Поставка расходных материалов (лот № 12).
По 7 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- респ. Северная Осетия - Алания, 362013362013, Республика Северная Осетия-Алания, г. Владикавказ, ул. Иристонская, д. 45, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница скорой медицинской помощи» Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Джиоева Арина · 7-8672-303327 · info@zakupki.alania.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых исследований: 200 шт
- Набор реагентов для количественного определения антитромбина III (AT III) методом хромогенного анализа в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: наличие
- Объем реагента: Тромбиновый реагент: 4 × 9,7 мл Субстрат: 4 × 2,2 Калибратор: 1 × 1,0 мл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)
- Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 1): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
- Количество уровней концентрации аналита: 5
- Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: соответствие
- Предназначение: Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения
- Фасовка: уровень 1 – 2 фл. х 1 мл.; уровень 2 – 2 фл. х 1 мл.; уровень 3 – 2 фл. х 1 мл.; уровень 4 – 2 фл. х 1 мл.; уровень 5 – 2 фл. х 1 мл
- Предназначение: Разбавитель проб используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) для тестирования с помощью автоматических анализаторов коагуляции серии CX
- Разбавитель проб для анализаторов серии CX для диагностики in vitro: соответствие
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ
- Состав: Имидазол – 0,2 %
- Фасовка: 4 ×20,0 мл
- Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов: соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Предназначение: Разбавитель проб используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) для тестирования с помощью автоматических анализаторов коагуляции серии CX
- Разбавитель проб для анализаторов серии CX для диагностики in vitro: соответствие
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ
- Состав: Фосфат натрия, двухосновный – 2 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 % Азид натрия – 0,05 %
- Фасовка: 4 ×10,0 мл
- Количество флаконов: 6 шт
- Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 1): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Набор реагентов для количественного определения концентрации фибриногена (FIB) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: наличие
- Объем реагента: Реагент ФГ -1 X 6,9 мл Калибратор ФГ - 1×1,0 мл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество флаконов: 6 шт
- Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 1): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Количество флаконов в упаковке: 1 шт
- Материал контрольный для оценки качества определения антитромбина III (АТ III Сon) методом хромогенного анализа в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 2): соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: патология
- Количество выполняемых исследований: ≥ 300 и ≤ 340 шт
- Набор реагентов для количественного определения D-димера (D-D) иммунотурбидиметрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови
- Объем реагента: Латексный реагент D-D: 3×4,4 мл Буферный раствор D-D: 3×4,4 мл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество флаконов: 6 шт
- Материал контрольный для оценки качества определения D-димера (D-D Con) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 1): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень концентрации аналитов: Высокий, низкий
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT)
- Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 2): Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Патологический
- Назначение: Для анализаторов серии BS
- Объем: 50 см[3*]; мл
- Совместимость: Автоматическим анализатором коагуляции CX-6010
- Количество флаконов в упаковке: 1 шт
- Материал контрольный для оценки качества определения антитромбина III (АТ III Сon) методом хромогенного анализа в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro (уровень 1): соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Нормальный
- Максимальное количество выполняемых тестов: 800 шт
- Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (APTT) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: плазма крови
- Объем реагента: Реагент для анализа на APTT:4 × 6,3 мл; Реагент хлорид кальция:4 × 6,3 мл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
- Количество выполняемых исследований: 800 шт
- Набор реагентов для количественного определения тромбинового времени (ТT) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Образец: наличие
- Объем реагента: 4×9,0 мл
- Реагенты готовы к использованию: наличие
Набор реагентов для количественного определения протромбинового времени (РТ) коагулометрическим методом в плазме крови человека на анализаторах серии СХ для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-200-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения протромбинового времени клоттинговым методом (Ренампластин) по ТУ 21.20.23-066-05595541-2019
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena
"Хелена Лэбораторис" (СК), торгующая как "Хелена Байосайенсес Европ" (HELENA LABORATORIES (UK) Ltd trading as HELENA BIOSCIENCES EUROPE) · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов, контрольные и калибровочные материалы для определения _x000D_ показателей свертывания крови к анализаторам Start-4, STA Compact, STA R Evolution, _x000D_ Coasys Plus C (см. Приложение на 2 листах)
"Рош Диагностикс ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗