Поставка расходных материалов для КДЛ (Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Вирус гепатита С общие антитела ИВД; Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Вирус гепатита С общие антитела ИВД; Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В; Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С; Буферный промывающий раствор ИВД; Хемилюминесцентный субстрат ИВД; Буферный разбавитель образцов ИВД; Раствор для обнаружения; Раствор промывочный)
По 3 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 10 рабочих дней
- край Краснодарский, 352931352931, г. Армавир, ул. Энгельса , д. 2, литер Р, помещения № 1-11(Аптека)
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 12.10.2026, итоги 14.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Чуриков Николай Николаевич · 8-86137-22824 · gbkontrakt@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество тестов в упаковке: ≥ 100 шт
- Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В
- Объем в одном флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Количество флаконов: 2 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем в одном флаконе: ≥ 2 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: Соответствие
- Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем в одном флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: ≥ 90 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контрольного материала: Положительный
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: Поверхностный антиген вируса гепатита В
- Контрольный материал готов к использованию: Соответствие
- Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL.
- Объем в одном флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: ≥ 90 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контрольного материала: Отрицательный
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: Соответствие
- Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем в одном флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: ≥ 90 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контрольного материала: Положительный
- Количество флаконов: 3 шт
- Контролируемые параметры: Антитела к вирусу гепатита С
- Контрольный материал готов к использованию: Соответствие
- Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL: Соответствие
- Назначение: Контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL
- Объем в одном флаконе: 2 см[3*]; мл
- Совместимость: Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL
- Срок стабильности после вскрытия при -20 С: ≥ 90 сут; дн
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ≥ 30 сут; дн
- Уровень контрольного материала: Отрицательный
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, анализа лабораторных клинических образцов для промывки,удаления излишков реактивов и использования в качестве смачивающего реагента: Соответствие
- Назначение: Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Фасовка: ≥ 10 л; дм[3*]
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки,лабораторных клинических образцов: Соответствие
- Количество флаконов: ≥ 2 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Объём флакона: ≥ 30 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови
- Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, лабораторных клинических образцов. Для ручных процедур: Соответствие
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 4 и ≤ 80 см[3*]; мл
- Объём флакона: ≥ 8 см[3*]; мл
- Разбавляемые жидкости: Сыворотка крови
- Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Фасовка: A - 5*3 мл; B - 1*5 мл: Соответствие
- Количество флаконов: 4 УПАК
- Назначение: Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL
- Объём флакона: 20 см[3*]; мл
- Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL: Соответствие
- Количество флаконов: ≥ 4 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CL
- Объем: ≥ 400 и ≤ 460 см[3*]; мл
- Объём флакона: ≥ 115 см[3*]; мл
- Реагент, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа: Соответствие
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникc Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов и контрольная сыворотка для анализаторов Elecsys 2010 (Rack/Disk), Cobas e 411 (Rack/Disk) и платформ модульных Modular Analytics, Cobas 6000
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
"Биокит С.А. " · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗