Поставка расходных материалов
По 2 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 8:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Семашко, 3550293, ГБУЗ СК "КДКБ", склад
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 5 лет
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с Приложением 4 к извещению о проведении электронного аукциона
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 15.10.2026, итоги 19.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мишечко Каринэ Андреевна · 8-8652-349098 · kdkb@skkdkb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Длина листа: ≥ 995 и ≤ 1005 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Количество листов в упаковке: ≥ 75 шт
- Материал предназначен для стерилизации парами перекиси водорода, паровым методом, газовым методом (окисью этилена и парами формальдегида): соответствие
- Плотность, г/м²: ≥ 52
- Состав: композитный материал, состоящий из комбинации 4-х материалов (спанбонд – мелтблаун - мелтблаун - спанбонд). 100 % полипропиленовые волокна: соответствие
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 1 г; лет
- Упаковочный материал для медицинской плазменной стерилизации SMМS (СММС): соответствие
- Ширина листа: ≥ 1395 и ≤ 1405 мм
- Длина: ≥ 495 и ≤ 505 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- На выступающий клапан пакета должна быть нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской, предотвращающей высыхание клея: соответствие
- На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; размер пакета; запрещение использования упаковки в случае повреждений; информация об однократном применении пакета; информация о дате производства (месяц и год); (указанная информация позволяет значительно сократить трудозатраты медицинского персонала при упаковке медицинских изделий так-как не требуется маркировать пакеты и вносить информацию вручную). Индикатор воздушной и паровой стерилизации 1 класса (позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Пакеты должны быть изготовлены из специальной влагопрочной белой бумаги: соответствие
- Пакеты должны быть предназначены для стерилизации воздушным методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика воздушного стерилизатора): ≥ 160 и ≤ 180 [0*]C
- Паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика парового стерилизатора): ≥ 121 и ≤ 134 [0*]C
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 3 г; лет
- Ширина: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- Длина: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- На выступающий клапан пакета должна быть нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской, предотвращающей высыхание клея. Также, на внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена клеевая полоса, предназначенная для запечатывания пакета с помощью термосваривающего аппарата (наличие у заказчика термосвариваемого оборудования для запаивания упаковки ): соответствие
- На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; размер пакета; запрещение использования упаковки в случае повреждений; информация об однократном применении пакета; информация о дате производства (месяц и год); (указанная информация позволяет значительно сократить трудозатраты медицинского персонала при упаковке медицинских изделий так-как не требуется маркировать пакеты и вносить информацию вручную). Индикатор воздушной и паровой стерилизации 1 класса (позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Пакеты должны быть изготовлены из специальной влагопрочной белой бумаги: соответствие
- Пакеты должны быть предназначены для стерилизации воздушным методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика воздушного стерилизатора): ≥ 160 и ≤ 180 [0*]C
- Паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика парового стерилизатора): ≥ 121 и ≤ 134 [0*]C
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 3 г; лет
- Температура термосваривания (наличие у заказчика термосваривающего оборудования для запаивания упаковки, с настроенным режимом температуры сваривания, утвержденного службами учреждения): ≥ 195 [0*]C
- Ширина: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- Длина: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 100 шт
- На выступающий клапан пакета должна быть нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской, предотвращающей высыхание клея. Также, на внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена клеевая полоса, предназначенная для запечатывания пакета с помощью термосваривающего аппарата (наличие у заказчика термосвариваемого оборудования для запаивания упаковки ): соответствие
- На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; размер пакета; запрещение использования упаковки в случае повреждений; информация об однократном применении пакета; информация о дате производства (месяц и год); (указанная информация позволяет значительно сократить трудозатраты медицинского персонала при упаковке медицинских изделий так-как не требуется маркировать пакеты и вносить информацию вручную). Индикатор воздушной и паровой стерилизации 1 класса (позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Пакеты должны быть изготовлены из специальной влагопрочной белой бумаги: соответствие
- Пакеты должны быть предназначены для стерилизации воздушным методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика воздушного стерилизатора): ≥ 160 и ≤ 180 [0*]C
- Паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика в связи с наличием у Заказчика парового стерилизатора): ≥ 121 и ≤ 134 [0*]C
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 3 г; лет
- Температура термосваривания (наличие у заказчика термосваривающего оборудования для запаивания упаковки, с настроенным режимом температуры сваривания, утвержденного службами учреждения): ≥ 195 [0*]C
- Ширина: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- Длина: ≥ 445 и ≤ 455 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Изготовлен из прозрачной плотной, прочной на разрыв многослойной синтетической пленки (полиэстер или полипропилен, или полимерной, или полиэтиленовой): соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 500 шт
- Пакет-переноска (плёнка /плёнка): соответствие
- Способ запечатывания: термосвариваемый: соответствие
- Ширина: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- Длина листа: ≥ 1825 и ≤ 1835 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Листовой оберточный нетканый материал: соответствие
- Предназначен для стерилизации паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне: ≥ 121 и ≤ 134 [0*]C
- Состав нетканого материала: целлюлоза не менее 50% и синтетические волокна: соответствие
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 0,5 г; лет
- Ширина листа: ≥ 1365 и ≤ 1375 мм
- Биологический индикатор представляет собой пластиковую пробирку высушенных спор Geobacillus Stearothermophilus (G.tearothermophilus) и специально легко-ломающаяся ампула с цветной питательной средой, КОЕ: ≥ 2,2х10(6)
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 10 шт
- На ампулу с биологическим индикатором нанесен химический индикатор 1 класса, который после стерилизации меняет свой цвет, что позволяет отличать ампулы подвергнувшиеся стерилизации от непростерилизованных.: Соответствие
- Споры и питательная среда не соприкасаотся, что позволяет транспортировать и хранить пробирки длительное время без охлаждения: Соответствие
- совместимость с имеющемся у заказчика оборудованием плазменного стерилизатора LAOKEN: Соответствие
- Длина рулона: ≥ 195 и ≤ 205 м
- На бумажной лицевой стороне нанесены обозначения: торговая марка, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, цветные химические индикаторы стерилизации первого класса для газовой (окисью этилена и формальдегидом) и один для паровой стерилизации с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой в зоне термошва. (индикаторы 1 класса позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Рулоны плоские комбинированные бумага/пленка: соответствие
- Рулоны предназначены для стерилизации паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне: ≥ 110 и ≤ 135 [0*]C
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 5 г; лет
- Температура термосваривания упаковки (наличие у заказчика термосваривающего оборудования для запаивания упаковки, с настроенным режимом температуры сваривания, утвержденного службами учреждения): ≥ 180 и ≤ 185 [0*]C
- Ширина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- Высота складки: ≥ 60 и ≤ 70 мм
- Длина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 м
- На бумажной лицевой стороне нанесены обозначения: торговая марка, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, цветные химические индикаторы стерилизации первого класса для газовой (окисью этилена и формальдегидом) и один для паровой стерилизации с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой в зоне термошва. (индикаторы 1 класса позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Рулоны комбинированные со складками: соответствие
- Рулоны предназначены для стерилизации паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне (Заданный метод стерилизации указан исходя из потребности Заказчика): ≥ 110 и ≤ 135 [0*]C
- Срок сохранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах (говорит о высоких барьерных свойствах упаковки закупаемого материала. Барьерные свойства, как прописано в ГОСТ ISO 11607-2018 являются решающими для обеспечения целостности упаковки и безопасности продукции): ≥ 5 г; лет
- Температура термосваривания упаковки (наличие у заказчика термосваривающего оборудования для запаивания упаковки, с настроенным режимом температуры сваривания, утвержденного службами учреждения): ≥ 180 и ≤ 185 [0*]C
- Ширина рулона: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- Длина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 м
- На нетканом материале на лицевой стороне нанесены обозначения: торговая марка, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, цветные химические индикаторы стерилизации первого класса для плазменной, паровой и газовой (окисью этилена и формальдегидом) стерилизации с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой в зоне термошва. (индикаторы 1 класса позволяет отличить изделия (упаковки) стерилизованные от нестерилизованных в зависимости от метода стерилизации, согласно п. 4.2 ГОСТ ISO 11140-1-2011): соответствие
- Рулоны должны быть предназначены для стерилизации парами перекиси, при температурах стерилизации в диапазоне: ≥ 36 и ≤ 60 [0*]C
- Рулоны должны быть предназначены для стерилизации паровым методом, при температурах стерилизации в диапазоне: ≥ 110 и ≤ 121 [0*]C
- Рулоны комбинированные со складкой (материал Тайвек или эквивалент /плёнка): соответствие
- Температура термосваривания упаковки (наличие у заказчика термосваривающего оборудования для запаивания упаковки, с настроенным режимом температуры сваривания, утвержденного службами учреждения): ≥ 125 и ≤ 135 [0*]C
- Ширина рулона: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- Единица измерения "штука" равна одной "упаковке": соответствие
- Индикаторные полоски для плазменной стерилизации, на которых нанесен химический индикатор 1 класса, изменяющий свой цвет после плазменной стерилизации: Соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 200 шт
- Совместимость с имеющемся у заказчика оборудованием плазменного стерилизатора LAOKEN: Соответствие
Пакеты и рулоны «Клинипак» для медицинской паровой, газовой, плазменной и радиационной стерилизации по ТУ 9398-001-69745848-2011
ООО "КЛИНИПАК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
пакеты и рулоны клинипакдля медицинской паровой газовой плазменнойи радиационной стерилизации по ту.9398-001-697458482011 вариант исполнения рулоны плоские материал тайвек/пленка шириной от 40 мм до 600 мм и длиной от 20 м до 500 м.
Упаковочные материалы для стерилизации DGM Steriguard по ТУ 32.50.50-005-76420288-2023 с принадлежностями
ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы упаковочные одноразовые для стерилизации и хранения медицинских изделий СТЕРИМАГ, в вариантах исполнений по ТУ 32.50.50-015-49003903-2024
ООО "МЕГАТЕХНИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Пакеты и рулоны медицинские для стерилизации Euro Type
Hefei Telijie Packaging Technology Со., Ltd. (Хефей Теледжи Пакаджинг Технолоджи Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗