Поставка реагентов для нужд КБ № 101 ФФГБУ СКФНКЦ ФМБА России в г. Лермонтове
По 9 из 11 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- край Ставропольский, г.о. город Лермонтов, г. Лермонтов, ул. Ленина, д. 26, 357340
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 10.11.2026, итоги 11.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Андрусенко Вячеслав Владимирович · 7-87934-60644-1016 · unost-eko@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца, мкл: ≤ 50
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (ПКО), отрицательный контрольный образец (ОКО): наличие
- Выявляемые варианты ВИЧ: не менее ВИЧ-1, относящиеся к субтипам A, B, C, D, AE, F, G, AG, группа N, группа O
- Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»: наличие
- Клинический материал: плазма и/или сыворотка крови
- Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот с использованием магнетизированной силики: наличие
- Одновременное определение нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1), human immunodeficiency virus 2 (HIV2), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B): наличие
- ПЦР-смесь, не раскапанная по пробиркам: наличие
- Полимераза для организации горячего старта: наличие
- Чувствительность выявления ВИЧ-1, копий/мл: ≤ 50
- Чувствительность выявления ВИЧ-2, копий/мл: ≤ 75
- Чувствительность выявления вируса гепатита В, МЕ/мл: ≤ 8
- Чувствительность выявления вируса гепатита С, МЕ/мл: ≤ 25
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом С: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Минимальная определяемая концентрация антигена вируса гепатита В, пг/мл: ≤ 50
- Назначение: Для анализаторов Элиза и ручной постановки анализа
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с гепатитом В: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации: ≤ 35 мин
- Время инкубации образцов: ≤ 60 мин
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца л: ≥ 1 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата: ≥ 6 ч
- Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Назначение: Для анализатора иммуноферментного Элиза
- Наличие штрих-кода на кассете: наличие
- Специфичность на донорском контингенте: ≥ 99,9 ПРОЦ
- Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с T.pallidum: ≥ 99,6 ПРОЦ
- Суммарное время инкубации ≤ 25 минута: ≤ 25 мин
- Время инкубации образцов: ≤ 60 мин
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 12 см[3*]; мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сут; дн
- Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата: ≥ 8 ч
- Готовые однокомпонентные растворы контролей, конъюгата и хромогена (ТМБ), не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца, 10 мкл: ≤ 10
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности: Наличие
- Возможность проведения инкубаций без накрывания планшета пленкой (крышкой): Наличие
- Выявление выявления суммарных антител к возбудителю бруцеллёза методом ИФА: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≥ 93
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 85 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Цветовая индикация внесения образцов: Наличие
- Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: Наличие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов, Количество исследований: ≤ 44
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≥ 90 мин
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Расположение антигенов core, NS на одном стрипе: Наличие
- Срок годности набора: ≥ 18 мес
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий
вектогеп в-hbs-антиген-подтверждающий тест-стрип
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗