Поставка шовного материала
По 73 из 86 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Ставропольский, г.о. город Ставрополь, г. Ставрополь, 357820ул. Октябрьская 182а, ГБУЗ СК «СККОД», Склад
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с условиями контракта
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 27.08.2026, итоги 31.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Чумахидзе Наталья Федоровна · 8-8652-381440 · ur_onko@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция; с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла колюще-режущая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция; с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение.: соответствие
- Нить должна терять не более 75% прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Нить окрашена в контрастный крови цвет. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 25,5 и ≤ 26,5 мм
- длина нити: ≥ 70 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла колюще-режущая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 44 и ≤ 46 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 85 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 85 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 85 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 85 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 85 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция; с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), неокрашенная. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверлёная режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция; с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, со специальным уплощением кончика, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение.: соответствие
- Нить должна терять не более 75% прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-76 дней: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная. Нить должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный крови цвет. Метрический размер 2, условный размер 3/0. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали - 4310. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей, 1/2 окружности: соответствие
- длина иглы: ≥ 25,5 и ≤ 26,5 мм
- длина нити: ≥ 70 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетёный шовный материал из сополимера гликолида с L-лактидом, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 75% от первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, с указанием в эксплуатационной документации; срок полного рассасывания нити в течение 56-70 дней: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 65% через 2 недели, не менее 55% через 3 недели, срок полного рассасывания должен быть не более 180 дней.: соответствие
- Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва, неокрашенная. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 круга, колющая усиленная, Игла соединяется с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Игла из стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 47,5 и ≤ 48,5 мм
- длина нити: ≥ 55 и ≤ 60 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция, с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, со специальным уплощением кончика, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 47 и ≤ 49 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 44 и ≤ 46 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 47 и ≤ 49 мм
- длина нити: ≥ 60 и ≤ 75 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка: соответствие
- Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал, должен быть изготовлен из поли-ε-капроамида (полиамида 6). Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы: соответствие
- длина нити: ≥ 20 м
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить должна быть изготовлена из полидиоксанона (поли-пара-диоксанона), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- длина нити: ≥ 45 и ≤ 50 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка: соответствие
- Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал, должен быть изготовлен из поли-ε-капроамида (полиамида 6). Размер нити USP 1 (М4). Нить без иглы.: соответствие
- длина нити: ≥ 25 м
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), неокрашенная. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверлёная режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 18 и ≤ 20 мм
- длина нити: ≥ 45 и ≤ 50 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить должна находиться в кассете. Диаметр катушки для нити, размещенной в кассете, не более 3,5 сантиметра, что обеспечивает минимизацию "эффекта памяти" нити. Нить должна легко извлекается из кассеты на необходимую длину без образования петель и узлов, оставшаяся в кассете, нить должна быть закрыта и надежно защищена от механических повреждений. Индивидуальная стерильная упаковка: соответствие
- Синтетический неабсорбируемый, плетеный, стерильный хирургический шовный материал, должен быть изготовлен из поли-ε-капроамида (полиамида 6). Размер нити USP 2-0 (М3). Нить без иглы.: соответствие
- длина нити: ≥ 25 м
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, со специальным уплощением кончика, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина нити: ≥ 150 и ≤ 160 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- покрытие нити: смеси поликапролактона и стеарата кальция , с покрытием из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, фиолетового цвета, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы.: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина нити: ≥ 250 и ≤ 260 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить без иглы.: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина нити: ≥ 150 и ≤ 160 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить без иглы.: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- длина нити: ≥ 150 и ≤ 160 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы.: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина нити: ≥ 250 и ≤ 260 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2 (М5). Нить без иглы.: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, со специальным уплощением кончика, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги и обладающая солнцезащитными функциями, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить сохраняет 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания составляет 182-238 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить неокрашенная. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Толщина нити М1.5(4/0), Игла режущая, 3/8 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 15,5 и ≤ 16,5 мм
- длина нити: ≥ 70 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Стерильный рассасывающийся монофиламентный шовный материал, должен быть изготовлен из подслизистой оболочки кишечника овец или крупного рогатого скота. Эффект потери прочности на растяжение отмечается через 10 - 13 дней, а полное рассасывание шовного материала 60 - 70 дней. Размер нити USP 0 M4. Игла круглая колющая, изгиб иглы 1/2 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 75 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Стерильный рассасывающийся монофиламентный шовный материал, должен быть изготовлен из подслизистой оболочки кишечника овец или крупного рогатого скота. Эффект потери прочности на растяжение отмечается через 10 - 13 дней, а полное рассасывание шовного материала 60 - 70 дней. Размер нити USP 1 M5. Игла круглая колющая, изгиб иглы 1/2 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 75 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 3-0 (М2),нить соединена с одной атравматической иглой, режущей, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 1 (М4), нить соединена с одной атравматической иглой, круглой колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 2 (М5), нить соединена с одной атравматической иглой, круглой колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 2 (М5), нить соединена с одной атравматической иглой, круглой колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 39 и ≤ 41 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом. Размер нити USP 1 (М4), нить без иглы: соответствие
- длина нити: ≥ 150 и ≤ 160 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Сохранение первоначальной прочности на разрыв не менее 60% через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели после имплантации; срок полного рассасывания нити в течение 90-120 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить должна быть изготовлена из полидиоксанона (поли-пара-диоксанона), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 1 (М4). Нить в виде петли (оба конца нити в игле) с иглой. Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла колюще-режущая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 47 и ≤ 49 мм
- длина нити: ≥ 180 и ≤ 190 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв через 4 недели; срок полного рассасывания нити в течение 180-210 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 3-0 (М2), неокрашенная. Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы круглые колющие,прямые, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет. Нить в виде ленты. Одна атравматическая колющая тупоконечная игла 1/2 окружности: соответствие
- длина иглы: ≥ 64 и ≤ 66 мм
- длина нити: ≥ 60 и ≤ 65 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- ширина ленты 3±0,5: ≥ 2,95 и ≤ 3,05 мм
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 0 (М3,5). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы сверлёные круглые колющие, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 35 и ≤ 37 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы сверлёные круглые колющие, прямые, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 69 и ≤ 71 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Нить должна сохранять не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 40% через 4 недели, не менее 30% через 6 недель, срок полного рассасывания не ранее 180 и не позднее 240 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить неокрашенная. Толщина нити М1.5(4/0), Игла режущая, 3/8 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить хирургическая из поливинилиденфторида, мононить, неокрашенная. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить должна быть изготовлена из полидиоксанона (поли-пара-диоксанона), нить окрашена в фиолетовый цвет. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- Нить должна сохранять не менее 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 40% через 4 недели, не менее 30% через 6 недель, срок полного рассасывания не ранее 180 и не позднее 240 дней.: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить псевдомонофиламентная, состоит из несплетенных между собой волокон полиамида, расположенных в полиамидной оболочке, минимизирующей трение при прохождении через ткани и исключающей капиллярность нити. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 23 и ≤ 25 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- нить снабжена приспособлениями для фиксации безузлового косметического шва: соответствие
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги и обладающая солнцезащитными функциями, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата. Нить окрашена в контрастный цвет. Толщина нити M3 (2/0). Игла обратно-режущая, прямая.: соответствие
- длина иглы: ≥ 60 мм
- длина нити: ≥ 75 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона. Размер нити USP 2-0 (М3). Нить соединена с одной атравматической сверлёной иглой, игла режущая, прямая, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 59 и ≤ 61 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 85 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги и обладающая солнцезащитными функциями, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата. Нить окрашена в контрастный цвет. Толщина нити M1,5 (4/0). Две иглы. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 26 мм
- длина нити: ≥ 45 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира, неокрашенная(белая). Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с двумя атравматическими сверлёными иглами, иглы колюще-режущие, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 45 и ≤ 55 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы круглые колющие, 3/8 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Нить снабжена укрепляющей прокладкой из политетрафторэтилена (ПТФЭ) размером 6мм х 3 мм х 1,2 мм.: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 4-0 (М1,5). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы круглые колющие, ½ окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина игл: ≥ 16 и ≤ 18 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Нить должна быть уложена по технологии овальной укладки. Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 0,4, условный размер 8/0. Две иглы. Иглы колющие, 3/8 окружности. Колющий кончик игл имеет угол сужения 45 градусов. Игла имеет увеличенный ресурс проколов за счет специальной обработки поверхности двойным слоем силикона.: соответствие
- длина иглы: ≥ 6,3 и ≤ 6,6 мм
- длина нити: ≥ 45 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 8-0 (М0,4). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы колющие, с квадратным профилем тела со скругленными углами, 3/8 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина игл: ≥ 6,4 и ≤ 6,6 мм
- длина нити: ≥ 45 и ≤ 50 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Нить должна быть уложена по технологии овальной укладки. Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити М0.2( 10/0). Игла колющая, 3/8 окружности. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе и фиксации под различными углами в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса: соответствие
- длина иглы: ≥ 5 и ≤ 5,2 мм
- длина нити: ≥ 12 и ≤ 13 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 10-0 (М0,2). Нить соединена атравматической иглой, игла колющая, 3/8 окружности, с квадратным профилем тела со скругленными углами, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина игл: ≥ 4,5 и ≤ 5,5 мм
- длина нити: ≥ 10 и ≤ 15 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить. Размер нити USP 6-0 (М0,7). Нить соединена с двумя атравматическими иглами, иглы колющие, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина игл: ≥ 12 и ≤ 14 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый, черный, синий
- "сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней; срок полного рассасывания нити в течение 42 дней, с указанием данной информации в инструкции по применению ": соответствие
- длина иглы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
- длина нити: ≥ 75 и ≤ 80 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- синтетический, рассасывающийся, плетёный шовный материал из низкомолекулярного гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, неокрашенная. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- Индивидуальная одинарная стерильная упаковка из фольги, защищающая содержимое от влаги и обладающая солнцезащитными функциями, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке.: соответствие
- Нить сохраняет 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания составляет 182-238 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить неокрашенная. Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции.Толщина нити М2(3/0), Игла режущая, 3/8 окружности.: соответствие
- длина иглы: ≥ 25,5 и ≤ 26,5 мм
- длина нити: ≥ 70 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить сохраняет не менее 60% первоначальной прочности на разрыв IN VIVO через 7 дней и не менее 25% через 2 недели после имплантации. Срок полного рассасывания должен быть не менее 90 и не более 120 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Метрический размер по толщине нити 2, условный размер 3/0, размер прочности нити на разрыв 4/0. Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности: соответствие
- Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала и условный размер нити. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы".: соответствие
- длина иглы: ≥ 25,5 и ≤ 26,5 мм
- длина нити: ≥ 28 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить сохраняет не менее 60% первоначальной прочности на разрыв IN VIVO через 7 дней и не менее 25% через 2 недели после имплантации. Срок полного рассасывания должен быть не менее 90 и не более 120 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Метрический размер по толщине нити 1,5, условный размер 4/0. Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности.: соответствие
- Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала и условный размер нити. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы".: соответствие
- длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 мм
- длина нити: ≥ 28 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить сохраняет не менее 60% первоначальной прочности на разрыв IN VIVO через 7 дней и не менее 25% через 2 недели после имплантации. Срок полного рассасывания должен быть не менее 90 и не более 120 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Размер М2 (3/0). Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности.: соответствие
- Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала и условный размер нити. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы".: соответствие
- длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 мм
- длина нити: ≥ 28 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Нить сохраняет не менее 60% первоначальной прочности на разрыв IN VIVO через 7 дней и не менее 25% через 2 недели после имплантации. Срок полного рассасывания должен быть не менее 90 и не более 120 дней.: соответствие
- Нить стерильная хирургическая для безузловой фиксации тканей, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, неокрашенная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона, который не имеет антигенной активности и апирогеннен. Нить имеет шипы, распложенные по спирали в двух направлениях от центра нити к игле для фиксации ткани и не требующие использования узлов для соединения краев раны. Размер М2 (3/0). Две иглы. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы обратно-режущие, 3/8 окружности.: соответствие
- Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги содержит информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала и условный размер нити. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы".: соответствие
- длина иглы: ≥ 18,5 и ≤ 19,5 мм
- длина нити: ≥ 60 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиамида, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, контрастного операционному полю цвета. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер нити USP 1 (М4). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверленая, круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити: ≥ 90 и ≤ 95 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином, контрастного операционному полю цвета. Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер нити USP 3-0 (М2). Нить соединена с одной атравматической иглой, игла сверленая, круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- длина иглы: ≥ 19 и ≤ 21 мм
- длина нити: ≥ 45 и ≤ 55 см
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл
"ЭТИКОН Эл-Эл-Си" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы хирургические нерассасывающиеся шовные стерильные с иглами атравматическими или без игл, с принадлежностями или без них по ТУ 21.20.24-099-40686779-2020
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы шовные хирургические рассасывающиеся с атравматическими иглами и без игл стерильные
ООО «Футберг» · страна: Беларусь
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материалы хирургические шовные с иглами атравматическими стерильные по ТУ 9398-001-54777133-2008 следующих исполнений (см. приложение на 2 листах):
ООО "МЗКРС шовные материалы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал шовный хирургический стерильный рассасывающийся в наборах и отдельных упаковках материал шовный хирургический cтерильный рассасывающийся в отдельных упаковках новосин novosyn .
материал шовный хирургический стерильный рассасывающийся в наборах и отдельных упаковках материал шовный хирургический стерильный рассасывающийся в отдельных упаковках новосин novosyn
материал шовный хирургический синтетический плетеный рассасывающийся новосин квик novosyn quick вариант исполнения материал шовный хирургический синтетический плетеный рассасывающийся новосин квик novosyn quick длина 70 см диаметр 3/0 usp / 2 мр с покрытием из сополимера гликолида l-лактида и стеарата кальция с иглой атравматической с силиконовым покрытием длина 26 мм колющая 1/2 окружности
Материалы хирургические шовные рассасывающиеся стерильные по ТУ 21.20.24-001-19472919-2017
ООО "АРМАЛАЙН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Нити хирургические с иглами атравматическими и нити хирургические в отрезках, стерильные, "Линтекс" по ТУ 9398-003-56257679-2006
ООО "Линтекс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Иглы атравматические с нитями хирургическими рассасывающимися стерильные по ТУ 21.20.24-087-40686779-2017
ООО "ПТО "МЕДТЕХНИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Нити хирургические с иглами атравматическими и нити хирургические в отрезках, катушках и кассетах, стерильные по ТУ 9393-001-30288045-2011
ООО "СуржиМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Иглы атравматические с нитями хирургическими и нити хирургические в отрезках однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-52318770-2004
ООО "МЕДИН-Н" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Материалы хирургические шовные «Оптикум» стерильные по ТУ 9393-004-93420730-2008
ООО "Оптикум" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
Материалы хирургические шовные рассасывающиеся стерильные по ТУ 21.20.24-001-36302426-2019
ООО "ЭЛЕМААР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные стерильные, рассасывающиеся, с атравматическими иглами или без игл
Ethicon, LLC (Этикон, Эл-Эл-Си) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы шовные хирургические рассасывающиеся стерильные с атравматическими иглами и без, модели
Nantong Horcon Medical Technology Co., Ltd. (Наньтун Хоркон Медикал Текнолоджи Ко., Лтд) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Нити хирургические в отрезках стерильные -"Контур" по ТУ 9393-002-43225198-2009
ООО "МГиК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Нити хирургические рассасывающиеся в отрезках стерильные по ТУ 9398-001-54777133-2008 следующих исполнений (см. приложение на 1 листе):
ООО "МЗКРС шовные материалы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Нити хирургические синтетические стерильные рассасывающиеся с иглами и без игл
"ТИ Медикал Прайвэт Лимитед" · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материал шовный хирургический рассасывающийся, стерильный с иглами или без игл
"КАТСАН КАТГЮТ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш." · страна: Турция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗