Поставка изделий медицинского назначения
По 29 из 33 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Семашко, д. 1, 355029
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с контрактом
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Подведение итогов
- 24.04.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гурчинский Егор Сергеевич · 8-8652-295301 · ks23@skkb26.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Определение Mycoplasma hominis: Соответствие
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени
- Определение Mycoplasma genitalium: Соответствие
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Назначение: Для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 110 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Назначение2: Тест-система из одного или нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения активности нуклеиновой кислоты герпетического цитомегаловируса (ЦМВ) в сыворотке. Измерения используются для определения иммунного статуса, для проверки доноров крови, в целях вспомогательной диагностики при подозрении на ЦМВ-инфекцию и выявления острых или врожденных случаи ЦМВ-инфекции, в том числе, в недавнем анамнезе. (Инфекционная иммунология, прочая вирусология (инфекционная, иммунология), цитомегаловирус, комплект для реакции на нуклеиновую кислоту ЦМВ).
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 96
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Определяемые микроорганизмы: Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis
- Парафин: Наличие
- Пробироки 0,2 мл: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 60 шт
- Назначение: Для ПЦР-амплификации в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 12
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Определяемые микроорганизмы: Для и выявления ДНК Lactobacillus spp., Enterobacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp. / Leptotrichia spp. / Fusobacterium spp., Megasphaera spp. / Veillonella spp. / Dialister spp., Lachnobacterium spp. / Clostridium spp., Mobiluncus spp. / Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Candida spp.
- Оценка качества образца: Наличие
- Парафин: Наличие
- Пробирки 0,2 мл в стрипах: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: 12
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Определяемые микроорганизмы: Для и выявления ДНК Lactobacillus spp., Enterobacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp. / Leptotrichia spp. / Fusobacterium spp., Megasphaera spp. / Veillonella spp. / Dialister spp., Lachnobacterium spp. / Clostridium spp., Mobiluncus spp. / Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Candida spp.
- Оценка качества образца: Наличие
- Парафин: Наличие
- Пробирки 0,2 мл в стрипах: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Возможность работы с образцами периферической крови: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения): Наличие
- назначение: Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Антительная Taq- полимераза: Наличие
- Биоматериал для исследований включает периферическую кровь, буккальный эпителий, сухие пятна крови: Соответствие
- Выдача специализированного бланка ответа по результатам исследования: Наличие
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология».: Соответствие
- Дополнительное определение полиморфизмов: F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), F 13: G>T, FGB: -455 G>A, SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGB3: 1565 T>C (L33P) H30
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Определяемые полиморфизмы: ITGA2:С807Т; F7:G10976A
- Положительный контрольный образец: Наличие
- Внутренний контроль: Наличие
- Готовый раствор полимеразы: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Определение параметров: Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex Virus1, 2, Сytomegalovirus
- Оценка качества образца: Наличие
- Парафин: Наличие
- Пробирки 0,2 мл в стрипах: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод выделения: Термический лизис
- Сокращенное время экстракции (экспресс-методика выделения): Наличие
- Фасовка по пробиркам типа эппендорф: Соответствие
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие
- Выделение РНК: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Работа с биоматериалами, в которых могут присутствовать ингибирующие примеси: Соответствие
- Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови: Соответствие
- Выделение РНК: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Наличие реагента для получения увеличенного объема выделенного образца: Соответствие
- Внутренний контроль: Соответствие
- Готовый раствор полимеразы: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Парафин: Наличие
- Раскапанные амплификационные смеси: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycobacterium tuberculosis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот: Соответствие
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие определения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2: Соответствие
- Наличие определения нуклеиновых кислот Вирусов гриппа А и B: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Соответствие
- Объем пробирок в стрипах: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus),, коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses)
- Комплектация: Для проведения ОТ и ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Наличие внутреннего контроля: Соответствие
- Наличие определения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2: Соответствие
- Наличие определения нуклеиновых кислот Вирусов гриппа А и B: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Наличие технологии сопряженной ОТ-ПЦР в одной пробирке: Соответствие
- назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества респираторных вирусов (respiratory virus), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать респираторный синцитиальный вирус (respiratory syncytial virus (RSV)), вирусы гриппа (influenza viruses), вирусы парагриппа (parainfluenza viruses), метапневмовирус (metapneumovirus),, коронавирусы (coronaviruses), энтеровирусы (enteroviruses), риновирусы (rhinoviruses) и/или аденовирусы (adenoviruses).
- Возможность работы с соскобами из носо- и ротоглотки: Соответствие
- Время выделения нуклеиновых кислот: мин
- Выделение РНК: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество промывочных растворов: ≥ 1 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Возможность работы с объемом плазмы, мкл: ≥ 1000
- Выделение ДНК/РНК для определения РНК вируса гепатита C (HCV): Соответствие
- Выделения нуклеиновых кислот вирусов из плазмы крови с предварительным концентрированием: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С помощью лизирующего раствора
- Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6: Соответствие
- Для ПЦР с детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы: МЕ/МЛ
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы: МЕ/МЛ
- Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке"): Соответствие
- Возможность работы с системой для пробоподготовки с предварительным концентрированием: Соответствие
- Выявление генотипов HCV 1а, 1b, 2,3,4,5,6: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Коэффициент вариации результатов: ПРОЦ
- Линейный диапазон измерения, МЕ/мл: ≤1,0×10^2 и ≥5,0×10^8
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие калибровочных образцов: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие пробирок: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы: МЕ/МЛ
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы: ≥ 50 МЕ/МЛ
- Проведение реакции ОТ-ПЦР в режиме реального времени в одну стадию ("в одной пробирке"): Соответствие
- Taq-полимераза и ПЦР-буфера.: Наличие
- Амплификационные смеси, раскапанны по пробиркам или стрипам: Соответствие
- Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B в образцах плазмы крови: Соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации: Наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки от заявленного производителем: ≥ 80 ПРОЦ
- В состав реакционной смеси входят праймеры, флуоресцентные зонды.: соответствие
- Количество тестов в наборе: 96 шт
- Коэффициент вариаций результатов определений: ПРОЦ
- Набор реагентов предназначен для выявления ДНК вируса гепатита B и его количественного определения в образцах плазмы крови: соответствие
- Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера.: наличие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по пробиркам или стрипам с оптически прозрачными крышками: соответствие
- Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации.: соответствие
- Предел обнаружения при выделении из объема 1000 мкл образца плазмы: МЕ/МЛ
- Предел обнаружения при выделении из объема 250 мкл образца плазмы: МЕ/МЛ
- Для анализаторов открытого типа: Соответствие
- Для полного ПЦР-анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении генотипа вируса гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
- Наличие реагентов для обратной транскрипции: Соответствие
- Наличие типирования генотипов HCV 1а, 1б, 2, 3аб: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля со стадии выделения: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Наличие раскапанных амплификационных смесей: Соответствие
Набор реагентов для выявления ДНК хламидии трахоматис (Chlamydia trachomatis) методом полимеразной цепной реакции (ХЛАМИ-ГЕН) по ТУ 9398-412-46482062-2007
ООО "ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ ТС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления днк хламидии трахоматис chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции хлами-ген фасовка s пробирки 96 тестов
хлами-ген. набор реагентов для выявления днк хламидии трахоматис методом пцр в режиме реального времени