Поставка реагентов диагностических
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
10 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
Адрес поставки
- край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, 353380г. Крымск, ул. Горная, 15
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 6 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Прокопенко Андрей Васильевич · 8-86131-53597 · ozcrb2021@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
3 Набор · 37 352 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000926
ограничение импорта
1/9
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · Россия
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
1/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Объём
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +5
1/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
1/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · Россия
не проходит: Объём
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +5
1/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Объём
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +5
1/9
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: Назначение
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
0/9
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · Китай
не проходит: Назначение
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
0/9
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
0/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +6
0/9
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение, Объём
не подтверждено: Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл., Линейность... +5
0/9
в каталоге вида разобрано 15 из 19 изделий реестра
Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ
4 Набор · 49 101 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.195
· КТРУ 20.59.52.195-00000531
ограничение импорта
2/3
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 3 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 24 и ≤ 25 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализатора Getein 1100
Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
8 Набор · 31 385 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00006861
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации: наличие
- Возможность транспортирования при температуре до +25ºС: ≥ 9 сут; дн
- Время реакции, мин: ≤ 145
- Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ: наличие
- Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией: наличие
- Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл.: наличие
- Количество определений: ≥ 96 шт
- Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика: соответствие
- Метод исследования: «Сэндвич»-вариант ИФА
- Объем исследуемого образца, мкл: ≤ 20
- Срок годности набора, мес: ≥ 18
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент: наличие
- числовое значение чувствительности: ≤ 0,04
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 °С
0, 24часов
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
5суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С
5суток
Срок стабильности после вскрытия
5суток
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Метод определения
коагулометрический метод
Назначение
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
6флаконов
Чувствительность набора
12,5%
Объём
Не соответствует (число)
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
5,0
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент тромбопластин, количество флаконов
6флаконов
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С
5сут
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С
8ч
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
5сут
Стабильность при температуре 2-8град. C
0, 5сут
Количество емкостей реагента
6флаконов
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
12, 18сек
Назначение
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Состав набора
тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ
соответствие
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Состав набора
тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл
Тромбопластин должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С
20, 31суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
0, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
20, 31суток
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) предназначен для определения протромбинового времени свертывания (ПВ) в плазме
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор предназначен для выполнения теста протромбинового времени свертывания в плазме крови человека
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
10
Объём
Не соответствует (число)
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
6,0
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Реагент тромбопластин, объем флакона
6,0мл
Реагент тромбопластин, количество флаконов
10флаконов
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °C
5суток
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
6,0мл
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
5суток
Стабильность вскрытых флаконов при 2-8С.
5суток
Фасовка реагента, см[3*]; мл
6,0мл
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор предназначен для выполнения теста протромбинового времени свертывания в плазме крови человека
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Назначение
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
наличие
Фасовка набора
10 фл (Р); 4x12 мл (РЗ)
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
10
Объём
Не соответствует (число)
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
12
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Идентификационная карта, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE
наличие
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент тромбопластин, количество флаконов
10
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С
5суток
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С
24часов
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
4мл
Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С
в течение всего срока годности
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
5суток
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10,0, 16,0сек
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
количественное определение протромбинового времени в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Стабильность реагента на борту анализатора
7дней
Фасовка набора
10 флаконов по 10 мл
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
4недели
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
4недели
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
4недели
Стабильность реагента на борту анализатора
7дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
4недели
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
9,9, 12,6с
Назначение
количественное определение протромбинового времени в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов серии сх
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Стабильность реагента на борту анализатора
15дней
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость
автоматический анализатор коагуляции серии сх
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав: фосфолипид 0,8%, азид натрия 0,1%, трис (гидроксиметил) аминометан 0,5%
наличие
Состав
фосфолипид 0,8%, азид натрия 0,1%, трис(гидроксиметил) аминометан 0,5%
Состав: Фосфолипид 0,8% Азид натрия: 0,1 % Трис(гидроксиметил) аминометан: 0,5 %
соответствие
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента на борту анализатора
15дней
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
15месяцев
Фасовка реагента, см[3*]; мл
6,1, 11,9мл
Объем реагента
24.4, 47.6мл
Форма реагента
жидкий
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение
для анализаторов серии сх
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для количественного определения протромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Чувствительность набора
0, 12,5% по Квику
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Реагент тромбопластин, количество флаконов
10
Реагент тромбопластин, объем флакона
4,0мл
Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ
соответствие
Тромбопластин должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
10суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
10суток
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 15сек
Назначение
для количественного определения протромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (составляющая № 2): контрольная плазма
1фл.
Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
2фл.
Состав набора (составляющая № 1): тромбопластин
2фл.
Объем набора
100определений
Состав набора
1 лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) не менее 5 мл – 2 фл 2 растворитель не менее 10 5 мл 3 плазма-калибратор (лиофильно высушенная) – 1 фл 4 цитрат натрия (трехзамещенный лиофильно высушенный) не менее 5 мл 3 8 % раствора – 2 фл 5 копье-скарификатор – 100 шт
Объём
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора (составляющая № 1): тромбопластин
2фл.
Реагент тромбопластин, объем флакона
5мл
Тромбопластин должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Реагент тромбопластин, количество флаконов
2фл.
Состав набора
1 лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) не менее 5 мл – 2 фл 2 растворитель не менее 10 5 мл 3 плазма-калибратор (лиофильно высушенная) – 1 фл 4 цитрат натрия (трехзамещенный лиофильно высушенный) не менее 5 мл 3 8 % раствора – 2 фл 5 копье-скарификатор – 100 шт
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
5,0мл
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
0, 10суток
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 С, дней
0, 3суток
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
Объем реагента в 1 флаконе
5мл
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом.
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Назначение
для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке37 352 ₽/ед.
Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеОтсутствует
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Линейность метода, расчетный фибриноген
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.8 - <=7
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для коагулометров technology solution
Наличие штрих-кода (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Наличие штрих-кода
на каждом флаконе реагента применимым только для линейки коагулометров Technology Solution
Фасовка набора
Комплектация № 1: 15 фл. по 5 мл; Комплектация № 2: 10 фл. по 10 мл
Штрих-код на каждом флаконе реагента(5)
маркируется идентификатором штрихкода, применимым только для линейки коагулометров «Technology Solution»
Флаконы реагентов
маркируется идентификатором штрихкода
Состав набора
тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл
Объём
Не соответствует (число)
Требуемое значение100см[3*]; мл
Значение товара
5
Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
2.6. Совместимость с коагулометром Technology Solution 4
соответствие
Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ
наличие
Реагент тромбопластин, объем флакона
5, 10мл
Состав набора
тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл
Реагент тромбопластин, количество флаконов
15, 10фл.
Тромбопластин должен быть аттестован по МИЧ
соответствие
Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °C
0, 20суток
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
5,0мл
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
20, 32суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
0, 32суток
Стабильность после вскрытия при температуре 18-30 °С
10суток
Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Область определения нормальных значений Протромбинового времени
10, 18с
Назначение
для коагулометров technology solution