Поставка изделий медицинского назначения
По 25 из 31 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г. Кисловодск, 357700357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Кутузова, 127
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 28.09.2026, итоги 30.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Клочкова Елена Владимировна · 8-87937-68710 · kgbzakupki@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- "Градуировка объема на боковой стенке емкости. Боковые стенки резервуара прозрачные. По всей длине емкости расположены три пружины из нержавеющей стали. Антирефлюксный клапан в составе емкости. Катетер круглый с перфорацией в составе набора. Катетер выполнен из ПВХ.": Соответствие
- "Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера. На проводящей части дренажного катетера- стилет с пирамидальной заточкой. Материал исполнения стилета- нержавеющая сталь.": Соответствие
- "Соединительная трубка с Y-образным коннектором. Материал исполнения соединительной трубки- ПВХ": Соответствие
- Длина перфорированной части катетера: ≥ 317 и ≤ 421 мм
- Материал емкости в составе набора- полиэтилен: Соответствие
- Общая длина катетера: ≥ 1150 и ≤ 1250 мм
- Общая длина соединительной трубки: ≥ 760 и ≤ 780 мм
- Объем емкости, мл: ≥ 390 и ≤ 410
- Размер катетера, Fr: ≥ 13 и ≤ 15
- Размер стилета, Fr: ≥ 13 и ≤ 15
- Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
- " На проводящей части одного из катетеров- стилет с пирамидальной заточкой. Материал исполнения стилета- нержавеющая сталь.": Соответствие
- "Градуировка объема на боковой стенке емкости. Два катетера круглых с перфорацией, со стилетом и без стилета. Катетеры выполнены из ПВХ.": Соответствие
- "Соединительная трубка с коннектором по типу ""елочка"". Материал исполнения соединительной трубки- ПВХ.": Наличие
- Длина перфорированной части катетера: ≥ 125 и ≤ 145 мм
- Материал гофрированной емкости в составе набора- полиэтилен: Соответствие
- Общая длина катетера: ≥ 450 и ≤ 550 мм
- Общая длина соединительной трубки: ≥ 1090 и ≤ 1110 мм
- Объем емкости, мл: ≥ 390 и ≤ 410
- Размер катетера, Fr: ≥ 10 и ≤ 11
- Размер стилета, Fr: ≥ 10 и ≤ 11
- Рентгеноконтрастная полоса с размерной цветокодировкой: указать цвет
- Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
- "Градуировка объема емкости. Антирефлюксный клапан в составе емкости. На крышке резервуара расположены два разъема для катетеров. Катетер силиконовый плоский с перфорацией в составе набора.": Наличие
- "Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера. На проводящей части дренажного катетера- стилет с пирамидальной заточкой. Материал исполнения стилета- нержавеющая сталь.": Соответствие
- Длина рабочей части катетера с перфорацией: ≥ 190 и ≤ 220 мм
- Длина стилета: ≥ 147 и ≤ 153 мм
- Материал емкости в составе набора- силикон: Соответствие
- Общая длина катетера: ≥ 960 и ≤ 1060 мм
- Объем емкости, мл: ≥ 90 и ≤ 110
- Размер катетера: ≥ 6 и ≤ 8 мм
- Размер стилета, Fr: ≥ 14 и ≤ 16
- Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
- " Индикатор прямоугольной формы с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не отпечатывает от подложки, проникает через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Производится в рулонах. ": Соответствие
- "Индикатор храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.": Соответствие
- "Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в диапазоне: 121°С/20 минуты, 126°С/10 минуты, 134°С/5 минуты. ": Соответствие
- Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
- Контрольные значения индикатора должны быть не менее: 121/20; 126/10; 134/5 градусов С/минут соответственно.: Соответствие
- в рулоне: ≥ 5000 шт
- "Градуировка объема на боковой стенке емкости. Боковые стенки резервуара прозрачные. По всей длине емкости расположены три пружины из нержавеющей стали. Антирефлюксный клапан в составе емкости. Катетер круглый с перфорацией в составе набора. Катетер выполнен из ПВХ.": Соответствие
- "Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера. На проводящей части дренажного катетера- стилет с пирамидальной заточкой. Материал исполнения стилета- нержавеющая сталь.": Соответствие
- "Соединительная трубка с Y-образным коннектором. Материал исполнения соединительной трубки- ПВХ": Соответствие
- Длина перфорированной части катетера: ≥ 371 и ≤ 421 мм
- Материал емкости в составе набора- полиэтилен: Соответствие
- Общая длина катетера: ≥ 1150 и ≤ 1250 мм
- Общая длина соединительной трубки: ≥ 760 и ≤ 780 мм
- Объем емкости, мл: ≥ 390 и ≤ 410
- Размер катетера, Fr: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- Размер стилета, Fr: ≥ 15 и ≤ 17
- Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
- "Градуировка объема емкости. Антирефлюксный клапан в составе емкости. На крышке резервуара расположены два разъема для катетеров. Катетер силиконовый круглый с перфорацией в составе набора.": Соответствие
- "Рентгеноконтрастная полоса по всей длине катетера. На проводящей части дренажного катетера- стилет с пирамидальной заточкой. Материал исполнения стилета- нержавеющая сталь.": Соответствие
- Длина перфорированной части катетера: ≥ 290 и ≤ 310 мм
- Длина стилета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- Материал емкости в составе набора- силикон: Соответствие
- Общая длина катетера: ≥ 890 и ≤ 910 мм
- Объем емкости, мл: ≥ 90 и ≤ 110
- Размер катетера, Fr: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- Размер стилета, Fr: ≥ 15 и ≤ 17
- Стерильно. Для однократного применения.: Соответствие
- "Соединения Луер Лок. Материал исполнения: прозрачный поливинилхлорид. Наличие зажима. Стерильная, не содержит фталаты.": Соответствие
- Внешний диаметр: ≤ 2,5 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
- Длина: ≥ 150 и ≤ 200 см
- Объем заполнения, мл: ≤ 2
- Тип изделия: Прямая инфузионная линия
- Устойчивость к давлению: ≤ 4 бар
- Внутренний диаметр: ≤ 28 мм
- Длина: ≤ 65 мм
- Мундштук картонный одноразовый к аппаратам для диагностики органов дыхания методом спирометрии и газоанализа, с встроенным защитным фильтром, нестерильный. Индивидуальная упаковка каждой штуки из полипропиленовой пленки. Поверхность мундштука гладкая, не ламинированная. Маркировка на индивидуальной упаковке соответствует ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 с визуальным контролем типоразмера, даты изготовления, номера партии, срока и условий хранения.: Соответствие
- Толщина стенки: ≤ 1 мм
- "Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск предназначенный для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры Поставляется в твердом виде, в виде пластинок ": соответствие
- Вес пластинки: ≥ 2,4 и ≤ 2,6 г
- Изопропилпальмитат по весу: ≥ 11 и ≤ 15 ПРОЦ
- Парафин по весу: ≥ 13 и ≤ 17 ПРОЦ
- Пчелиный воск по весу: ≥ 70 и ≤ 74 ПРОЦ
- "Состав набора: Простыня медицинская Вид укладки в сложенном виде ": Соответствие
- Количество простыней в групповой упаковке №2: ≥ 50 и ≤ 70 шт
- Маркировка на упаковке с указанием полной информации: наименование изделия, информация о производителе, торговая марка(при наличии), материал изготовления, плотность, размер, срок хранения, информация о сертификации.: наличие
- Материал изготовления: обладающий водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением полипропиленовый нетканый материал на основе волокон спанбонда и мельтблауна или обладающий водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением полипропиленовый нетканый материал - спанбонд
- Плотность материала,г/м²: ≥ 25
- Размер (длина): ≥ 2000 и ≤ 2100 мм
- Размер (ширина): ≥ 800 и ≤ 840 мм
- Упаковка № 1 («транспортная»): плотный гофрокартон
- Упаковка №2 («внутренняя») групповая: Пакет из полиэтиленовой пленки или аналогичная по свойствам упаковка
- "Одна из сторон упаковки №2 выполнена из прозрачной полимерной пленки Упаковка №2 легко открывается без помощи ножниц": Соответствие
- "Состав набора: Салфетка( пеленка) медицинская ": Соответствие
- Маркировка на упаковке с указанием полной информации о наборе: наименование изделия, информация о производителе, торговая марка(при наличии), материал изготовления, плотность, размер, срок хранения, информация о сертификации.: наличие
- Материал изготовления: обладающий водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением полипропиленовый нетканый материал - спанбонд или обладающий водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением полипропиленовый нетканый материал на основе волокон спанбонда и мельтблауна
- Плотность материала,г/м²: ≥ 25
- Размер (длина): ≥ 700 и ≤ 740 мм
- Размер (ширина): ≥ 800 и ≤ 840 мм
- Упаковка № 1 («транспортная»): плотный гофрокартон
- Упаковка №2 («внутренняя»): индивидуальная
- Во флаконе: ≥ 1 кг
- Универсальный гель для ультразвуковых исследований (УЗИ) для проведения ультразвуковых исследований при диагностическом обследовании мягких тканей человека, терапевтических процедур. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, гидроксид калия, консерванты, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), возможно краситель. Вязкость: по Брукфильду 18,0–23,0 Па•c (соответствует вязкости 9,5–11,5 Па•c при скорости сдвига (16,8±0,3)c-1); pH: 6,8 – 7,2. Акустический импеданс: 1,56×10*5 г/см2×с.: Соответствие
- Цвет геля:: Голубой или бесцветный
- В канистре: ≥ 5 кг
- Универсальный гель для ультразвуковых исследований (УЗИ) для проведения ультразвуковых исследований при диагностическом обследовании мягких тканей человека, терапевтических процедур. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, гидроксид калия, консерванты, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), возможно краситель. Вязкость: по Брукфильду 18,0–23,0 Па•c (соответствует вязкости 9,5–11,5 Па•c при скорости сдвига (16,8±0,3)c-1); pH: 6,8 – 7,2. Акустический импеданс: 1,56×10*5 г/см2×с.: Соответствие
- Цвет геля:: Голубой или бесцветный
- Вместимость: ≥ 2 л; дм[3*]
- Кружка Эсмарха резиновая многоразовая, предназначена для санитарно-гигиенических целей: для промывания кишечника и влагалищных спринцеваний, представляет собой резиновую емкость (кружку), оснащенную гибкой трубкой длиной до двух метров, со сменными наконечниками. Многоразовая кружка Эсмарха имеет широкое горло, это облегчает наполнение кружки раствором для промывания. Кружку удобно использовать, в верхней части изделия имеется отверстие,: Соответствие
- Длина: ≥ 350 мм
- Застежка: Да
- Изделие нестерильное, многоразовое, подлежит дезинфекции: Соответствие
- Имеет пластиковый фиксирующий механизм с кнопкой и защелкой: Соответствие
- Состоит из эластичной ленты, изготовленной из нейлона и латекса: Соответствие
- Степень компресии, мм.рт.ст.: ≤ 25
- Степень рястяжимости ленты: ≤ 200 ПРОЦ
- Ширина ленты: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- "Насадка для женщин к мочеприемнику - Насадка совмещается с горловиной мужского мочеприемника и предназначена для сбора мочи у женщин. насадка для женщин к мочеприемнику - предназначена для использования в больницах (урологическое отделение), в иных медицинских учреждениях Цвет белый ": Соответствие
- "Характеристики товара: Универсальные индикаторы с 2 индикаторными метками соответствуют классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, предназначены для контроля температуры и времени стерилизационной выдержки в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий. Индикаторы представляют собой прямоугольные бумажные полоски с нанесенными на одной стороне цветными метками. Исходный цвет индикаторной метки необратимо меняется в зависимости от достигнутых значений критических параметров стерилизации в течение цикла воздушной стерилизации. Элемент сравнения показывает конечный цвет индикаторной метки при соблюдении требуемых значений критических параметров. Контролируемые режимы: 180°С - 60 мин. Контрольные значения индикатора: Внутри упаковки: 160/70, 170/30, 180/9; В камере стерилизатора: 180/60.": Соответствие
- В комплекте тестов: >500 - шт
- Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
- Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
- Поставляется комплектами с журналом Ф.257/у: Соответствие
- Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
- "Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в гравитационных паровых стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в диапазоне: 120+2°С/45+5 минуты, 126±2°С/30+3 минуты, 132±2°С/20+2 минуты. Контрольные значения индикатора не менее: а) метка «Н» (снаружи) - 120/45; 126/30; 130/20 градусов С/минут соответственно. а) метка «В» (внутри) - 120/20; 126/10; 130/7 градусов С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, не проникает через неё, не переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Индикатор хранится в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. ": Соответствие
- В комплекте тестов: >500 - шт
- Индикатор обеспечивает сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
- Индикаторы, в том числе использованные, не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.: Соответствие
- Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
- "предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), стиральных порошков с отбеливателями при проведении контроля эффективности предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Индикатор хранят и транспортируют в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +25°С и влажности не более 80%, не подвергая воздействию паров химических веществ.": Соответствие
- В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте — 90 мл; анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте — 10 мл; инструкция по применению — 1 шт.; упаковочная коробка — 1 шт: Соответствие
- Индикатор химический контроля эффективности очистки изделий: «ЭомиТЕСТ АЗОПИРАМ-К» / Эквивалент
- "Индикатор храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не оказывать вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.": Соответствие
- "Индикатор прямоугольной формы с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, проникает через неё, переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. ": Соответствие
- "Класс 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах. Индикаторы также применяются для контроля эффективности удаления воздуха из стерилизационной камеры паровых стерилизаторов в составе Тест-ИХ. Контролируемый режим стерилизации в диапазоне: 134+3°С/5+1 минуты и давление пара 0,21+0,02 Мпа, ": Соответствие
- Индикаторы обеспечивают сохранность результатов контроля в течение: ≥ 12 мес
- Контрольные значения индикатора: 134/5 градусов С/минут соответственно.: Соответствие
- Поставляется комплектами тестов: ≥ 1000 шт
- "Рулон комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным и радиационным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Рулоны соответствовуют требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ ISO 11607-1-2018 Рулон представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. На лицевой стороне рулона вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер рулона, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели), которые соответствовуют национальному стандарту (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11140-1-2011, с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из рулонов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. ": Соответствие
- Величина сварного шва: ≥ 10 мм
- Длина рулона: ≥ 199 и ≤ 201 м
- Условия хранения от +5(+\-0,5) до + 40(+\-0,5)оС, при транспортировке не ниже -20 и не выше + 40оС, не допуская попадания на упаковку влаги (дождь, снег, туман и т.д.): Соответствие
- Ширина рулона: ≥ 415 и ≤ 425 мм
- "Рулон комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным и радиационным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Рулоны соответствовуют требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ ISO 11607-1-2018 Рулон представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. На лицевой стороне рулона вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер рулона, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели), которые соответствовуют национальному стандарту (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11140-1-2011, с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из рулонов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. ": Соответствие
- Величина сварного шва: ≥ 10 мм
- Длина рулона: ≥ 199 и ≤ 201 м
- Условия хранения от +5(+\-0,5) до + 40(+\-0,5)оС, при транспортировке не ниже -20 и не выше + 40оС, не допуская попадания на упаковку влаги (дождь, снег, туман и т.д.): Соответствие
- Ширина рулона: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- "Рулон комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным и радиационным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Рулоны соответствовуют требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ ISO 11607-1-2018 Рулон представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. На лицевой стороне рулона вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер рулона, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели), которые соответствовуют национальному стандарту (162-ФЗ) ГОСТ ISO 11140-1-2011, с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из рулонов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. ": Соответствие
- Величина сварного шва: ≥ 10 мм
- Длина рулона: ≥ 199 и ≤ 201 м
- Условия хранения от +5(+\-0,5) до + 40(+\-0,5)оС, при транспортировке не ниже -20 и не выше + 40оС, не допуская попадания на упаковку влаги (дождь, снег, туман и т.д.): Соответствие
- Ширина рулона: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- В наборе дренажный мешок, объемом: 2 л; дм[3*]
- В наборе приводная трубка, соединенная с крестообразным коннектором с краном и дополнительным портом, к которому присоединяется шприц. Длина трубки: ≥ 700 и ≤ 900 мм
- В наборе три пункционные иглы: диаметром 14G,16G и 19G, длиной: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- В наборе шприц, объем, мл: ≥ 50 и ≤ 60
- "Наличие стрелки на поворотном устройстве, указывающей направление тока жидкости. Наличие трех соединений Луер.": Соответствие
- "Отсутствие фталатов. Изделие стерильное, для однократного использования.": Соответствие
- "Т- образный прозрачный корпус. Материал изготовления: липидорезистентный поликарбонат. Химическая резистентность к действию жировых эмульсий.": Соответствие
- Резистентность к давлению: ≥ 4,5 бар
- Усилие, необходимое для поворота поворотного устройства, H: ≥ 18 и ≤ 22
- Цветокодировка поворотного устройства кранника: указать цвет
- "Предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным и радиационным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Представляет собой рукав из комбинации белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. Величина сварного шва должна быть не менее 10 мм. На бумажной поверхности рулона вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер рулона, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из рулонов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. На внутренней поверхности плёнки (прозрачная сторона) заводским способом нанесен индикатор 5 класса по ГОСТ ISO 11140-1-2011, откалиброванный на все температурно-временные режимы паровой стерилизации. Индикатор 5 класса позволяет без дополнительных средств оценить соблюдение контрольных показателей паровой стерилизации. Рулон запечатывают с помощью термосварочных аппаратов при температуре от 180 до 230 Град С": Наличие
- Размер рулона, длина: ≥ 199 и ≤ 201 м
- Размер рулона, ширина: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- Ширина швов: ≥ 6 и ≤ 12 мм
- "Предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией паровым, этиленоксидным, пароформальдегидным и радиационным способами с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Представляет собой рукав из комбинации белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. Величина сварного шва должна быть не менее 10 мм. На бумажной поверхности рулона вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер рулона, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации. Индикаторы свидетели позволяют отличать упаковки из рулонов, подвергшиеся стерилизации от не подвергавшихся. На внутренней поверхности плёнки (прозрачная сторона) заводским способом нанесен индикатор 5 класса по ГОСТ ISO 11140-1-2011, откалиброванный на все температурно-временные режимы паровой стерилизации. Индикатор 5 класса позволяет без дополнительных средств оценить соблюдение контрольных показателей паровой стерилизации. Рулон запечатывают с помощью термосварочных аппаратов при температуре от 180 до 230 Град С": Наличие
- Размер рулона, длина: ≥ 199 и ≤ 201 м
- Размер рулона, ширина: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- Ширина швов: ≥ 6 и ≤ 12 мм
- "2. Проводник 3. Удлинительная трубка с зажимом Коннектор типа ENFit® 4. Удлинительная трубка Y-образная с зажимом Коннектор типа ENFit® 5. Шприц 10 мл 6. Шприц 20 мл Шприц имеет коннектор типа ENFit® 7. Нетканые салфетки 8. Смазка водорастворимая ": Наличие
- "Раздувающийся баллон. Антирефлюксный клапан. Материал трубки: Силикон. Не содержит латекс и фталаты": Наличие
- Все изделия упакованы в единую стерильную индивидуальную упаковку: Соответствие
- Длина канала стомы: ≥ 2 см
- Наружный диаметр, Fr: 16
- Трубка гастростомическая: Наличие
- " Простыни впитывающие, влагонепроницаемые поставляется в рулоне с перфорацией": Соответствие
- "Верхний слой материала изготовления ": " Слой бумаги " или целлюлозосодержащий
- "гильза Маркировка на упаковке с указанием полной информации: наименование изделия, информация о производителе, торговая марка(при наличии), материал изготовления, плотность, размер, срок хранения, информация о сертификации. ": наличие
- Количество простыней в рулоне: ≥ 215 и ≤ 235 шт
- Нижний слой материала изготовления: целлюлозосодержащий или Слой бумаги
- Размер (длина): ≥ 150 м
- Размер (ширина): ≥ 440 и ≤ 460 мм
- Средний слой материала изготовления: полиолефеновая пленки или эквивалент
- Упаковка -индивидуальная: Плотный рукав из полиэтиленовой пленки или аналогичная по свойствам упаковка
- материал изготовления гильзы: бумага или картон с минеральными добавками
- материал изготовления простыней впитывающих: многослойный нетканный впитывающий материал
- шаг перфорации: ≥ 70 и ≤ 75 см
- "Состав набора: Простыни впитывающие, влагонепроницаемые поставляется в рулоне с перфорацией Верхний слой: впитывающий нетканый материал из смеси волокон целлюлозы и полиэфирных волокон Верхний слой имеет защитное трансферное покрытие Материал двухцветный верхний впитывающий слой должен отличаться от нижнего": Соответствие
- "гильза Маркировка на упаковке с указанием полной информации: наименование изделия, информация о производителе, торговая марка(при наличии), материал изготовления, плотность, размер, срок хранения, информация о сертификации. ": наличие
- Впитываемость: ≥ 95 ПРОЦ
- Количество простыней в рулоне: ≥ 25 и ≤ 30 шт
- Количество слоев материала изготовления простыни: ≥ 2 шт
- Нижний слой: полиолефеновая пленки или аналогичная по свойствам упаковка
- Размер (длина): ≤ 30 м
- Размер (ширина): ≥ 1020 и ≤ 1050 мм
- индивидуальная: Пакет из плотной полимерной пленки
- материал изготовления: многослойный нетканный впитывающий материал
- материал изготовления гильзы: бумага или картон с минеральными добавками
- плотность материала изготовления простыни,г/м²: ≥ 95 и ≤ 100
- шаг перфорации: ≥ 70 и ≤ 77 см
Ленты диаграммные рулонные и cкладывающиеся для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 17.12.14-004-22261422-2017
ЗАО "ФДБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Лента диаграммная бумажная с тепловой записью в рулонах и пачках «МАСТЕР ЛЕНТ» для медицинских регистрирующих приборов по ТУ 9398-001-10611905-2014
ООО "Фабрика диаграммных бумаг" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских регистрирующих приборов по ТУ 9398-001-15214497-2014
ООО "БалтПапир" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Ленты тепловой и чернильной регистрации диаграммные для медицинских приборов и аппаратов ЛБД-"Комус" по ТУ 9398-008-42926065-2006
ООО "КОМУС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах пачках истах печатных комплектах или отдельных упаковках бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах - upp-110s.
бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах пачках листах печатных комплектах или отдельных упаковках. бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах - upp-110s
Бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах, пачках, листах, печатных комплектах или отдельных упаковках
Сони Корпорейшн · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Термобумага в рулонах для видеопринтеров, исполнения Super ULSTAR-1100HD, Super ULSTAR-1100S, Super ULSTAR-1100HG, Super ULSTAR-2100HD
"Дурико Си энд Ти, Инк." · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах пачках листах печатных комплектах или отдельных упаковках - upp-110s.
бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах пачках листах печатных комплектах или отдельных упаковках upp-110s
Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019
ИП · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (ЮК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (Helena Laboratories (UK) Ltd trading as Helena Biosciences Europe) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗