Поставка изделий медицинского назначения (Расходные материалы для лаборатории)
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 16.02.2027
- край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г. Сочи, ул. Туапсинская, 352815Краснодарский край, г. Сочи, ул. Туапсинская, д. 1, аптека ГБУЗ «ГБ № 4 г. Сочи» МЗ КК
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- Электронная торговая площадка «Фабрикант»
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Новикова Олеся Николаевна · 8-8622-615214 · zakgb4@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество уровней: шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие
- НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1).: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие
- Тип: Лиофизат: соответствие
- Количество уровней: шт
- Количество флаконов в наборе: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Контроль качества параметров: С-реактивный белок, Ревматоидный фактор, Анти-стрептолизин О: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ высокая концентрация (Уровень2).: наличие
- Состав: Человеческая сыворотка, содержащая релевантные ревматологические белки крови человека: наличие
- Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке: соответствие
- Тип: Лиофизат: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- В состав Реагента B входит ацетат меди (II): наличие
- Диапазон определения, г/л: ≥ 0,75 и ≤ 160
- Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения: соответствие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 250 и ≤ 270 шт
- Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим.: соответствие
- Назначение: для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 80 и ≤ 90 см[3*]; мл
- Предел линейности, г/л: ≥ 140 и ≤ 160
- Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия: ≥ 40 и ≤ 60 сут; дн
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: соответствие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 1650 и ≤ 1700 шт
- Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время: соответствие
- Назначение: для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека: соответствие
- Общий объем реагентов в наборе: ≥ 490 и ≤ 510 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент B: наличие
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения: соответствие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 980 и ≤ 1100 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим.: соответствие
- Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл): - <4,4 ПРОЦ
- Назначение: для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека: соответствие
- Общий объем реагентов: ≥ 280 и ≤ 330 см[3*]; мл
- Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л: ≥ 250 и ≤ 257
- Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: мес
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: наличие
- Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: соответствие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 1980 и ≤ 2050 шт
- Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека: соответствие
- Объем: 600 см[3*]; мл
- Предел линейности, мг/дл.: ≥ 30,2
- Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: мес
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа: наличие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 1980 и ≤ 2100 шт
- Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка): - <3,6 ПРОЦ
- Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время.: соответствие
- Набор реагентов для количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека: соответствие
- Объем: ≥ 600 и ≤ 625 см[3*]; мл
- Предел линейности: ≥ 50 ММОЛЬ/Л
- Прямая постановка в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: соответствие
- Реагенты готовы к использованию: соответствие
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Состав набора: Реагент А + Реагент В: наличие
- Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: сут; дн
- Тип: жидкие реагенты, биреагент.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
- Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: наличие
- В состав реагента А входит Пируват: наличие
- Количество тестов в наборе, при дозировании 300 мкл реагента на тест: ≥ 820 и ≤ 850 шт
- Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика.: соответствие
- Набор реагентов для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: соответствие
- Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека: соответствие
- Объем реагента в упаковке: ≥ 240 и ≤ 270 см[3*]; мл
- Совместимость: биохимический автоматический анализатор BA400, биохимический анализатор серии AU 480: соответствие
- Состав набора: Реагент A+ Реагент B: наличие
- Тип: жидкие реагенты, биреактив.: соответствие
- Только для диагностики in vitro: соответствие
Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения ревматоидного фактора (RF) в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «Ревматоидный фактор Калибратор Стандартный (Alinity c RF Standard)»
Biokit, S.A. (Биокит С. А.) · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Набор калибраторов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом "РФ-КАЛИБРАТОР-ВИТАЛ", ТУ 21.20.23-122-94568735-2023
АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов для определения ревматоидного фактора (КАЛИБРАТОР РФ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-049-48813770-2022
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF Calibrator) в клиническом образце человека методом иммунотурбидиметрии с латексным усилением на биохимических анализаторах серии BS
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для проведения биохимических анализов в биологических жидкостях человека на анализаторе открытого типа ERBA XL
Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор калибраторов для количественного определения ревматоидного фактора (RF-II) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических Cobas Integra и cobas c (Preciset RF Roche/Hitachi)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови «Ревматоидный фактор-Ново (латекс)» по ТУ 9398-453-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов для in vitro диагностики для определения биохимических показателей в крови, моче и других биологических жидкостях (см. Приложение на 2 листах)
Аналитикон Биотекнолоджис АГ · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗