Поставка медицинских изделий
По 1 из 9 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- край Алтайский, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1/3, 656045
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12-ти месяцев. Информация о сроке годности товара доводится Поставщиком до све…
На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12-ти месяцев. Информация о сроке годности товара доводится Поставщиком до сведения Заказчика в документации, прилагаемой к товару, на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 30.10.2026, итоги 03.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Василевская Наталья Сергеевна · 7-3852-297510 · zakupki@orthobarnaul.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 1000 см
- Описание: Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой
- Функциональные характеристики: Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2•ч).
- Ширина: ≥ 30 и ≤ 36 см
- Гипоаллергенный: Да
- Длина: ≥ 1000 см
- Описание: Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой.
- Функциональные характеристики: Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2·ч)
- Ширина: ≥ 10 и ≤ 19 см
- Длина изогнутого кончика: ≥ 2,2 и ≤ 2,5 см
- Длина проводника: ≥ 700 и ≤ 710 мм
- Описание: Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка
- Вес: ≤ 11,4
- Длина лезвия: ≥ 51 и ≤ 53 мм
- Длина скальпеля: ≥ 150 и ≤ 152 мм
- Описание: Одноразовый скальпель с пластиковой рукояткой и лезвием. В конструкции данного хирургического скальпеля сочетаются равномерно дугообразные формы обушка и лезвия, сходящиеся на острие. На рукоятке имеется линейка. Скальпели снабжены полиэтиленовой защитной насадкой. Лезвие закреплено на пластиковой ручке скальпеля при помощи ультразвуковой сварки. Не имеет вмятин и зазубрин. При испытании рассекает лист писчей бумаги, поставленный на ребро. Обушок (спинка) не подточенный. Поперечное сечение - равномерно утолщенное. Лезвие не деформируется при надавливании на стекло, не имеет тенденции к излому при боковой девиации. На одной из поверхностей лезвия указаны размер и материал изготовления. Стерилизовано гамма-излучением. Материал изготовления - нержавеющая сталь. Размер 23. Стерильно
- Твердость стали по Виккерсу, кгс/мм2: ≥ 700
- Ширина заточки: ≤ 1,5 мм
- Общая длина, мм: ≤ 390
- Описание: Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 10. Стерильно
- Общая длина, мм: ≤ 390
- Описание: Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 14. Стерильно
- Градуированный объем шприца: >50 - ≤ 60 см[3*]; мл
- Игла в комплекте: Нет
- Коннектор: Луер Лок
- Конус с концентрическим расположением: Да
- Описание: Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да. (для конкретизации объекта закупки, для герметичности и безопасности при проведении автоматической инфузии, для конкретизации объекта закупки; максимальная контрастность и читаемость, визуальный контроль при микродозировании, безопасности пациентов и медицинского персонала, для обеспчечния совместимости с имеющимся оборудованием заказчика)
- Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений): Наличие
- Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений): наличие
- Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента): ≥ 50 и ≤ 60 см
- Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента).: Наличие
- Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента): 18G
- Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера): ≥ 2,7 и ≤ 2,8 мм
- Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента): ≥ 2,4 и ≤ 2,5 мм
- Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера): ≥ 0,81 мм
- Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента): ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Данные характеристики необходимы для достоверного определения положения наконечника методами контроля, доступными медицинскому учреждению, для обеспечения безопасности мед. деят)
- Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера): Наличие
- Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений): Наличие
- Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента).: Наличие
- Скальпель (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера): наличие
- Скорость потока: ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии): проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин
- Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке): Наличие
- Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента): ≥ 9,6 см
- Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента): ≥ 63,5 и ≤ 73 мм
- Эффективная длина катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента): ≥ 150 и ≤ 200 мм
Повязка мазевая Grassolind® Neutral/Гразолинд Нейтральный
"ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки мазевые атравматические с восковым покрытием, стерильные, «Воскопран» по ТУ 9393-003-52708501-2002
ООО "НПМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки мазевые атравматические на текстильной основе с восковым покрытием, стерильные, "Воскопран" по ТУ 9393-004-52708501-2002
ООО "НПМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязка мазевая Бранолинд® Н с перуанским бальзамом по ТУ 21.20.24-001-47580861-2019
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Покрытия атравматические раневые формоустойчивые, гелевые, стерильные, ПРГ - "Гелепран" по ТУ 9393-008-52708501-2004
ООО "НПМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки раневые стерильные и нестерильные, адгезивные и неадгезивные
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки раневые стерильные бактерицидные на тканевой, нетканой и полимерной основах
"Фармапласт С.А.Е." · страна: Египет
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязки атравматические из текстильного полотна с открытоячеистой структурой, с парафином, стерильные, "Парапран" по ТУ 9393-011-52708501-2004
ООО "НПМ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные
"Пауль Хартманн АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Повязка впитывающая пластырного типа Cosmopor® E steril / Космопор Е стерил
PAUL HARTMANN AG («ПАУЛЬ ХАРТМАНН АГ») · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗