анализа: Спектрофотометрический с гидроксид-карбоната магния, биреагентный
- Общий объем реагентов: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, мкг/дл: ≥ 1000
- Предел обнаружения, мкг/дл: ≤ 1
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает гидроксид-карбонат Магния (порошок)
- Состав Реагента А: включает хлорид железа (III)
- Состав набора: Реагент А и Реагент В
- Стабильность реагентов после вскрытия упаковки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: до окончания срока годности
3. Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин
2 Набор · 45 692 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон линейности, мкмоль/л: Не шире 0-175
- Исследуемый материал: Сыворотка и плазма (гепарин)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 3100 шт
- Количество флаконов реагента R1 в наборе: ≥ 4 шт
- Количество флаконов реагента R2 в наборе: ≥ 4 шт
- Компоненты в составе набора: R1+R2
- Объем реагента R1 во флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем реагента R2 во флаконе: ≥ 20 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 20 сут; дн
- метод: фотометрии
4. Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
2 Набор · 67 083 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000734
ограничение импорта
5/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон определения, ммоль/моль: Не шире 2 - 145
- Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 34 ммоль/моль): ≤ 5,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии SYNCHRON и AU
- Образцы для исследования: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека
- Объем: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: антитела anti-HbA1C человека
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 30 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- метод: Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя
- тип: жидкие, биреагент. Только для диагностики in vitro
5. Триглицерид ИВД, реагент
1 Набор · 20 166 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004247
ограничение импорта
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон линейности, ммоль/л: Не шире 0,05-6,8
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): ≥ 2,75 и ≤ 3 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл): ≥ 2,75 и ≤ 3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: глицерол-3-фосфатоксидаза
- Состав набора: реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
6. Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 10 862 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011442
ограничение импорта
5/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 19 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон измерения, Ед./л: Не шире 7 - 550 Ед./л
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результат опредления
- Количество тестов в наборе: ≥ 3000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): ≤ 2,6 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость)(при сред. концентрации 41,5 Ед/л): ≤ 5,8 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 8,3
- Совместимость с оборудованием: с биохимическим анализатором серии AU 480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента A: L-аспартат
- Состав Реагента B: 2-оксиглютарат
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
7. Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 6 043 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011769
ограничение импорта
5/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1600 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 131 Ед/л): ≤ 5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 131 Ед/л): ≤ 9 ПРОЦ
- Метод анализа: спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика, биреагентный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем: ≥ 500 и ≤ 520 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 1200
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU 480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает 4-нитрофенилфосфат
- Состав Реагента А: включает 2-Амино-2-метил-1-пропанол
- Состав набора: Реагент А и Реагент В, готовые к применению
8. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 10 862 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011841
ограничение импорта
7/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 19 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Интерференции: билирубин (20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл) не влияют на результаты
- Количество тестов в наборе: ≥ 3000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 40,2 Ед/л): ≤ 4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость)(при сред. концентрации 40,2 Ед/л): ≤ 5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов AU480, AU640, AU680, AU2700 и AU5800
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем: ≥ 600 и ≤ 720 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 500
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 9
- Совместимость: с биохимическим анализатором серии AU 480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента A: L-аланин
- Состав Реагента B: 2-оксиглютарат
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектрофотометрический с L-аланином/ 2-оксоглютаратом, биреагент, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
9. Общий холестерин ИВД, реагент
2 Штука · 6 157 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011074
ограничение импорта
1/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,007-27
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл): ≤ 1,15 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл): ≤ 1,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения:: сыворотка, плазма крови человека
- Объём реагента: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл: ≥ 970
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: холестеролоксидаза, пероксидаза
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: до окончания срока годности, указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
10. Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
5 Набор · 1 001 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000197
ограничение импорта
3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл.), билирубин (до 10 мг/дл.), липемия (триглицериды до 125 мг/дл.), аскорбиновая кислота (до 25 мг/дл) не влияет на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 1,18 и ≤ 1,4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л): ≥ 2,6 и ≤ 3 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека, СМЖ
- Объем раствора: ≥ 200 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Предел линейности, ммоль/л: ≥ 27,5
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 0,25
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: пероксидаза
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаз, конечная точка
- тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
11. Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 2 340 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001245
ограничение импорта
6/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерений, г/л: Не шире 3,7 – 70 г/л
- Интерференции:: Билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 400 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 655 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л): ≤ 4,95 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 8,04 г/л): ≤ 6 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека
- Общий объем реагентов: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, г/л: ≥ 60
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: бромкрезоловый зеленый
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: Реагент готов к использованию
- метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
12. Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
7 Набор · 2 986 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011133
ограничение импорта
6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: Гемоглобин (0,1 г/л), билирубин (10 мг/дл), белок и кетоновые тела не влияют на результаты
- Количество тестов в наборе: ≥ 600 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): ≤ 2,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.): ≤ 3,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 1765
- Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл: ≤ 0,03
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 1 сут; дн
- метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
13. Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
5 Набор · 15 421 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000591
ограничение импорта
6/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,18 - 4,7
- Интерференция: билирубин (до 18 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), гиперлипемия (триглицериды до 1681 мг/д)) не влияют на результаты
- Количество тестов: ≥ 200 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): ≤ 4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 30,7 мг/дл): ≤ 5,1 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка крови человека
- Объём реагента: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 2
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: холестеринэстераза, пероксидаза, холестериноксидаза
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: в течение срока годности указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, дифференцировка
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
14. Миоглобин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
1 Набор · 76 246 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007471
ограничение импорта
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Интерференции: билирубин до 500 ммоль/л, гемоглобин до 5 г/л не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 250 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка): ≤ 10 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка): ≤ 15 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения:: сыворотка крови человека
- Объём реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Предел линейности, нг/мл: ≥ 680
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента R2: Мио-латексный реагент
- Состав набора: Реагент R1 + Реагент R2
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 14 сут; дн
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- Чувствительность анализа, нг/мл: ≤ 12
- метод: Иммунотурбодиметрический метод
- тип: жидкие реагенты, Биреагент. Только для диагностики in vitro
15. Альбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
1 Набор · 7 009 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007623
ограничение импорта
1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) не влияет на исследование определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 15,1 мг/л): ≤ 1,35
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 15,1 мг/л): ≤ 2,8
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Образцы для определения: моча человека
- Объем реагента в наборе: ≥ 50 см[3*]; мл
- Пороговая чувствительность, мг/дл: ≤ 1,47
- Предел линейности, мг/дл: ≥ 199
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: Суспензия латексных частиц, покрытых антителами к альбумину человека
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 2 мес
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
16. Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ
1 Набор · 14 822 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008234
ограничение импорта
3/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон линейности реагента, мг/дл: Не шире 4,75 - 710
- Интерференции: Гемоглобин (10 г/л), билирубин (20 мг/дл), ревматоидный фактор (300 IU/мл), липидемия (триглицериды до 6,3 г/л) не влияют на результат
- Количество тестов в наборе: ≥ 100 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 1,75 и ≤ 2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями(воспроизводимость) (сред. концентрация 167 мг/дл): ≥ 3,5 и ≤ 3,8 ПРОЦ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объём реагента: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав набора:: Реагент A
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, конечная точка
- тип: жидкие, монореагент. Только для диагностики in vitro
17. Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 2 165 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 20.59.52.195-00000356
ограничение импорта
4/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 17 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон Линейности, ммоль/л: Не шире 0,03 - 6,5
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 330 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): ≥ 1,85 и ≤ 1,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред концентрация 3,80 мг/дл): ≥ 2,5 и ≤ 2,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов серии AU
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, моча человека
- Общий объем реагентов: ≥ 100 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: молибдат аммония
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: Реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: Спектофотометрический с фосфомалибдатом (УФ), дифференциальный режим
- тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro
18. Псевдохолинэстераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 15 241 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000255
ограничение импорта
1/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 5416 Ед/л): ≤ 1,1 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 5416 Ед/л): ≤ 1,1 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Общий объем реагентов: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 24000
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 125
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Состав реагента В: Бутирилтиохолин
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 3 сут; дн
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектофотометрический с бутирилхолином, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
19. Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
1 Набор · 11 456 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001113
ограничение импорта
9/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результаты
- Исследуемый биоматериал: сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 175 Ед/л): ≤ 2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 175 Ед/л): ≤ 3 ПРОЦ
- Метод анализа: спектрофотометрический с креатинфосфатом, IFCC конечная точка. Тип: жидкие реагенты, биреагент, биреагентный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общий объем реагентов: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, Ед/л: ≥ 1200
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 10
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: включает глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа
- Состав Реагента А: включает гексокиназу
- Состав набора: Реагент А и Реагент В, готовые к применению
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут: ≥ 14 сут; дн
20. Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
1 Набор · 4 329 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011230
ограничение импорта
3/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 18 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид метки идентификации реагента: флаконы со штрих-кодами, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU480. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора AU480., не требуют перепрограммирования прибора
- Диапазон определения, ммоль/л: Не шире 0,05 - 4,7
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): ≤ 1 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл): ≤ 2,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка, плазме крови и моче человека
- Объём реагента: ≤ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности, мг/дл: ≥ 17 и ≤ 19
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: АРСЕНАЗО III
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- Форма выпуска реагентов: Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора AU 480, без переливаний и иных ручных манипуляций
- метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
21. Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
2 Набор · 8 372 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000785
ограничение импорта
3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференции: Липемия (триглицериды до 10 г/л) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 1650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл): ≤ 3,5 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при Средней концентрации мочевины 42 мг/дл ): ≤ 4,5 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования:: сыворотка, плазма крови человека и моча человека
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 500 см[3*]; мл
- Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины, ммоль/л: ≥ 50
- Предел чувствительности в диапазоне обнаружения азота, мг/дл: ≤ 1,2
- Совместимость с оборудованием: с биохимическим анализатором серии AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А, концентрация в реакционной смеси: Уреаза, Глютаматдегидрогеназа
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗА/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
22. Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
3 Набор · 7 345 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011529
ограничение импорта
4/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон линейности, мкг/дл: Не шире 33 - 1050
- Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 1500 мг/дл) и билирубин (до 20 мг/дл) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 650 и ≤ 700 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл): ≤ 7,6 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл): ≤ 7,95 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: Сыворотка, гепаринизированная плазма крови человека
- Объем: ≥ 200 и ≤ 210 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мкмоль/л: ≤ 6,2
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: Феррозин
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 6 мес
- метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
23. Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 7 079 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011504
ограничение импорта
6/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция: Гемоглобин (до 5 г/л), билирубин (до 10 г/л) и липемия (триглицериды до 4 г/л) не влияют на результаты определения
- Количество тестов в наборе: ≥ 650 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 31 Ед/л): ≤ 1,7 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 31 Ед/л): ≤ 4,9
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем: ≥ 176 и ≤ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 9,5
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 1,7
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента B, концентрация в реакционной смеси: γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitron vitro
24. Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
5 Набор · 30 117 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011166
ограничение импорта
4/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон измерения, ммоль/л: Не шире 0,10 - 19 ммоль/л
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 30 мг/дл), липемия (триглицериды до 1691 мг/д)) не влияют на результаты
- Количество тестов: ≥ 300 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл): ≤ 0,9 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 101 мг/дл): ≤ 2,5
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка и гепаризированная плазма крови человека
- Объём: 80 см[3*]; мл
- Предел обнаружения, мг/дл: ≤ 0,99
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента В: N-этил-N-(2гидрокси-3-сульфопропил)-3-метиланилин
- Состав набора: Реагент А + Реагент В
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 90 сут; дн
- Форма выпуска: реагент готов к использованию
- метод: Спектрофотометрический с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом
- тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro
25. Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
3 Набор · 2 992 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001189
ограничение импорта
2/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 16 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Интерференция:: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 324 Ед./л): ≤ 4 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 324 Ед./л): ≤ 6,7 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека
- Объем реагента в упаковке: ≥ 200 см[3*]; мл
- Предел линейности, мккат/л: ≥ 20,9
- Предел обнаружения, Ед/л: ≤ 5
- Реагент А, концентрация в реакционной смеси: Включает Пируват
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав набора: Реагент A+Реагент B
- Состав реагента В, концентрация в реакционной смеси: Включает никотинамидадениндинуклеотид (NADH)
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: ≥ 50 сут; дн
- метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика
- тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro
26. Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
2 Набор · 1 863 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000452
ограничение импорта
2/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диапазон определения, г/л: Не шире 4,5-150 г/л
- Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемоглобин ( до 2,5 г/л) не влияет на результаты определения
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 44 г/л): ≤ 1,2 ПРОЦ
- Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость))(при средней концентрации 44 г/л): ≤ 1,9 ПРОЦ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для определения: Сыворотка или гепаринизированная плазма крови человека
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 500 см[3*]; мл
- Совместимость с оборудованием: наличие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
- Состав Реагента А: Ацетат меди (II)
- Состав набора: Реагент А
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С: до окончания срока годности, указанного на этикетке
- Форма выпуска: реагенты готовы к использованию
- метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, конечная точка
- тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Общий билирубин
Диапазон линейности, мкмоль/л
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНе шире 0-515
Значение товара
—
Исследуемый материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСыворотка и плазма (ЭДТА или гепарин)
Значение товара
—
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=6250шт
Значение товара
—
Количество флаконов реагента R1 в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
—
Количество флаконов реагента R2 в наборе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара
—
Компоненты в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеR1+R2
Значение товара
—
Объем реагента R1 во флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40см[3*]; мл
Значение товара
—
Объем реагента R2 во флаконе
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40см[3*]; мл
Значение товара
—
Совместимость с оборудованием
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие совместимости с биохимическим анализатором AU480, имеющимся у заказчика
Значение товара
—
Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2°С до 8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30сут; дн
Значение товара
—
метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениефотометрии
Значение товара
—