Право заключения контракта на поставку набор реагентов для иммуно-диагностической лаборатории для ГАУЗ "ЕЦРБ"
По 12 из 15 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Татарстан, м.р-н Елабужский, г.п. город Елабуга, г. Елабуга, 423606пр.Нефтяников,57
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- АГЗ РТ
- Торги
- 05.11.2026, итоги 06.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шарипова Рамзия Ильдусовна · 8-85557-71318 · ecrbzak@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов: наличие
- Метод одностадийный с однократным внесением конъюгата: наличие
- Минимальное время проведения реакции: ≤ 80 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие жидкого слабоположительного контрольного образца: наличие
- Объем вносимого стоп-реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Объем образца: ≤ 200 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 1 мес
- Стандартизация стадии с хромогеном при 37° C: наличие
- Чувствительность при режиме инкубации для дифференциальной диагностики в сложных случаях: ≤ 0,01 МЕ/мл
- Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований: ≤ 0,0 5МЕ/мл
- 21.20.23.110-00008470: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов: наличие
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Назначение.: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем вносимого стоп-реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Отсутствие предварительной промывки планшета перед использованием: Соответствие
- Подтверждение на 1 стрипе не менее 4 анализируемых проб: наличие
- Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H: наличие
- Расчет коэффициента позитивности положительных образцов: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Внесение образцов в рабочий раствор конъюгата: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении: ≥ 12 мес
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 465 шт
- Метод одностадийный, не требующий предварительной промывки.: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, ликвор: наличие
- Объем внесения стоп-реагента в лунку планшета: ≥ 100 см[3*]; мл
- Обьем образца: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом
- Постановка исследуемых сывороток в дублях не предусмотрена: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов в лунки с раствором конъюгата: наличие
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина: ≥ 10 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата: ≥ 10 ч
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор тетраметилбензидина: наличие
- Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения рабочий раствор конъюгата: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшетов): наличие
- Дробное использование набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 465 шт
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА): наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови, препараты крови человека: наличие
- Объем вносимого стоп-реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Объем образца: ≥ 40 см[3*]; мл
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Расчет коэффициента позитивности положительных образцов: наличие
- Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов: наличие
- Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Количество режимов проведения ИФА (без шейкера и с использованием шейкера): ≥ 2 шт
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 460 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Общее количество промывок после инкубаций: ≤ 10 шт
- Объем внесения стоп-реагента в лунку планшета: ≤ 100 см[3*]; мл
- Объем образца: ≤ 70 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Определение набором двух чувствительностей по антигену р-24 ВИЧ-1 в разных процедурах постановки: 5 пг/мл и 10 пг/мл: наличие
- Положительная контрольная сыворотка, содержащая рекомбинантный антиген р-24, готовая к использованию, стабильная на протяжении срока годности набора: наличие
- Стабильность рабочего раствора конъюгата 1 при температуре от 18°С до 26°С: ≥ 10 ч
- Стабильность рабочего раствора конъюгата 2 при температуре от 18°С до 26°С: ≥ 8 ч
- Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина при температуре от 18°С до 26°С: ≥ 10 ч
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов: ≥800 МЕ/мл
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов): наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: наличие
- Метод: двухстадийный, без предварительной промывки планшета: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибраторов: ≥ 6 ФЛАК
- Объем образца: ≤ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Отсутствие лунок для бланка: наличие
- Рабочее разведение образцов: ≥ 1:100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С.: наличие
- Чувствительность набора: ≤ 2,0 МЕ/мл
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов): наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод "захвата", двухстадийный: наличие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем образца: ≤ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Рабочее разведение: ≥ 1:100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С.: наличие
- Верхнее значение диапазона концентрации калибраторов: ≥ 3000нг/мл
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора
- Калибровочные образцы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: наличие
- Метод одностадийный без предварительной промывки планшет: наличие
- Объем образца: ≤ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: Соответствие
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37°С: наличие
- Чувствительность набора: ≤ 10 нг/мл
- В составе набора тест-кассет: ≥ 10 шт
- Время реакции: ≤ 5 мин
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении: ≥ 6 мес
- Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная ковь: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Метод: иммунохроматографический: наличие
- Объем образца: ≥ 5 см[3*]; мл
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Объем образца: ≤ 20 мм[3*]
- Объемное равенство контролей и образцов: наличие
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Рабочее разведение исследуемого образца: ≤ 1:5
- Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения: наличие
- В составе набора тест-кассет: ≥ 10 шт
- Время реакции: ≤ 5 мин
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении: ≤ 6 мес
- Исследуемые образцы: сыворотка, плазма, цельная ковь: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Метод: иммунохроматографический: наличие
- Объем образца: ≤ 5 см[3*]; мл
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: одностадийный, без предварительной промывки планшета: наличие
- Объем образца: ≤ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Рабочее разведение исследуемого образца: ≥ 1:100
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С.: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Дробное использования набора после вскрытия на протяжении всего срока годности набора: наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод: одностадийный, без предварительной промывки планшета: наличие
- Объем образца: ≤ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Оценка анализа по коэффициенту позитивности: наличие
- Рабочее разведение исследуемого образца: ≤ 1:10
- Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°С.: наличие
- Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета): наличие
- Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: наличие
- Калибровочные образцы: ≥ 5 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Контрольный образец с определенной концентрацией аналита: наличие
- Метод без предварительной промывки планшет: наличие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Объем образца: ≤ 100 мкл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Отсутствие лунок для контроля ТМБ: соответствие
- Чувствительность набора: ≤ 20 пг/мл
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
0573 вектогеп hbsag плюс комплект 3
вектогеп в-hbs-антиген
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗