Поставка расходного материала
Виды изделий в закупке: Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал · Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка · Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы · Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор · Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент · Тромбиновое время ИВД, реагент · Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор · Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- край Краснодарский, м.р-н Белоглинский, с.п. Белоглинское, с. Белая Глина, ул. Октябрьская, д. 266, 353040
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 11.09.2026, итоги 14.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Селихов Сергей Викторович · 8-86154-73862 · selihov07@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент
по цене единицы · 14 315 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003721
2/5
Полностью подходящих товаров не нашли
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не подтверждено: Реактив, предназначенный для использования совместно с... +1
2/5
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · Германия
не подтверждено: Назначение, Реактив, предназначенный для использования... +2
1/5
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Реактив, предназначенный для использования совместно с... +1
1/5
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Реактив, предназначенный для использования совместно с... +1
0/5
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Назначение, Реактив, предназначенный для использования... +2
0/5
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Назначение, Реактив, предназначенный для использования... +2
0/5
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · Германия
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Реактив, предназначенный... +2
0/5
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · Соединенное Королевство
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Реактив, предназначенный для использования совместно с... +1
0/5
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Реактив, предназначенный... +2
0/5
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · Соединенные Штаты
не проходит: Назначение
не подтверждено: Количество выполняемых тестов, Реактив, предназначенный... +2
0/5
2. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 10 408 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001555
2/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Максимальное количество выполняемых тестов: 250 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор): соответствие
3. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
по цене единицы · 28 292 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001005
2/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка.: соответствие
- Назначение: Для коагулометров АК
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) 2. Растворитель для тромбина: соответствие
4. Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор
по цене единицы · 36 107 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002891
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии АК
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена в диапазоне 0,9 - 9,0 г/л лиофильно высушенные 1. Калибратор №1, 2. Калибратор №2, 3. Калибратор №3, 4. Калибратор №4, 5. Калибратор №5. Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в Паспорте к набору: соответствие
5. Тромбиновое время ИВД, реагент
по цене единицы · 7 418 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00004266
2/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце.: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: Для анализаторов серии AK
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора: Тромбин (лиофильно высушенный): соответствие
6. Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор
по цене единицы · 11 201 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003824
3/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество флаконов: 5 шт
- Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции, их активированных компонентов в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов AK
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
7. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
соответствие · Нормальный
по цене единицы · 2 535 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010428
1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений, на 1 мл - 2 фл.: соответствие
- Уровень контроля: Нормальный
8. Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал
Патологический · соответствие
по цене единицы · 2 535 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00010428
2/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце.: соответствие
- Назначение: Для коагулометров серии АК
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора: лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений, на 1 мл –2 фл.: соответствие
- Уровень контроля: Патологический
9. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
по цене единицы · 11 050 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005489
2/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента.: соответствие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
- Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации: соответствие
- Состав набора: Активный компонент – Натрий гипохлорит в Концентрации, %: 10 %
- Фасовка: ≥ 250 см[3*]; мл
- Флакон из непрозрачного пластика: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
250определений
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии ak
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
12, 18с
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у Заказчика
наличие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл.
Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь), на 5 мл - 10 фл.
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов
10
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
10флакон
Обьем лиофильно высушеной тромбопластин-кальциевой смеси
5мл
Состав набора
лиофильно высушенная тромбо-пластин-кальциевая смесь
Реагент в кассете для определения протромбинового времени по Оурен (РТ Owren) в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Owren/ Prothrombin Time cobas t systems)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
255тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы,секунд
18.2, 27.2секунд
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Состав
Лиофилизированный тромбопластиновый реагент, полученный из мозга кролика и бычьей плазмы
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
13.2мл
Требование к составу набора
инструкция на русском языке
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 250определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для ручной постановки анализа
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12.5%
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
2, 5мл
Состав набора
Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 2 мл - 5 фл.
Состав
Тромбопластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
2, 5мл
Срок годности набора
24месяца
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
100, 200, 400, 800
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X.
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
25, 100% по Квику
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
Клоттинговый метод
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Срок годности набора
18месяцев
Требование к составу набора
в наличии должна быть инструкция на русском языке
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
4,0, 8,0мл
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
25, 50
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Метод: клоттинговый; скрининговый для выявления коагуляционных нарушений во внешнем пути свертывания, оценки функции печени и контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь количество флаконов
3, 10
Состав набора
3 или 10 флаконов с лиофильно высушенным тромбопластином
Срок годности набора
12мес
Состав
Тромбопластин выделен из головного мозга кроликов
Требование к составу набора
наличие инструкции
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
50, 80тестов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Максимальный предел линейности определения протромбинового показателя
100%
Минимальный предел линейности определения протромбинового показателя
12,5%
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
5.0, 8.0мл
Аттестация по МИЧ | метки: наличие; паспорт тромбопластина должен содержать значение мич установленное для приборов серии thrombolyzer; тромбопластин кальциевый реагент должен быть аттестован по мич
наличие
Состав
смесь тромбопластина из мозга кроликов и кальция хлористого
Срок годности набора
24месяца
Требование к составу набора
инструкция по применению
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов в упаковке, шт.
10
Количество в упаковке
10, 12
Количество флаконов, шт.
10, 12шт.
Количество флаконов в упаковке
10
Количество флаконов в наборе
10, 12
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для ручной постановки анализа
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом
соответствие
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена
наличие
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Для количественного определения фибриногена в плазме крови
соответствие
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Совместимость с автоматическим коагулометром Sysmex серии СА с использованием готовых протоколов исследования
Siemens предоставляет справочные руководства (краткие инструкции) для ряда анализаторов гемостаза.
Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика
соответствие
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, флакон
10фл
Состав набора
10 X 4 мл; 10 X 10 мл; 12 X 20 мл
Состав
лиофилизированный бычий тромбин
Требование к составу набора
наличие
Состав
натрия барбитал и хлорид натрия
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
1000, 2000тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
in vitro диагностика в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях
соответствие
Линейность определения
1.5, 6.5г/л
Линейность определения, г/л
1.5, 6.5г/л
Метод определения
по клаусу
Фасовка реагента для определения АЧТВ
10мл
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Совместимость с коагулометром HelenaCoaData
CoaData
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Калибратор входит в состав набора
соответствие
Состав набора (реагент 1)
суспензия тромбопластина, выделенного из мозга кролика
Состав набора (реагент 2)
0,25М раствор хлорида кальция
Объем флакона тромбопластин-кальциевой смеси
1.1
Состав
факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, фибриноген, фактор Виллебранда, ПрС, Пр8, АТ III, плазминоген
Реагенты для in vitro диагностики на анализаторах серии i-STAT
"Эбботт Поинт оф Кеа Инк. " · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
для анализаторов серии i-stat
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Время выполнения исследования
7минут
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Состав
Конъюгат: антитело-щелочная Мышиный (Murine) IgG: Коровий кишечник (Bovine Intestine), IgG Козий (Caprine) IgG: Мышиный (Murine) IgG, Натрий аминофенил фосфат N/A, Гепарин Свиной кишечник (Porcine Intestine)
Состав реагента
буфер и консерванты
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке14 315 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=250 - <=255шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Количество тестов в наборе
95, 950
Количество в наборе
45
Количество кассет в наборе
25
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов серии AK
Значение товара
Не применяется в домашних условиях.
Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с/без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)).
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Картридж для определения протромбинового времени (ПВ) и международно нормализованного отношения (МНО / INR)
соответствие
Время выполнения исследования
0, 2минут
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37, имеющимся у заказчика в эксплуатации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Требование к составу набора
в наличии должна быть инструкция на русском языке