Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 12 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- край Ставропольский, м.о. Александровский, 356300с. Александровское, ул. Красноармейская, 296, ГБУЗ СК "Александровская РБ", склад
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с приложением № 4 к извещению о проведении электронного аукциона
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.09.2026, итоги 02.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Пименов Алексей Олегович · 8-86557-26497 · al_crb_zakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Прозрачная жидкость синего цвета.: соответствие
- Срок годности: ≥ 2 г; лет
- Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64: соответствие
- Цоликлон анти-В не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I): соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета: соответствие
- Срок годности: ≥ 2 г; лет
- Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32: соответствие
- Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате 1:256: соответствие
- Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты: соответствие
- Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты.: соответствие
- Четкая реакция агглютинации должна наступать после смешивания реагента с D(+) эритроцитами: ≤ 30 с
- Аттестация по МИЧ: Наличие
- Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: ≥ 10 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: 800 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: ≥ 8 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности не менее 19 месяцев.: Соответствие
- Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: ≥ 3 мес
- Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: ≥ 2 сут; дн
- Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 и ≤ 1200 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: ≥ 5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности не менее 19 месяцев.: Соответствие
- Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), жидкий, на основе смеси фосфолипидов и кремниевого активатора: ≥ 10 ФЛАК
- стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: ≥ 1 сут; дн
- стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: ≥ 14 сут; дн
- Количество флаконов: ≥ 6 ФЛАК
- Концентрация: ≥0,025 М
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≥ 48 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Объём флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности не менее 30 месяцев.: Соответствие
- Стабильность при 37 °С: ≥ 8 ч
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 3 см[3*]; мл
- Количество флаконов в упаковке: 6 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
- Концентрация: 5% (массовая доля)
- Объём: ≥ 250 см[3*]; мл
- Раствор цитрата натрия для определения СОЭ: Соответствие
- Возможность транспортирования образцов: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реактива в пробирке: ≥ 500 мкл
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Коэффициент вариации результатов: ≤ 10 ПРОЦ
- Линейный диапазон измерения: ≤1,0×10^2 и ≥5,0×10^8 МЕ/мл
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие калибровочных образцов: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы: ≤ 15 МЕ/мл
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы: ≤ 50 МЕ/мл
- Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке"): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие реагентов для обратной транскрипции: Соответствие
- Наличие типирования генотипов HCV 1а, 1б, 2, 3аб: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
Цоликлоны Анти-А, Анти-В и Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А, анти-В, анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Kell (Цоликлоны анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1, анти-Асл, анти-D супер, анти-D (IgG), анти-С супер, анти-с супер, анти-Е супер, анти-е супер, анти-Kell супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009
ООО «Медиклон»
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
цоликлон анти -а
Реагент для выявления антигена А1 системы АВО(Н) на эритроцитах человека (ЭРИТРОТЕСТ™ - Анти-А1 лектин) по ТУ 21.20.23-003-27575295-2020
ООО "ГЕМАТОЛОГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для изосерологических исследований in vitro (Иммуногем-Сангвитест) по ТУ 21.20.23-002-06125010-2018
ООО "Сангвитест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
цоликлоны анти-а диагностические жидкие для определения групп крови человека системы аво антитела моноклональные анти-а
Реагент для определения антигена А эритроцитов человека "Пеликлон анти-А (IgM) моноклональный", 3х10 мл (Pelicloon anti-A (IgM) monoclonal, 3х10 ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент Anti-A для качественного определения эритроцитарных антигенов группы A методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, в вариантах исполнения
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01
Фонд "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗