Поставка реагентов для клинико-диагностического отделения на 2027 год
По 12 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 11.01.2027 по 30.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- край Красноярский, м.о. Назаровский, г. Назарово, ул. Черняховского, зд. 1/4, 662204Красноярский край, м.о. Назаровский, г. Назарово, ул. Черняховского, зд. 1/4
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 12.11.2026, итоги 13.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Спичкина Ольга Вячеславовна · 8-39155-71718 · certs@nazcrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 5 шт
- Специфичность теста: > 99,5 %
- количество исследуемого образца: ≤ 100 мкл
- чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg: ≤ 0,05 МЕ/мл
- Аналитическая чувствительность: ≤ 2 мМЕ/мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минута
- Объем концентрата коньюгата, мл: ≥ 1,5
- Стабильность приготовленных реагентов, час: ≥ 3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее время проведения анализа: ≤ 120 минут
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 1,5 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1,5 мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50,0 мл
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 6 час
- Цветовая кодировка реагентов: Наличие
- Время инкубации образцов: ≤ 80 минут
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: < 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общее количество промывок иммуносорбента: ≤ 8 шт
- Объем готового к применению контрольного отрицательного образца: ≥ 2,0 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного образца: ≥ 1,0 мл
- Объем промывочного раствора (концентрат): ≥ 50,0 мл
- Объем стоп-реагента: ≥ 12,0 мл
- Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента: ≥ 14 сутки
- Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата, час: ≥ 6
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 16
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,078
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, пмоль/л: ≥ 90
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 1
- Верхняя граница диапазона определения концентраций, ЕД/мл: ≥ 500
- Количество анализируемой сыворотки: ≤ 0,1 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Режим всех инкубаций – при комнатной температуре без встряхивания: Наличие
- Чувствительность, ЕД/мл: ≤ 1,5
- Назначение: Для внутрилабораторного контроля
- Объем реагента, мкл: ≥ 400
- Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления антигена ВИЧ-1 различных производителей: Наличие
- лиофилизированная сыворотка, содержащей антиген ВИЧ-1: ≥ 24 шт
- программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов: Наличие
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащих HBsAg: ≥ 24 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для автоматических анализаторов
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов: Наличие
- Лиофилизированные образцы сывороток, содержащие антитела к вирусу гепатита С: ≥ 24 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- программа для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов: Наличие
- Количество анализируемого образца, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Объем готового к применению контрольного положительного высокоавидного образца: ≥ 1,0 мл
- Объем готового к применению контрольного положительного низкоавидного образца: ≥ 1,0 мл
- Стабильность рабочих растворов реагентов: ≥ 8 час
- Суммарное время всех инкубаций: ≤ 150 минута
- Время реакции: ≤ 110 мин
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤10 мкл
- Рабочее разведение исследуемого образцов: 1:100
- Время реакции: ≤ 95 мин
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 2 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: предназначенный для качественного и/или количественного определения
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем исследуемого образца: ≤10 мкл
- Рабочее разведение исследуемого образцов: 1:100
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM" Тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С и подтверждения результатов анти-HCV скрининга по ТУ 9398-095-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический по ТУ 9398-216-05941003-2013
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С» «ИФА-ВГС» по ТУ 9398-038-70423725-2021
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов дс-ифа-анти-hcv-спектр-gm тест-система иммуноферментная для выявления спектра антител класса igg и igm к вирусу гепатита с и подтверждения результатов анти-hcv скрининга комплект 1 48 определений c-452
дс-ифа-анти-нсv-спектр- gm комплект 1
дс-ифа-анти-нсv-спектр-gm комплект 1
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 21.20.23-195-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита C методом иммуноферментного анализа "ГепатитИФА-анти-HCV-спектр" по ТУ 21.20.23-526-98539446-2020
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗