Приобретение медицинских изделий
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 10 дней с получения заявки
- Приёмка товара
- с 8:00 до 17:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 3 рабочих дней
- край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г. Крымск, ул. Горная, 353380Краснодарский край, Крымский район, г. Крымск, ул. Горная 15
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 28.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Прокопенко Андрей Васильевич · 8-86131-53597 · ozcrb2021@mail.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Маркировка групповой и индивидуальной упаковки соответствует всем пунктам технических требований ГОСТ 31620-2012: соответствие
- Нить должна быть на носителе, обеспечивающем ее стерильность в течении 6 недель: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- Указание гарантированного срока сохранения стерильности в инструкции по применению на материал: соответствие
- длина нити, м: ≥ 50
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 80 - <82 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 30 и ≤ 31 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона, окрашеная: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 47 и ≤ 49 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла режущая, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 50 и ≤ 52 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: голубой зеленый желтый
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла режущая, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 25 - <27 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, ½ окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 4-0 (М1,5): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 25 - <27 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 4-0 (М1,5): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 25 - <27 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 5-0 (М1): соответствие
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом.: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 25 - <27 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом.: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 25 - <27 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом.: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 29 - <31 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом.: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 29 - <31 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона, окрашенная: соответствие
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином: соответствие
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый желтый голубой
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная: соответствие
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- Синтетический, стерильный, нерассасывающийся плетеный шовный материал из полиэфира, с импрегнацией антимикробным агентом нитроксолином: соответствие
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый голубой желтый
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная: соответствие
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из силикона, окрашенная: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- длина нити, см: ≥ 145 и ≤ 155 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 48 и ≤ 49 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 39 - <41 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- покрытие нити: Из смеси поликапролактона и стеарата кальция из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетатом, окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 40 - <42 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- покрытие нити: Из смеси поликапролактона и стеарата кальция из смеси сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, с импрегнацией антимикробным агентом триклозаном: соответствие
- сохранение не менее 70% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 14 дней; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- Подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 29 - <37 мм
- длина нити, см: ≥ 70 и ≤ 90 см
- импрегнация нити антимикробным агентом: хлоргексидина диацетат триклозан
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый голубой фиолетовый
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 0 (М3,5): соответствие
- сохранение не менее 60% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней: соответствие
- стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из сополимера гликолида и капролактона, с импрегнацией антимикробным агентом: соответствие
- Стерильная рассасывающаяся мононить из натурального коллагена: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 1 (М5): соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 30 и ≤ 32 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2-0 (М3): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 30 и ≤ 32 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 4-0 (М1,5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 26 и ≤ 28 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 5-0 (М1): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- Маркировка групповой и индивидуальной упаковки соответствует всем пунктам технических требований ГОСТ 31620-2012: соответствие
- Нить должна быть на носителе, обеспечивающем ее стерильность в течении 6 недель: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- Указание гарантированного срока сохранения стерильности в инструкции по применению на материал: соответствие
- длина нити, м: ≥ 50 м
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- размер нити USP 4-0 (М1,5): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 30 - <32 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 3/8 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 10 - <12 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 6-0 (М0,7): соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 80 и ≤ 82 мм
- длина нити, см: ≥ 90 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 30 и ≤ 32 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 3/8 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетеный шовный материал из гомополимера гликолевой кислоты, нить окрашена в фиолетовый цвет: соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 21 дня; срок полного рассасывания нити в течение 60-90 дней: соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 20 - <22 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 95 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла режущая, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 4-0 (М1,5): соответствие
- Синтетическая полинить из нерассасывающегося полиэфира. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда. Нефитильность и некапиллярность в течение неограниченного срока обеспечивается за счет покрытия из фторкаучука, окрашенная: соответствие
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- Полинить из натурального шелка. Высокие прочностные характеристики обеспечены плетением пучков волокон вокруг центрального корда, покрыта полимеризованным силиконом.: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 29 - <31 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 85 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, колющей, 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыты силиконом; соединены с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс игл по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 3-0 (М2): соответствие
- Нить хирургическая из полиолефина, мононить: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 60 - <62 мм
- длина нити, см: ≥ 100 и ≤ 105 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить окрашена в цвет, контрастный цвету крови: зеленый черный синий
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 1 (М4): соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 47 и ≤ 49 мм
- длина нити, см: ≥ 85 и ≤ 90 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая, 1/2 окружности, с уплощенным телом в средней части, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- подавление антимикробным агентом роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia; наличие информации об антимикробных свойствах нити в отношении конкретных микроорганизмов в инструкции по применению: соответствие
- размер нити USP 2 (М5): соответствие
- синтетический, рассасывающийся, плетёный шовный материал из сополимера гликолида с L-лактидом, с импрегнацией антимикробным агентом хлоргексидина диацетат: соответствие
- сохранение не менее 75% от первоначальной прочности на разрыв через 2 недели, не менее 50% через 3 недели; срок полного рассасывания нити в течение 56-70 дней: соответствие
- Стерильная рассасывающаяся мононить из натурального коллагена: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 29 и ≤ 31 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 3-0 (М3): соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней: соответствие
- Стерильная рассасывающаяся мононить из натурального коллагена: соответствие
- длина иглы, мм: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- длина нити, см: ≥ 75 и ≤ 80 см
- индивидуальная стерилизационная упаковка содержит изображение иглы в натуральную величину; групповая упаковка запечатана в защитную прозрачную пленку; содержит эксплуатационную документацию производителя, полностью соответствующую требованиям ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 2.601-2019: соответствие
- наименование медицинского изделия в заявке указать в полном соответствии с регистрационным удостоверением: участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ
- наличие регистрационного удостоверения, в заявке участник указывает номер и дату выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения: участник указывает номер и дату РУ
- нить соединена с одной атравматической иглой, игла круглая колющая 1/2 окружности, из коррозионностойкой стали повышенной прочности аустенитного класса по ГОСТ 5632-2014; покрыта силиконом; соединена с нитью путем помещения концов нити в отверстие, высверленное в торце иглы, с последующим обжатием, полный средний ресурс иглы по ГОСТ 26641-85 не менее 50 проколов: соответствие
- размер нити USP 0 (М4): соответствие
- сохранение не менее 50% от первоначальной прочности на разрыв после имплантации в течение 7 дней: соответствие
Материал хирургический шовный нерассасывающийся
"Мэрил Эндо Сёрджери Пвт. Лтд." · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные стерильные, с иглами и без игл, с принадлежностями, нерассасывающиеся по ТУ 9393-001-53530594-2015
ООО "БАЛУМЕД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
Материал шовный хирургический нерассасывающийся с иглами атравматическими и без игл
"ДЕМОФОРИУС ЛИМИТЕД" · страна: Кипр
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные стерильные, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами
"ЭТИКОН, Эл-Эл-Си" · страна: Пуэрто-рико
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Нити хирургические с иглами атравматическими и нити хирургические в отрезках, катушках и кассетах, стерильные по ТУ 9393-001-30288045-2011
ООО "СуржиМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Орtilene)
"Б. Браун Сурджикал С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Иглы атравматические с нитями хирургическими и нити хирургические в отрезках однократного применения, стерильные по ТУ 9398-007-52318770-2004
ООО "МЕДИН-Н" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные нерассасывающиеся стерильные по ТУ 21.20.24-001-19472919-2017
ООО "АРМАЛАЙН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические шовные синтетические нерассасывающиеся с иглами атравматическими и без игл, с прокладками и без прокладок, стерильные "КЛЕОБОНД", "КЛЕОБОНД XL", "КЛЕОЛОН", "КЛЕОПРО" по ТУ 9393-008-83540797-2015
ООО "АНГИОЛАЙН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Материалы хирургические, шовные, нерассасывающиеся, с иглами (и без игл) в различных вариантах исполнения
"МЕДИПАК-ТХ. Казанцидис С.А." · страна: Греция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗