Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории ГАУЗ "КПРБ" на 2026 год
По 1 из 14 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- респ. Татарстан, 423564423564, Респ Татарстан, р-н Нижнекамский, пгт Камские Поляны, д. 4/06
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 02.10.2026, итоги 06.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Абдрахимова Лилия Фаридовна · 7-8555-339003 · Kampol.bolnica@tatar.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод анализа: Ионообменный с микроколонками
- Назначение: Определение процентного содержания гликогемоглобина (НЬА1с) в капиллярной и венозной крови человека
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии.
- Состав набора: "1. Пластиковые микроколонки – 5 шт; 2. Контрольный лиофилизированный образец гликированного гемоглобина – 1 флак.; 3. Антикоагулянт – 1 флак. (25 мл); 4. Гемолитик – 1 флак. (25 мл); 5. Буферный раствор – 4 флак. (110 мл); 6. Раствор уксусной кислоты – 2 флак. (105 мл)"
- Срок годности с момента изготовления набора при температуре 2-8°С: ≥ 12 мес
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предназначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR).
- Состав набора: Сыворотка контрольная отрицательная (СК–), инактивированная, 1,0 мл: ≥ 10 ФЛАК
- Формат выпуска: Жидкая сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum (отрицательная)
- Диапазон инструментального теста: "Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0."
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество определяемых параметров: 14
- Назначение: Для анализатора мочи DIRUI
- Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше)
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН.
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≥ 8 МЕ/МЛ
- Исследуемый образец: Сыворотка крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Назначение: Применяется в диагностике при подозрении на аутоиммунные нарушения или не иммунные патологии воспалительного характера
- Объем исследуемого образца, мкл: ≥ 20 ЕД/МКЛ
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации.
- Состав набора: "РФ-латексный реагент – 1 фл. (5,0 мл); ФР - физиологический раствор – 1 фл. (25,0 мл); К+ - контрольный положительный образец – 1 фл. (0,5 мл); К– - контрольный отрицательный образец – 1 фл. (0,5 мл); Карточка для постановки реакции – 25 шт."
- Количество выполняемых тестов: ≥ 400 шт
- Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в биологических жидкостях глюкозооксидазным методом: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Состав набора: "1. Концентрат буфера с фенолом – 2 флак. (по 10 мл). 2. Субстрато-ферментная смесь сухая – 2 флак. 3. Антикоагулянт сухой – 1 упак. 4. Калибровочный раствор глюкозы – 1 флак. (2,0 мл)."
- Чувствительность определения, ммоль/л: ≤ 1 ММОЛЬ/Л
- Аналитическая чувствительность, мг/л: ≤ 6 мг
- Исследуемый образец: Сыворотка крови человека
- Количество выполняемых тестов: 250 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.: Соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем исследуемого образца, мкл.: ≥ 20 ЕД/МКЛ
- Состав набора: "СРБ-латексный реагент – 1 фл. (5,0 мл); ФР - физиологический раствор – 1 фл. (25,0 мл); К+ - контрольный положительный образец – 1 фл. (0,5 мл); К– - контрольный отрицательный образец – 1 фл. (0,5 мл); Карточка для постановки реакции – 25 шт."
- Аналитическая чувствительность, МЕ/мл: ≥ 200 МЕ/МЛ
- Исследуемый образец: Сыворотка крови человека
- Количество выполняемых тестов: ≥ 250 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации.: Соответствие
- Назначение: Применяется при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ß-гемолитическими стрептококками группы А, С и G
- Объем исследуемого образца, мкл.: ≥ 20 ЕД/МКЛ
- Состав набора: "АСО-латексный реагент – 1 фл. (5,0 мл); ФР - физиологический раствор – 1 фл. (25,0 мл); К+ - контрольный положительный образец – 1 фл. (0,5 мл); К– - контрольный отрицательный образец – 1 фл. (0,5 мл); Карточка для постановки реакции – 25 шт."
- Количество выполняемых исследований: ≥ 1000 шт
- Методика окрашивания: по Романовскому
- Назначение: Для ручной постановки
- Наличие: Концентрат буферного раствора, 10 мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Соответствие: Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенный для демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium.
- Состав: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену –1 фл. х 100 мл. Кислота серная, 25% объем. – 1 фл. х 100 мл. Метиленовый синий, 1% – 1 фл. х 100 мл. Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см – 100 шт.
- Длина волны, нм: 540 (500-560)
- Количество выполняемых тестов: ≥ 600 шт
- Коэффициент вариации: ПРОЦ
- Метод: Гемиглобинцианидный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Состав набора: "1. Трансформирующий реагент (сухая смесь 200 мг) – 3 упак., 2. Ацетонциангидрин (по 0,5 мл) – 3 ампулы, 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л (по 2 мл) – 1 флак."
- АЧТВ-реагент, количество флаконов: ≥ 7 шт
- АЧТВ-реагент, объем флакона: ≥ 4 см[3*]; мл
- Максимальное количество выполняемых тестов: 560 шт
- Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Соответствие: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка.
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце.: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Предназначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR).
- Состав набора: Сыворотка контрольная положительная (СК+), инактивированная, 1,0 мл: ≥ 10 ФЛАК
- Формат выпуска: Жидкая сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum (положительная)
- Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, количество флаконов в наборе: ≥ 7 шт
- Исследуемый материал: Сыворотка (плазма) крови, спинно-мозговая жидкость (СМЖ) человека
- К+, инактивированный, 1 флак.: ≥ 1 см[3*]; мл
- К-, инактивированный, 1 флак.: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1500 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: Соответствие
- Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- Состав набора: Взвесь АгКЛ в 10% растворе холин-хлорида, сыворотка контрольная положительная К+, сыворотка контрольная отрицательная К-
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом ренампластин лиофильно высушенный
пг-5/1 ренампластин
реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом ренампластин лиофильно высушенный пг-5/1
Реагенты in vitro для исследования гемостаза в наборах и отдельных упаковках
Сименс Хелскэа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
дейд инновин dade innovin
реагенты диагностические in vitro hemosil и расходные материалы для коагулометрических анализаторов acl. 2. рекомбипластин 2ж реагент для пв и фиб - hemosil recombiplastin 2g.
набор реагентов для количественного определения протромбинового времени pt коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro 4х200 в составе - кассета с реагентом для определения протромбинового времени pt 4шт - инструкция по применению - лист значений мич 1шт.
реагент для определения протромбинового времени в плазме крови тромбопластин ддс тромбопластин аттестованный по мич-10 флаконов по 8 мл 800 тестов 30 002 а
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием) по ТУ 9398-028-05595541-2009 в составе: 10 флаконов с лиофильно высушенным тромбопластином в смеси с кальцием хлористым
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для количественного определения протромбинового времени коагулометрическими методами на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro (Prothrombin Time Assay Reagent (Coagulation Method) / PT)
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагент для определения протромбинового времени ("Тромбопластин") по ТУ 9398-038-05595541-2011 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 3 или 10 флаконов
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин с кальцием растворимый) по ТУ 21.20.23-081-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагент для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК (Техпластин-тест) по ТУ 9398-053-42349142-2015
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты in vitro для коагулометра полуавтоматического Coag4D D-Dimer в наборах и отдельных упаковках (см.Приложение на 1 листе)
"Диагон Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты in vitro для исследования гемостаза
Сименс Хелскеа Диагностикс Продактс ГмбХ (Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагенты и расходные материалы для анализаторов IRMA Tru Point и коагуломеров Hemochron (см. Приложение на 2 листах)
"Интернешнл Текнидайн Корпорейшн" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Тест-полоски Xprecia Systems для определения PT/INR (Xprecia Systems PT/INR Test Strips)
"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗