Запрос котировок №372 Поставка расходных материалов, применяемых в медицинских целях
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
3 000 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адреса поставки · 4
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, 603062Клиническая больница №1 – ул. Ильинская, д. 14
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, 603062Клиническая больница №2 – ул. Гончарова, д. 1 Д
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, 603062Клиническая больница №3 – ул. Маршала Воронова, д. 20 а
- обл. Нижегородская, г.о. город Нижний Новгород, 603062Клиническая больница №4 – ул. Тропинина, д. 41 А
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 25.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Крылова Елена Павловна · 7-831-4218237 · zakupki@pomc.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаОбоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контракта
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
Соответствие
по цене единицы · 6 000 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010424
преимущество РФ
3/5
Полностью подходящих товаров не нашли · не хватает 1–2 требований: 2 товара
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · Китай
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
3/5
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · Китай
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
3/5
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · Россия
не подтверждено: Количество флаконов в упаковке, Материал, используемый... +1
2/5
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не подтверждено: Количество флаконов в упаковке, Материал, используемый... +1
2/5
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · Россия
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества... +1
2/5
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Количество флаконов в упаковке, Назначение
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
2/5
Наборы реагентов in vitro для определения
параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · Ирландия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
2/5
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Количество флаконов в упаковке
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
2/5
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество флаконов в упаковке, Назначение
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
2/5
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Количество флаконов в упаковке
не подтверждено: Материал, используемый для подтверждения качества...
2/5
2. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
Соответствие
по цене единицы · 6 000 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010424
преимущество РФ
3/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
3. Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 12 200 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001225
преимущество РФ
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка в автоматическом анализаторе коагуляции серии СХ: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
4. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 9 050 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001557
преимущество РФ
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
5. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 10 550 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000916
преимущество РФ
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
6. Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем
по цене единицы · 7 100 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение10шт
Значение товара
10фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часов
Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часов
Контрольные параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)
наличие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
для анализаторов серии cx
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1.0мл
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Уровень концентрации/активности аналитов
уровень 1
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение10шт
Значение товара
10, 10шт.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, фибриноген
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1,0мл
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1,0мл
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1,0, 1,0мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Частичное совпадение
Требуемое значение10шт
Значение товара
1фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1,0мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Частичное совпадение
Требуемое значение10шт
Значение товара
1флакон
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, содержание фибриногена
Стабильность компонентов восстановленного контрольного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С
4часа
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1флакон
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1,0мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение10шт
Значение товара
10, 10, 5, 5фл
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Флаконы с лиофилизированной плазмой человека с буфером, стабилизаторами и консервантами
соответствие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Частичное совпадение
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
12мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение10шт
Значение товара
20флаконов
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Фибриноген, Факторы свертывания FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, Антитромбин III, Протеин С, Свободный Протеин S
соответствие
для проверки качества коагулологических тестов и оценки правильности работы анализаторов гемостаза привыполнении исследований на Протромбиновое время, реагентный контроль, АЧТВ, скрининговый АЧТВ, АЧТВ с «волчаночным» реагентом
соответствие
Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, флакон
20
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон
соответствие
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
20шт.
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
для анализаторов cobas t 511 cobas t 711
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Соответствует
Требуемое значение10шт
Значение товара
10
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Для ручной постановки анализа
соответствие
Стабильность реагента после начала использования, при температуре 2–8°С, дней
2дней
Образец для анализа
цитратная плазма крови
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
для ручной постановки анализа
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Уровень контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение10шт
Значение товара
6, 1, 2
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Перечень аналитов для подтверждения качества анализа
протромбиновое время активированное частичное тромбопластиновое время тромбиновое время фибриноген
Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)
наличие
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение10шт
Значение товара
3фл.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
3фл.
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1мл
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1мл
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
для коагулометров technology solution
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 000 ₽/ед.
Количество флаконов в упаковке
Не соответствует (число)
Требуемое значение10шт
Значение товара
1, 3шт
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Изделие предназначено для оценки качества измерения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), фибриногена (FIB) и тромбинового времени (TT) в клиническом образце человека на анализаторах коагулометрических серии CX
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с плазмой крови человека с нормальным уровнем
1, 3флакон
Объем компонентов набора: по 1 мл для нормального уровня, флакон
1.0мл
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по тромбиновому времени
наличие
Реагент аттестован в нормальном диапазоне по протромбиновому времени
наличие
Объем компонентов набора: по 1 мл для сниженного уровня, флакон
1.0мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии CX
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Объём флакона
Соответствует
Требуемое значение1см[3*]; мл
Значение товара
1,0мл
Уровень контроля
Соответствует
Требуемое значениеНормальный
Значение товара
нормальный патологический