Поставка реагентов для нужд ГБУЗ «Родильный дом №2» МЗ РСО-Алания
По 3 из 21 позиции есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 19.12.2026
- респ. Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г. Владикавказ, ул. Кирова, д. 56ГБУЗ «Родильный дом №2» МЗ РСО-Алания
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 27.08.2026, итоги 31.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гобозова Дзерасса Джемаловна · 7-8672-303327 · info@zakupki.alania.gov.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Линейность, Е/л: ≥ 390
- Метод: Кинетический IFCC
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Суммарный объем реагентов: ≥ 330 см[3*]; мл
- Чувствительность, Е/л:
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность, Е/л: ≥ 360
- Метод: Кинетический IFCC
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Суммарный объем реагентов: ≥ 250 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л:
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: Уриказный-ПОД
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 200 шт
- Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации.: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
- Объем реагента: 10 см[3*]; мл
- Состав набора: 1. Тест-эритроциты ID-RedCell I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты ID-RedCell II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты ID-RedCell III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл.: наличие
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Назначение: Для экспресс-анализатора Лаура
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объём: ≥ 40 и ≤ 48 см[3*]; мл
- Состав: 1. тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), 10 мл суспензии – не менее 4 фл: наличие
- Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев: соответствие
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка: соответствие
- Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 500 анализов на гематологических анализаторах URIT-5160: соответствие
- Комплектность: - Изотонический разбавитель - не менее 1 канистра (не менее 10 л). + карта - Лизирующий раствор - не менее 1 флакон (не менее 0,4 л). + карта - Фокусирующий реагент - не менее 1 каниста (не менее 4,4 л.) + карта - Промывающий раствор - не менее 1 канистра (не менее 5,2 л). + карта: наличие
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии URIT
- Срок годности невскрытого флакона: ≥ 24 мес
- Стабильность после вскрытия: ≥ 60 сут; дн
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для создания профиля, состоящего из одного или множества клинических биохимических аналитов, которые могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones) и/или липидный профиль (lipid profile): соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Линейность, ммоль/л: ≥ 25
- Метод: GHOD-POD (глюкозоксидазный)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Суммарный объем реагентов: ≥ 250 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л:
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце: соответствие
- Линейность, ммоль/л: ≥ 160
- Метод: Метод с феррозином
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 200 см[3*]; мл
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Суммарный объем реагентов: ≥ 125 см[3*]; мл
- Чувствительность, ммоль/л:
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: IFCC, кинетика
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: Кинетический, субстрат - CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце: соответствие
- Линейность, ммоль/л: ≥ 18,07
- Метод: CHOD – PAP ( энзиматический колориметрический метод)
- Назначение: Для анализатора ERBA XL
- Объем раствора: см[3*]; мл
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Чувствительность, ммоль/л:
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: GPO-PAP
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Линейность, ммоль/л: ≥ 2
- Метод: c ксилидиловым синим
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 100 см[3*]; мл
- Реагенты должны быть совместимы с программным обеспечением MultiXL: соответствие
- Чувствительность, ммоль/л:
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: Прямой энзиматический метод без осаждения или иммуноингибирование
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: Прямой энзиматический или иммуноингибирование
- Назначение: Для анализаторов серии ERBA
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации: соответствие
- Упаковка:: флакон –капельница
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Контрольная плазма аттестована не менее чем по 4 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, тромбиновое время, фибриноген (методом Клаусса): соответствие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Состав: патологическая плазма - не менее 1 флакона по 2 мл, нормальная плазма - не менее 1 флакона по 1 мл: наличие
- Уровень контроля: Нормальный
Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016
ООО "МЕДИКА-Н" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор гематологических контрольных материалов BC-6D для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Гематологический контроль "Гематрол® 3D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-011-26329720-2019
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольные материалы Boule для гематологических анализаторов
"Боуль Медикал АБ" · страна: Швеция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для гематологических анализаторов
Streck LLC d/b/a Streck (Стрек ЛЛС д/б/а Стрек) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор образцов контрольного материала для контроля результатов исследования крови на полу- и автоматических гематологических анализаторах "Гематологический контроль 14-8" по ТУ 9398-233-52208224-2009
ООО "Медлакор С.-П." · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
гематологический контроль erba высокий уровень
гематологический контроль erba низкий уровень
гематологический контроль erba нормальный уровень
гематрол 3d
Гематологический контрольный материал DM-RET для "Анализатора гематологического автоматичеcкого DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Байотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Материал контрольный гематологический DIRUI 5D (Control for Automatic Hematology Analyzer 5-Part)
«ДИРУИ ИНДАСТРИАЛ КО., ЛТД.» (DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Материал контрольный для анализаторов гематологических автоматических "Лидлаб Енисей" серий F 5 и F 8, по ТУ 21.20.23-309-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
Набор гематологических контрольных материалов для количественного определения ретикулоцитов BC-RET для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Контроль гематологический (Hematology Control (DM-6D)) для контроля качества количественного определения параметров клеток крови в клиническом образце на анализаторах автоматических гематологических для диагностики in vitro
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Кровь контрольная для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-L, XT, XS для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-004-21488514-2022
ООО "НПП Нейрон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор гематологических контрольных материалов BR60 для анализаторов BC-6000, BC-6200, BC-6800, BC-6800 Plus
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Шэньчжэнь Майндрей Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Контрольный материал серии DxH 500 для мониторинга значений многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике (DxH 500 Series Control)
Бекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.), Ирландия · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter
"Бекмен Культер, Инк." (Beckman Coulter, Inc.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗