Поставка реагентов для диагностических исследований (13) во втором полугодии 2026 года
По 3 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
- обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, ул. Московская, д. 2а, 1600253 этаж, лаборатория
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 05.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Василюк Мария Владимировна · 7-8172-745038 · kontrakt@poli3.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов входящего в состав набора калибратора: ≥ 1 ФЛАК
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 175 МЕ/МЛ
- Совместимость не требующая перепрограммирования оборудования: Совместим с автоматическим биохимическим анализатором ВА-400
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 120 шт
- Метод: латексный иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 80 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 800 МЕ/МЛ
- Совместимость не требующая перепрограммирования оборудования: Совместим с автоматическим биохимическим анализатором ВА-400
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Образец для анализа: моча
- Объем Реагента 1, входящего в состав набора: ≥ 48 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2, входящего в состав набора: ≥ 8 см[3*]; мл
- Объем калибратора: ≥ 1 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 400 МКГ/МЛ
- Совместимость не требующая перепрограммирования оборудования: Совместим с автоматическим биохимическим анализатором ВА-400
- Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: в течение всего срока годности
- Форма выпуска: жидкий биреагент
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки методик определения активности ферментов (АЛТ, альфа-Амилаза, альфа-Амилаза панкреатическая, АСТ, ГГТ, КФК, ЛДГ, Щелочная фосфатаза) при выполнении биохимических исследований крови на автоматических анализаторах
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре минус 20 °С: ≥ 1 мес
- Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 2 сут; дн
- Форма выпуска: лиофилизат
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: проведение калибровки методик определения субстратов (альбумина, белка общего, билирубина общего и коньюгированного, глюкозы, креатинина, мочевой кислоты, мочевины, триглицеридов, холестерина общего) и электролитов (железа, кальция, магния, фосфора неорганического, хлоридов) при выполнении биохимических исследований крови на автоматических анализаторах
- Объем калибратора: ≥ 20 см[3*]; мл
- Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре минус 20 °С: ≥ 1 мес
- Стабильность аналитов в разведенном мультикалибраторе при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 3 сут; дн
- Стабильность билирубина коньюгированного в разведенном мультикалибраторе при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 8 ч
- Стабильность билирубина общего в разведенном мультикалибраторе при температуре от +2°С до +8°С: ≥ 1 сут; дн
- Стабильность билирубина общего и билирубина коньюгированного в разведенном мультикалибраторе при температуре минус 20 °С: ≥ 2 нед
- Форма выпуска: лиофилизат
- Аналитическая чувствительность: ≤ 0,02 УСЛ ЕД
- Верхняя граница диапазона линейности: ≥ 0,12 МКГ/МЛ
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Количество калибровочных образцов: ≥ 2 шт
- Количество картриджей, входящих в состав набора: ≥ 1 шт
- Количество контрольных образцов: ≥ 2 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов серии Ультима
- Совместимость не требующая перекалибровки с оборудованием, имеющимся у Заказчика: для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии Ультима производства Shenzhen Increcare Biotech Co., Ltd (Китай)
Набор ревматоидных контрольных материалов (Ревматоидный контроль-Ново) по ТУ 9398-633-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro
BioSystems S.A./"БиоСистемс С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови «Ревматоидный фактор-Ново (латекс)» по ТУ 9398-453-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор ревматоидных контрольных материалов ревматоидный контроль-ново . россия.
ревматоидная контрольная сыворотка уровень i rheumatoid control serum level i
ревматоидная контрольная сыворотка уровень ii rheumatoid control serum level ii
контрольные реагенты и стандарты in vitro ревматоидная контрольная сыворотка уровень ii rheumatoid control serum level ii
г004-00110-00/04143224 контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro 14. ревматоидная контрольная сыворотка уровень ii rheumatoid control serum level ii
контрольные реагенты и стандарты in vitro ревматоидная контрольная сыворотка уровень i rheumatoid control serum level i
контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. 13.ревматоидная контрольная сыворотка уровень i rheumatoid control serum level i