ПОСТАВКА ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
По 6 из 7 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- край Ставропольский, м.о. Благодарненский, г. Благодарный, ул. Однокозова, д. 162, 356420
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 29.09.2026, итоги 30.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Алексеев Роман Сергеевич · 8-928-3613332 · blag.crb@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Выделение нуклеиновой кислоты из клинического материала: плазма периферической крови, ликвор, амниотическая жидкость, мазки из носа и зева, слюна: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие раствора для преципитации: соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Внутренний контрольный образец в составе компонента набора: наличие
- Возможность выделения ДНК из соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов первой порции мочи человека: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод выделения: Термический лизис
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Транспортная среда в пробирках по 0,5 мл: наличие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: соответствие
- Детекция кДНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов, ДНК аденовирусов группы F и внутреннего контрольного образца в одной пробирке: соответствие
- Для выявления и дифференциации РНК ротавирусов группы А, норовирусов I и II геногруппы, астровирусов и ДНК аденовирусов группы F с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: соответствие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Одновременный анализ разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: соответствие
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: соответствие
- Положительный контрольный образец (ПКО): наличие
- Ревертаза: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия равен заявленному сроку годности набора реагентов: соответствие
- Экзогенный внутренний контрольный образец (ВКО): наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager, имеющимся в наличии у заказчика: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Качественное определение нуклеиновой кислоты Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Комплектация: Для проведения амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Хранение всех компонентов набора при температуре 2-8°С без замораживания: наличие
- Адаптирован для работы с использованием программы автоматического анализа результатов FRT manager: наличие
- Биоматериал для исследования мазки со слизистой носоглотки, ротоглотки, мокрота: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и вирусов гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 (пандемического) гриппа А методом ОТ-ПЦР в режиме «реального времени»: наличие
- Детекция мишеней вирусов коронавируса SARS-CoV-2, гриппа А, B, субтипа Н1pdm09 и внутренного контрольного образца в одной пробирке: наличие
- Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смеси раскапаны в пробирки объемом 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта в отдельной пробирке: наличие
- Реагенты для защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Ревертаза в отдельной пробирке: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов.: наличие
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец ПЦР (К-): наличие
- Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: наличие
- Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: наличие
- Выявление ДНК вируса гепатита В (HВV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- Количество тестов: ≥ 100 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- ПЦР-смесь, раскапанная под парафин, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Система защиты от контаминации ампликонами: наличие
- Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов: наличие
Набор реагентов для определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® NCMT» по ТУ 9398-025-09286667-2014
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Микоплазмы" по ТУ 9398-019-09286667-2014
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения ДНК энтеробактерий, стафилококков и стрептококков методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиПрайм® ФЛОРОСКРИН®-Аэробы» по ТУ 9398-022-09286667-2014
ООО "НекстБио" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для одновременного выявления днк neisseria gonorrhoeae chlamydia trachomatis mycoplasma genitalium и trichomonas vaginalis с гибридизационно-флуоресцентнойдетекцией в пробах выделенных из клинических образцов амплипрайм ncmt
набор реагентов для определения днк neisseria gonorrhoeae chlamydia trachomatis mycoplasma genitalium и trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции пцр для диагностики in vitro амплипрайм ncmt. форма 1 включает комплект реагентов пцр-комплект вариант frt-100.
набор реагентов для определения днк neisseria gonorrhoeae chlamydia trachomatis mycoplasma genitalium и trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции пцр для диагностики in vitro амплипрайм ncmt. форма 1 включает комплект реагентов пцр
набор реагентов для определения днк neisseria gonorrhoeae chlamydia trachomatis mycoplasma genitalium и trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции пцр для диагностики in vitro амплипрайм ncmt. форма 1
набор реагентов для одновременного выявления днк neisseria gonorrhoeae chlamydia trachomatis mycoplasma genitalium и trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции пцр для диагностики in vitro амплипрайм ncmt
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-166-01897593-2012
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL»
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, контролей и наборы для сбора образцов для системы модульной сobas 4800
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗