Поставка изделий медицинского назначения
По 12 из 43 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:00 до 15:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, ул. Семашко, 3550293, ГБУЗ СК "КДКБ", аптека
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с Приложением 4 к извещению о проведении электронного аукциона
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 13.10.2026, итоги 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мишечко Каринэ Андреевна · 8-8652-349098 · kdkb@skkdkb.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Длина: ≥ 69 мм
- Количество отверстий: ≥ 3 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез переломов дистального отдела ключицы: Соответствие
- Толщина: ≥ 3 мм
- Форма отверстий Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке и круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 2,4/2,7 мм.: Соответствие
- Форма: Пластина анатомически предизогнута, дистальная часть расширена в соответствии с анатомией дистального отдела ключицы.В диафизарной части восьмиобразные отверстия под винты 3,5 мм и в метафизарной части круглые отверстия под винты 2,4/2,7 мм. Пластина имеет боковые выемки для дополнительного моделирования. Концы пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей: Соответствие
- Ширина: ≥ 10 мм
- вариант исполнения: Левая: Соответствие
- В латеральной части пластина имеет 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 2,7 мм и одно под винт 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 76 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Имеет боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина в медиальной части имеет отверстие для спицы Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Пластина преформирована с учетом s-образной анатомической кривизны ключицы и имеет в латеральной части сферическое расширении: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 11 мм
- Тело пластины имеет круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм: ≥ 3 шт
- Ширина латеральной части пластины: ≥ 10,5 мм
- Длина: ≥ 81 мм
- Количество отверстий: ≥ 4 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез переломов дистального отдела ключицы: Соответствие
- Толщина: ≥ 3 мм
- Форма отверстий Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке и круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 2,4/2,7 мм.: Соответствие
- Форма: Пластина анатомически предизогнута, дистальная часть расширена в соответствии с анатомией дистального отдела ключицы.В диафизарной части восьмиобразные отверстия под винты 3,5 мм и в метафизарной части круглые отверстия под винты 2,4/2,7 мм. Пластина имеет боковые выемки для дополнительного моделирования. Концы пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей: Соответствие
- Ширина: ≥ 10 мм
- вариант исполнения: Левая: Соответствие
- Длина: ≥ 69 мм
- Количество отверстий: ≥ 3 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез переломов дистального отдела ключицы: Соответствие
- Толщина: ≥ 3 мм
- Форма отверстий Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке и круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 2,4/2,7 мм.: Соответствие
- Форма: Пластина анатомически предизогнута, дистальная часть расширена в соответствии с анатомией дистального отдела ключицы.В диафизарной части восьмиобразные отверстия под винты 3,5 мм и в метафизарной части круглые отверстия под винты 2,4/2,7 мм. Пластина имеет боковые выемки для дополнительного моделирования. Концы пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей: Соответствие
- Ширина: ≥ 10 мм
- вариант исполнения: Правая: Соответствие
- Длина: ≥ 81 мм
- Количество отверстий: ≥ 4 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез переломов дистального отдела ключицы: Соответствие
- Толщина: ≥ 3 мм
- Форма отверстий Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке и круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 2,4/2,7 мм.: Соответствие
- Форма: Пластина анатомически предизогнута, дистальная часть расширена в соответствии с анатомией дистального отдела ключицы.В диафизарной части восьмиобразные отверстия под винты 3,5 мм и в метафизарной части круглые отверстия под винты 2,4/2,7 мм. Пластина имеет боковые выемки для дополнительного моделирования. Концы пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей: Соответствие
- Ширина: ≥ 10 мм
- вариант исполнения: Правая: Соответствие
- В латеральной части пластина имеет 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 2,7 мм и одно под винт диаметром 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 88 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Имеет боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина в медиальной части имеет отверстие для спицы Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины.: Соответствие
- Пластина преформирована с учетом s-образной анатомической кривизны ключицы и имеет в латеральной части сферическое расширении: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 11 мм
- Тело пластины имеет круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм: ≥ 4 шт
- Ширина латеральной части пластины: ≥ 10,5 мм
- В диафизарной части пластина имеет 4 отверстия, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм: Соответствие
- В проксимальной части пластина имеет 4 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 90 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, в количестве: ≥ 8 шт
- Проксимальная часть пластины преформирована и имеет расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 12 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 11,8 мм
- В диафизарной части пластина имеет 2 отверстия, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм: Соответствие
- В проксимальной части пластина имеет 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 4 мм
- Длина пластины: ≥ 86 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие.: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Пластина имеет отверстия в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя: ≥ 11 шт
- Проксимальная часть пластины преформированна и имеет прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 18 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 12,5 мм
- Длина: ≥ 110 мм
- Количество отверстий: ≥ 3 шт
- Маркировка На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез переломов проксимального отдела плечевой кости: Соответствие
- Толщина: ≥ 3,8 мм
- Форма отверстий: Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 3,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 3,5 мм с конической резьбой на головке. Круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 3,5 мм.: Соответствие
- Форма: Пластина анатомически предизогнута, проксимальная часть расширена, на ней располагается 8 круглых резьбовых отверстий и 1 восьмиобразное отверстие. Диафизарная часть прямая, на ней последовательно расположены восьмиобразные отверстия. Пластина имеет 12 специальных отверстий для временной фиксации спицами и подшивания мышц. Концы пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей.: Соответствие
- Ширина: ≥ 12 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм.: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 84 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- Диаметр установочных винтов: ≤ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 120 мм
- Количество отверстий: ≥ 10 шт
- Материал изготовления: Сплав титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм: Соответствие
- Назначение: остеосинтез трубчатых костей: Соответствие
- Отверстия в пластине восьмиобразные под кортикальные винты диаметром 3,5 мм: Соответствие
- Стерилизация воздушная , паровая: Соответствие
- Толщина пластины: ≥ 3 мм
- Форма пластины: прямая: Соответствие
- Ширина пластины: ≥ 10 мм
- Диаметр установочных винтов: ≤ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 96 мм
- Количество отверстий: ≥ 8 шт
- Материал изготовления: Сплав титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм: Соответствие
- Назначение: остеосинтез трубчатых костей: Соответствие
- Отверстия в пластине восьмиобразные под кортикальные винты диаметром 3,5 мм: Соответствие
- Стерилизация воздушная , паровая: Соответствие
- Толщина пластины: ≥ 3 мм
- Форма пластины: прямая: Соответствие
- Ширина пластины: ≥ 10 мм
- Диаметр установочных винтов: ≤ 3,5 мм
- Длина пластины: ≥ 144 мм
- Количество отверстий: ≥ 12 шт
- Материал изготовления: Сплав титана, соответствующего ГОСТ 19807-91 для изделий, имплантируемых в человеческий организм: Соответствие
- Назначение: остеосинтез трубчатых костей: Соответствие
- Отверстия в пластине восьмиобразные под кортикальные винты диаметром 3,5 мм: Соответствие
- Стерилизация воздушная , паровая: Соответствие
- Толщина пластины: ≥ 3 мм
- Форма пластины: прямая: Соответствие
- Ширина пластины: ≥ 10 мм
- В диафизарной части имеет 7 отверстий, одно их них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром 4,5 мм, одно круглое блокировочное под винты диаметром 6,5 мм, остальные ассиметрично расположенные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В проксимальной части имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 6,5 мм: Соответствие
- В проксимальной части пластина конически расширена в соответствии с анатомической кривизной бедренной кости: Соответствие
- Высота профиля диафизарной: ≥ 5,8 мм
- Длина пластины: ≥ 154 мм
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части 3 отверстия и в дистальной части одно отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 18 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17,5 мм
- В диафизарной части имеет 7 отверстий, одно их них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром 4,5 мм, одно круглое блокировочное под винты диаметром 6,5 мм, остальные ассиметрично расположенные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В проксимальной части имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 6,5 мм: Соответствие
- В проксимальной части пластина конически расширена в соответствии с анатомической кривизной бедренной кости: Соответствие
- Высота профиля диафизарной: ≥ 5,8 мм
- Длина пластины: ≥ 154 мм
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части 3 отверстия и в дистальной части одно отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 18 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17,5 мм
- В диафизарной части 6 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части расположено 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- Высота профиля диафизарной: ≥ 5,5 мм
- Дистальная часть пластины преформированна и имеет расширение, соответствующее анатомической кривизне дистального отдела бедренной кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 140 мм
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 18 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17 мм
- В диафизарной части 6 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части расположено 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- Высота профиля диафизарной: ≥ 5,5 мм
- Дистальная часть пластины преформированна и имеет расширение, соответствующее анатомической кривизне дистального отдела бедренной кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 140 мм
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий: ≥ 18 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17 мм
- В диафизарной части пластина имеет 7 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия, под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля в диафизарной части: ≥ 5,6 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи и сферически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела бедренной кости.: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 159 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части 3 отверстия и в проксимальной части одно отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет полусферической формы краев: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий в диафизарной части: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17 мм
- В диафизарной части пластина имеет 7 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия, под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля в диафизарной части: ≥ 5,6 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи и сферически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела бедренной кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 159 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части 3 отверстия и в проксимальной части одно отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет полусферической формы краев: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий в диафизарной части: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины: ≥ 17 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В метаэпифизарной части пластина имеет 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 4 мм
- Длина пластины: ≥ 137 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий в диафизарной части: ≥ 16 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В метаэпифизарной части пластина имеет 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности: Соответствие
- Высота профиля: ≥ 4 мм
- Длина пластины: ≥ 137 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина имеет возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Проксимальная часть отогнута кнаружи и имеет небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий в диафизарной части: ≥ 16 мм
- Вариант исполнения: Левая: Соответствие
- Диафиз: ≥ 12 мм
- Диафизарная часть имеет от 4 до 10 восьмиобразных резьбовых отверстий под винты диаметром 4,5 мм и 5.0 мм.: Соответствие
- Длина: ≥ 142 мм
- Количество отверстий: ≥ 6 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез проксимального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Пластина имеет 4 круглых разнонаправленных отверстия под винты диаметром 5,0 мм с угловой стабильностью, где 3 из которых располагаются на одном уровне. Пластина имеет 4 специальных отверстия для временной фиксации спицами которые располагаются на одном уровне.: Соответствие
- Толщина: ≥ 3,5 мм
- Форма отверстий: Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 4,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 5,0 мм с конической резьбой на головке. Круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 5,0 мм.: Соответствие
- Форма: Т-образной формы. Пластина анатомически предизогнута, в проксимальной части изгиб соответствует анатомической форме проксимально- медиального отдела большеберцовой кости. Края пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей.: Соответствие
- Ширина "Меафиз: ≥ 33 мм
- Вариант исполнения: правая: Соответствие
- Диафиз: ≥ 12 мм
- Диафизарная часть имеет от 4 до 10 восьмиобразных резьбовых отверстий под винты диаметром 4,5 мм и 5.0 мм.: Соответствие
- Длина: ≥ 142 мм
- Количество отверстий: ≥ 6 шт
- Материал: Титан, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием наименования изготовителя и каталожного номера: Соответствие
- Назначение: Остеосинтез проксимального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Пластина имеет 4 круглых разнонаправленных отверстия под винты диаметром 5,0 мм с угловой стабильностью, где 3 из которых располагаются на одном уровне. Пластина имеет 4 специальных отверстия для временной фиксации спицами которые располагаются на одном уровне.: Соответствие
- Толщина: ≥ 3,5 мм
- Форма отверстий: Восьмиобразные, где одна часть овальная под кортикальные винты диаметром 4,5 мм, вторая часть круглая резьбовая под винты диаметром 5,0 мм с конической резьбой на головке. Круглые резьбовые отверстия, позволяющие устанавливать блокируемые винты диаметром 5,0 мм.: Соответствие
- Форма: Т-образной формы. Пластина анатомически предизогнута, в проксимальной части изгиб соответствует анатомической форме проксимально- медиального отдела большеберцовой кости. Края пластины скошены для уменьшения травматизации мягких тканей.: Соответствие
- Ширина "Меафиз: ≥ 33 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых отверстия, под блокированные винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи и расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 112 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части два отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 16 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых отверстия, под блокированные винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи и расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 112 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части два отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 16 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых отверстия, под блокированные винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнутри и расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 112 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для левой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части два отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 16 мм
- В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 4,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 5,0 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых отверстия, под блокированные винты диаметром 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнутри и расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости: Соответствие
- Длина пластины: ≥ 112 мм
- Имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя: Соответствие
- Пластина для правой конечности: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в дистальной части два отверстия для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 16 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 16 мм
- Вариант исполнения: Универсальный: Соответствие
- Варианты введения: Ретроградный или антеградный (через метафизарную область кости вне зоны роста): Соответствие
- Возможные методы остеосинтеза: Интрамедуллярный (внутрикостный) эластично-стабильный остеосинтез.: Соответствие
- Диаметр стержня: ≥ 2 мм
- Длина стержня: ≥ 440 мм
- Материал: Медицинский титановый сплав марки TC4, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием товарного знака, каталожного номера, размера.: Соответствие
- Назначение: Малоинвазивный эластично-стабильный интрамедуллярный остеосинтез (TEN) переломов длинных трубчатых костей (преимущественно у детей и подростков).: Соответствие
- Форма: Сплошной гибкий стержень круглого сечения. Рабочий конец имеет дугообразный изгиб с радиусом от R10. Носик закруглен (SR) для атравматичного скольжения по костномозговому каналу. Конец носика имеет клиновидное сужение с углом заточки 20° и плоским торцом 0.5–0.8 мм. Переходная зона сужения выполнена под углом 6°.: Соответствие
- Длина: ≥ 440 мм
- Для контроля правильного положения изогнутого кончика штифта лазерная метка на хвостовой части: Соответствие
- Изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека.: Соответствие
- Один кончик стержня уплощен и имеет загиб под углом 8 градусов для облегчения скольжения по интрамедуллярному каналу: Соответствие
- Предназначен для лечения переломов длинных трубчатых костей, в том числе и у детей: Соответствие
- Стержень диаметром: ≥ 2 мм
- Форма прямая, круглая в поперечном сечении: Соответствие
- Вариант исполнения: Универсальный: Соответствие
- Варианты введения: Ретроградный или антеградный (через метафизарную область кости вне зоны роста): Соответствие
- Возможные методы остеосинтеза: Интрамедуллярный (внутрикостный) эластично-стабильный остеосинтез.: Соответствие
- Диаметр стержня: ≥ 2,5 мм
- Длина стержня: ≥ 440 мм
- Материал: Медицинский титановый сплав марки TC4, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием товарного знака, каталожного номера, размера.: Соответствие
- Назначение: Малоинвазивный эластично-стабильный интрамедуллярный остеосинтез (TEN) переломов длинных трубчатых костей (преимущественно у детей и подростков).: Соответствие
- Форма: Сплошной гибкий стержень круглого сечения. Рабочий конец имеет дугообразный изгиб с радиусом от R10. Носик закруглен (SR) для атравматичного скольжения по костномозговому каналу. Конец носика имеет клиновидное сужение с углом заточки 20° и плоским торцом 0.5–0.8 мм. Переходная зона сужения выполнена под углом 6°.: Соответствие
- Вариант исполнения: Универсальный: Соответствие
- Варианты введения: Ретроградный или антеградный (через метафизарную область кости вне зоны роста): Соответствие
- Возможные методы остеосинтеза: Интрамедуллярный (внутрикостный) эластично-стабильный остеосинтез.: Соответствие
- Диаметр стержня: ≥ 3 мм
- Длина стержня: ≥ 440 мм
- Материал: Медицинский титановый сплав марки TC4, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием товарного знака, каталожного номера, размера.: Соответствие
- Назначение: Малоинвазивный эластично-стабильный интрамедуллярный остеосинтез (TEN) переломов длинных трубчатых костей (преимущественно у детей и подростков).: Соответствие
- Форма: Сплошной гибкий стержень круглого сечения. Рабочий конец имеет дугообразный изгиб с радиусом от R10. Носик закруглен (SR) для атравматичного скольжения по костномозговому каналу. Конец носика имеет клиновидное сужение с углом заточки 20° и плоским торцом 0.5–0.8 мм. Переходная зона сужения выполнена под углом 6°.: Соответствие
- Вариант исполнения: Универсальный: Соответствие
- Варианты введения: Ретроградный или антеградный (через метафизарную область кости вне зоны роста): Соответствие
- Возможные методы остеосинтеза: Интрамедуллярный (внутрикостный) эластично-стабильный остеосинтез.: Соответствие
- Диаметр стержня: ≥ 3,5 мм
- Длина стержня: ≥ 440 мм
- Материал: Медицинский титановый сплав марки TC4, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- На имплантате нанесена маркировка с указанием товарного знака, каталожного номера, размера.: Соответствие
- Назначение: Малоинвазивный эластично-стабильный интрамедуллярный остеосинтез (TEN) переломов длинных трубчатых костей (преимущественно у детей и подростков).: Соответствие
- Форма: Сплошной гибкий стержень круглого сечения. Рабочий конец имеет дугообразный изгиб с радиусом от R10. Носик закруглен (SR) для атравматичного скольжения по костномозговому каналу. Конец носика имеет клиновидное сужение с углом заточки 20° и плоским торцом 0.5–0.8 мм. Переходная зона сужения выполнена под углом 6°.: Соответствие
- Вид резьбы: Кортикальная: Соответствие
- Высота головки винта: ≥ 4 мм
- Глубина: ≥ 0,3 мм
- Диаметр винта с резьбой: ≥ 5 мм
- Диаметр головки винта: ≥ 6,6 мм
- Диаметр хвостовика: ≥ 4,4 мм
- Длина винта: ≥ 32 мм
- Материал: Титановый сплав, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- Форма: имеет головку и резьбовую часть. Головка с резьбой для блокирования в отверстии пластины, резьбовая часть с самонарезающим кончиком.: Соответствие
- Шаг резьбы: ≥ 1 мм
- Шлиц: Звездчатый Т25: Соответствие
- Вид резьбы: Кортикальная: Соответствие
- Высота головки винта: ≥ 4 мм
- Глубина: ≥ 0,3 мм
- Диаметр винта с резьбой: ≥ 5 мм
- Диаметр головки винта: ≥ 6,6 мм
- Диаметр хвостовика: ≥ 4,4 мм
- Длина винта: ≥ 36 мм
- Материал: Титановый сплав, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- Форма: имеет головку и резьбовую часть. Головка с резьбой для блокирования в отверстии пластины, резьбовая часть с самонарезающим кончиком.: Соответствие
- Шаг резьбы: ≥ 1 мм
- Шлиц: Звездчатый Т25: Соответствие
- Вид резьбы: Кортикальная: Соответствие
- Высота головки винта: ≥ 4 мм
- Глубина: ≥ 0,3 мм
- Диаметр винта с резьбой: ≥ 5 мм
- Диаметр головки винта: ≥ 6,6 мм
- Диаметр хвостовика: ≥ 4,4 мм
- Длина винта: ≥ 42 мм
- Материал: Титановый сплав, разрешенный для имплантации в организм человека: Соответствие
- Форма: имеет головку и резьбовую часть. Головка с резьбой для блокирования в отверстии пластины, резьбовая часть с самонарезающим кончиком.: Соответствие
- Шаг резьбы: ≥ 1 мм
- Шлиц: Звездчатый Т25: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина имеет 7 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм.: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Длина пластины составляет: ≥ 110 мм
- Пластина для левой конечности.: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина имеет 5 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм.: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости.: Соответствие
- Длина пластины составляет: ≥ 84 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для правой конечности.: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины.: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- В диафизарной части пластина имеет 7 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром 3,5 мм.: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 3 круглых блокировочных отверстия под винты диаметром 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов.: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости.: Соответствие
- Длина пластины составляет: ≥ 110 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для правой конечности.: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины.: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- В диафизарной части пластина имеет одно овальное отверстие, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм. В диафизарной части пластина имеет круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 3,5 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 5 круглых блокировочных отверстий для винтов диаметром 2,7 мм, из них два в выступе, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи, имеет выступ книзу и конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости: Соответствие
- Длина пластины составляет: ≥ 94 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для левой конечности.: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- В диафизарной части пластина имеет одно овальное отверстие, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром 3,5 мм. В диафизарной части пластина имеет круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром 3,5 мм: Соответствие
- В дистальной части пластина имеет 5 круглых блокировочных отверстий для винтов диаметром 2,7 мм, из них два в выступе, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов: Соответствие
- Высота профиля составляет: ≥ 3 мм
- Дистальная часть пластины отогнута кнаружи, имеет выступ книзу и конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости: Соответствие
- Длина пластины составляет: ≥ 94 мм
- Изделие имеет индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя.: Соответствие
- Пластина для правой конечности.: Соответствие
- Пластина изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины: Соответствие
- Пластина имеет ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев: Соответствие
- Расстояние между центрами отверстий составляет: ≥ 13 мм
- Ширина диафизарной части пластины составляет: ≥ 10 мм
- Винт изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Винт имеет режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта: Соответствие
- Винт имеет шлиц типа Stardrive Т25, что улучшает передачу крутящего момента.: Соответствие
- Внешний диаметр винта: ≥ 5 мм
- Головка винта конической с наружной метрической резьбой, имеет гладкое расширение в конце шляпки: Соответствие
- Длина (с резьбой по всей длине): ≥ 32 мм
- Резьба мелкая кортикальная: Соответствие
- Винт изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2020 для изделий, имплантируемых в организм человека и имеет анодированное покрытие: Соответствие
- Винт имеет режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта: Соответствие
- Винт имеет шлиц типа Stardrive Т25, что улучшает передачу крутящего момента.: Соответствие
- Внешний диаметр винта: ≥ 5 мм
- Головка винта конической с наружной метрической резьбой, имеет гладкое расширение в конце шляпки: Соответствие
- Длина (с резьбой по всей длине): ≥ 36 мм
- Резьба мелкая кортикальная: Соответствие
Пластина для остеосинтеза
"КАНВЭЛЛ МЕДИКАЛ КО. ЛТД." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Комплект фиксирующих приспособлений для остеосинтеза и инструментов для их установки КфпО-«Имплант» по ТУ 9438-001-96876955-2008
ООО "НПП "Имплант" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор имплантатов для остеосинтеза универсальный по ТУ 9437-006-12679379-2011
ООО "Остеосинтез" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор имплантатов и инструментов для остеосинтеза универсальный № 2 по ТУ 9437-007-12679379-2014
ООО "Остеосинтез" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Имплантаты для остеосинтеза по ТУ 32.50.22.127-002-74573326-2017
ООО "Анатомика" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Имплантаты для остеосинтеза "Футдоктор" по ТУ 32.50.22.190-001-17179724-2018
ООО "Футдоктор" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Имплантаты для остеосинтеза и инструменты для их установки
"Санатметал Ортопедик энд Трауматолоджик Эквипмент Мануфактурер Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Имплантаты для травматологии, ортопедии и нейрохирургии
"ТСТ РАКОР ВЕ ТЫББИ АЛЕТЛЕР САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ ЛИМИТЕД ГИРКЕТИ" · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
"Стэнмор Имплантc Ворлдвайд Лтд." · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Пластины ARIX имплантируемые для внутренней ортопедической фиксации костей c помощью винтов
Jeil Medical Corporation ("Джейл Медикал Корпорейшн") · страна: Корея, Республика
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Пластины для остеосинтеза по ТУ 32.50.22-001-30142134-2021
АО "Наука и инновации" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Эндоимплантаты
"ПроСпон, спол. с р.о." · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗