Поставка изделий медицинского назначения
По 13 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2025
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г Ставрополь, ул Семашко, 355029Российская Федерация, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Семашко, д. 1
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с контрактом
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 18.02.2025, итоги 20.02.2025
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Штанько Ольга Анатольевна · 8-8652-295301 · ks15@skkb26.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Комплект поставки: Тест комбинированный Буфер Инструкция: ≥ 20 ШТ
- Предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В, общего профиля антител к вирусу гепатита С, к вирусу иммунодефицита человека и к Treponema pallidum в образцах цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотки и плазмы человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) для диагностики четырёх социально значимых инфекций: ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С и сифилиса: Соответствие
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 11 СМ3;^МЛ
- Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси: ≥ 11 СМ3;^МЛ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 СМ3;^МЛ
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 СМ3;^МЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Суммарное время инкубаций: ≤ 80 МИН
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к тиреоглобулину: ≥ 2000 МЕ/МЛ
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ШТ
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 11 СМ3;^МЛ
- Готовый к применению раствор хромоген-субстратной смеси: ≥ 11 СМ3;^МЛ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций: ≥ 2 ШТ
- Минимальная определяемая концентрация антител к тиреоглобулину: ≤ 10 МЕ/МЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Проведение всех инкубаций, при комнатной температуре, без встряхивания: Соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Концентрация соматотропного гормона в наибольшей калибровочной пробел: ≥ 50 МЕ/МЛ
- Минимальная достоверно определяемая концентрация соматотропного гормона: ≥ 0 и ≤ 0,12 МЕ/МЛ
- Температура проведения иммунной реакции без шейкирования: ≥ 37 ГРАД ЦЕЛЬС
- Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный)
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С: ≥ 15 СУТ;^ДН
- Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С: ≥ 45 СУТ;^ДН
- Готовый к применению раствор конъюгата: ≥ 12 СМ3;^МЛ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 0,25 СМ3;^МЛ
- Контрольный положительный образец: ≥ 0,25 СМ3;^МЛ
- Минимальная определяемая концентрация антител к Tr. Pallidum: ≤ 0,0025 МЕ/МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями: ≥ 98,5 ПРОЦ
- Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Суммарное время инкубаций: ≤ 60 МИН
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 ШТ
- Контрольный (не содержащий антитела к HBsAg) и нейтрализующий (содержащий антитела к HBsAg) реагенты: Наличие
- Совместимость с тестами разных производителей: Наличие
- Верхняя граница диапазона определения концентрации ТТГ, мкМЕ/мл: ≥ 15
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ШТ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Минимальная определяемая концентрация ТТГ, мкМЕ/мл: ≤ 0,5
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентрации антител к тиреопероксидазе: ≥ 500 МЕ/МЛ
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ШТ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольные сыворотки низкого и высокого уровня концентраций: ≥ 2 ШТ
- Минимальная определяемая концентрация антител к тиреопероксидазе: ≤ 5 МЕ/МЛ
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: Соответствие
- Верхняя граница диапазона определения концентрации Т4, нг/дл: ≥ 7
- Готовые к применению калибровочные пробы: ≥ 5 ШТ
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Минимальная определяемая концентрация Т4, нг/дл: ≤ 0,08
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Условия проведения всех инкубаций при комнатной температуре, без встряхивания: Соответствие
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Суммарное время инкубаций: ≤ 120 МИН
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 СМ3;^МЛ
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 СМ3;^МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 СУТ;^ДН
- Суммарное время инкубаций: ≤ 90 МИН
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 СМ3;^МЛ
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 СМ3;^МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 СУТ;^ДН
- Суммарное время инкубаций: ≤ 90 МИН
- Количество анализируемого образца: ≤ 0,1 СМ3;^МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Контрольный отрицательный образец: ≥ 2 СМ3;^МЛ
- Контрольный положительный образец: ≥ 1 СМ3;^МЛ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 СУТ;^ДН
- Суммарное время инкубаций: ≤ 90 МИН
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи методом ИФА: соответствие
- Количество анализируемого образца: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубаций: ≤ 90 МИН
- Чувствительность выявления антител к Rubella: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Количественное и качественное выявление иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи методом ИФА: соответствие
- Количество анализируемого образца: ≤ 100 ЕД/МКЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 ШТ
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Суммарное время инкубаций: ≤ 90 МИН
- Чувствительность выявления антител к Rubella: ≤ 1 МЕ/МЛ
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 ШТ
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 ШТ
- Методика исследования: метод латекс-агглютинации: соответствие
- Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции: соответствие
- Чувствительность определения: ≤ 8 МЕ/МЛ
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-G" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-027-05941003-2015
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови (ВектоВПГ-1,2-IgG) по ТУ 9398-337-23548172-2012
АО "ВЕКТОР-БЕСТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
тест-система иммуноферментная для выявления антител класса igg к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов дс-ифа-анти-впг-1 2-g
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-G-ЭКСПРЕСС" Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический по ТУ 9398-149-05941003-2012
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дс-ифа-анти-впг- 1 2-g