Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
По 40 из 52 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г. Ессентуки, ул. Карла Маркса, зд. 34, 357623(Аптека готовых лекарственных форм)
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с условиями контракта
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 01.07.2026, итоги 03.07.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ангилов Василий Александрович · 8-87934-28399 · secretar@esgorbol.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество исследований в наборе: ≥ 200,00000000000 шт
- Описание: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.
- Расход на одно исследование: ≥ 0,50000000000 см[3*]; мл
- Упаковка: ≥ 1,00000000000 кг
- предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови: соответствует
- Количество исследований при расходе 0.5 мл на одно исследование: ≥ 200,00000000000 шт
- Состав набора: Карболовый фуксин Циля, 100 мл – 1 фл. Солянокислый спирт, 30 мл – 1 фл. Метиленовый синий, 100 мл – 1 фл.: Соответствие
- предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза).: Соответствие
- Реактив - кристаллический порошок с игловидными тонкими полупрозрачными или белыми кристаллами, без цвета и запаха.: Соответствие
- упаковка: ≥ 0,50000000000 кг
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Количество выполняемых исследований: 100,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
- Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию: соответствие
- Срок годности на момент поставки: ≥ 17,00000000000 мес
- Транспортирование при температуре от +9 до +25 ºС (диапазонное значение): ≥ 72,00000000000 ч
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
- Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) жидкая, готова к использованию: соответствие
- Срок годности на момент поставки: ≥ 17,00000000000 мес
- Транспортирование при температуре от +9 до +25 ºС (диапазонное значение): ≥ 72,00000000000 ч
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.
- Состав: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:640, обеспечивающую слабоположительную реакцию (2+) жидкая, готова к использованию: соответствие
- Срок годности на момент поставки: ≥ 17,00000000000 мес
- Транспортирование при температуре от +9 до +25 ºС (диапазонное значение): ≥ 72,00000000000 ч
- Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям: не менее 100 %
- Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» («NIBSC», Великобритания): не более 0,0025 МЕ/мл
- Буферный раствор (БР): не менее 1 х 21 мл флакон
- Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%): не менее 99,72 %
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека: не менее 99,29 %
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека: не менее 99,50 %
- Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, % СМЖ (ликвор): не менее 92,78 %
- Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%): не менее 99,57 %
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека: не менее 99,29 %
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, СМЖ (ликвор): не менее 92,78 %
- Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека: не менее 98,76 %
- Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови СМЖ человека: Соответствие
- Карточка для интерпретации результатов: не менее 1 Штука
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 шт
- Контрольные эритроциты (КЭ): не менее 1 х 9 мл флакон
- Контрольный отрицательный образец (К–): не менее 1 х 0,5 мл флакон
- Контрольный положительный образец (К+): не менее 1 х 0,5 мл флакон
- Общее время проведения анализа: не более 45 минут
- Объем образца для исследования, СМЖ человека: не более 40 мкл
- Объем образца для исследования, сыворотка (плазмы) крови: не более 10 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Планшет для микротитрования: не менее 2 Штука
- Состав: Тест-эритроциты (ТЭ): не менее 1 х 9 мл флакон
- Срок годности на момент поставки: не менее 12 месяц
- Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС(диапазонное значение): не менее 10 сутки
- Учет результатов реакции в течение: не менее 24 часов
- Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности: Соответствие
- Хранение от +2 до +8 оС (диапазонное значение) в течение всего срока годности: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000,00000000000 шт
- Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл – 10 флаконов; Раствор холин-хлорида 5,0 мл – 2 флакона;: Соответствие
- 1.лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл: ≥ 4,00000000000 ФЛАК
- 2 .Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл: ≥ 1,00000000000 ФЛАК
- В состав набора входят два компонента: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100,00000000000 и ≤ 125,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём: ≥ 4,00000000000 и ≤ 12,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 %: не менее 1 х 50 мл Флакон
- Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка: не менее 1000 Штука
- Объем реагента: ≥ 50,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов.
- Срок годности на момент поставки: не менее 12 Месяц
- Глюкоза: Не уже 1 – 30 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: не менее 10000 штука
- Лактат: Не уже 1 – 15 ммоль/л
- Относительная погрешность прибора: не более 5 %
- Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата: Соответствие
- Глюкоза: Не уже 1 – 30 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: не менее 3000 штука
- Лактат: Не уже 1 – 15 ммоль/л
- Относительная погрешность прибора: не более 5 %
- Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата: Соответствие
- Концентрированная системная жидкость.: Соответствие
- Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер»: Соответствие
- объем: ≥ 100,00000000000 см[3*]; мл
- Назначение: Для чистки и промывания гематологического анализатора
- Описание: Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.
- Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер»: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: 100,00000000000 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования.
- Определяемые параметры: Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. (Обоснование: Дополнительное требование в части указания определяемых параметров Товара установлено с целью оценки основных функций почек, исключения патологии почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечная недостаточность и иные воспалительные заболевания мочевыводящей системы), сахарного диабета, желтух различного генеза, заболеваний крови): Соответствие
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Обьем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубации: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объём исследуемого образца: не более 10 мкл
- Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Дробное использование набора: в течение всего срока годности набора
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество стадий: 2,00000000000
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Обьем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 95 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Обьем исследуемого образца: не более 20 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 3 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество стадий: 2,00000000000
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 95 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объем исследуемого образца: не более 20 мкл
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 3 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Возможность определения титра антител: Наличие
- Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 90 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Объемное равенство контролей и образцов: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 3 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 125 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объем исследуемого образца: не более 20 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 Штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 3 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: до конца срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Возможность определения титра антител: Наличие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество стадий: 2,00000000000
- Метод определения: "Захвата"-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 85 минут
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа.: Соответствие
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- В составе набора: Контрольный образец
- Верхняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл: Больше или равно 100
- Исследуемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Калибровочные пробы: Больше или равно 5 Флакон
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Нижняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл: Меньше или равно 25
- Определяемые антитела: IgG
- Суммарное время инкубации: Меньше или равно 90 Минута
- Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), Ед/мл: Меньше или равно 5
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента.: Соответствие
- Объем реагента: 20000,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества.: Соответствие
- Тип реагента: Изотонический разбавитель крови
- Назначение: Для анализаторов серии BC
- Объем: 50,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия.: Соответствие
- Количество флаконов: 3,00000000000 шт
- Назначение: Для анализаторов серии ВС
- Объем флакона: 4,00000000000 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Уровень контроля: Низкий, средний, высокий
- Диапазон измерения: 0,1 - 50 нг/мл
- Количественное определение: прокальцитонин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24,00000000000 и ≤ 25,00000000000 шт
- Метод: иммунофлуоресцентный
- Назначение: Для анализатора L.U.M.89
- Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика: соответствие
- Анализ проб для качественного определения билирубина: ≥ 200,00000000000 шт
- Анализ проб для качественного определения стеркобилина: ≥ 50,00000000000 шт
- Анализ проб для обнаружения скрытой крови: ≥ 1000,00000000000 шт
- Анализ проб для проведение микроскопического анализа кала: ≥ 2000,00000000000 шт
- Предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала: соответствует
- Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Уксусная кислота (50%), 100 мл – 1 фл. Гидроперит – 1 уп. Уксусная кислота (30 %), 100 мл – 1 фл. Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя, 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше, 100 мл – 1 фл. Раствор судана III (2%), 100 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Метиленовый синий (2%), 20 мл – 1 фл.: Соответствие
- Состав: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1 :1 )- 1 бутылка (1л); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл): Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- тест-полоски для глюкометра "Сателлит Плюс": Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- тест-полоски для глюкометра "Сателлит Экспресс": Соответствие
- прозрачный плоский полистироловый шпатель, с нанесенным на расстоянии 10–15 мм от закругленного края акриловым водно-дисперсионным клеем: ≥ 40,00000000000 шт
- транспортный контейнер: ≥ 40,00000000000 шт
- Количество выполняемых тестов: не менее 500 Штука
- Пробка из силиконовой резины: не менее 1 Штука
- Реактив Като: не менее 1 х 50 мл флакон
- Срок годности на момент поставки: не менее 12 месяц
- Целлофановые покровные пластинки (размер 20×40 мм).: не менее 500 Штука
- Количество выполняемых тестов: ≥ 25,00000000000 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях.
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце.: Соответствие
- Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер»: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: ≥ 6,00000000000 мес
- Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 91,00000000000 шт
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Суммарное время инкубации: мин
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Возможность определения титра антител: Наличие
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Количество стадий: 2,00000000000
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА.
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: не более 85 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 Штука
- Объем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): не менее 1 Штука
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 шт
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 2 Штука
- Сроки годности набора: не менее 12 месяц
- Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96,00000000000 шт
- Назначение: выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови: наличие
- Объем образца, мкл:
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения: наличие
- Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: наличие
- Время измерения: мин
- Диагностическая чувствительность, диапазон: 90-92 %
- Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 24,00000000000 и ≤ 30,00000000000 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-30°С до срока, указанного на упаковке: соответствие
- набор содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем: соответствие
- специфичность, диапазон: 92-98 %
- Назначение: для гематологических анализаторов серии BC-: Соответствие
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента.: Соответствие
- Объем реагента раствор: ≥ 1,00000000000 л; дм[3*]
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции.: Соответствие
- Состав: ПАВ.: Соответствие
- Тип реагента: лизирующий: Соответствие
- Фасовка: 4 флакона по 1 л.: Соответствие
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента: Соответствие
- Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции.: Соответствие
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Состав: ПАВ, краситель.: Соответствие
- Фасовка: 4 флакона по 400 мл.: Соответствие
- Назначение: Для гематологических анализаторов серии ВС
- Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента.: Соответствие
- Объем реагента: 0,50000000000 л; дм[3*]
- Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов.: Соответствие
- Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол.: Соответствие
- Тип реагента: Лизирующий раствор
- Фасовка: 4 флакона по 500 мл.: Соответствие
- Диапазон: 0,1 - 10 мг/л
- Количественное определение: Д-димер
- Количество выполняемых исследований: 25,00000000000 шт
- Метод: иммунофлуоресцентный
- Назначение: Для анализаторов L.U.M.89
- Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика: соответствие
Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (Диахим-Гемистейн-М-Г) по ТУ 9398-269-27428909-02
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду "ГЕМСТАНДАРТ-МГ" по ТУ 9398-102-13802020-2015
ООО "ГЕМСТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") ТУ 9398-010-70423725-2022
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по май-грюнвальду минимед м-г
минимед-м-г
Краситель - фиксатор эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (МиниМед-М-Г) по ТУ 9398-004-29508133-2011
ООО "МиниМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для проведения пробоподготовки, окрашивания и заключения под покровное стекло гистологических и цитологических препаратов по ТУ 9398-001-89079081-2012
ООО "ЭргоПродакшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для окраски препаратов крови и костного мозга на автоматических устройствах типа НЕМА ТЕК (ДИАХИМ-ГЕМА Т) по ТУ 9398-084-27428909-2012
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Раствор красителя эозина метиленового синего по Май-Грюнвальду по ТУ 9398-235-05015207-01
ОАО ПО "ТОС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для in vitro диагностики для гематологических анализаторов (см. Приложение на 2 листах)
"Бекмен Культер, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗